^

Sundhed

Brucellosevaccine

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 10.08.2022
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Brucellose - zoonotisk infektiøs human sygdom i kontakt med patienten eller dyresekreter samt inficeret ved brug af ikke-pasteuriseret mælk eller mejeriprodukter. En vaccine mod brucellose er nødvendig for professionelle grupper (personer over 18 år). Målet med vaccination er forebyggelsen af gede-fårbrucellose.

Brucellose Vaccine lever tør - den lyofiliserede kultur af levende bakterier vaccine stamme af Brucella Brucella abortus 19 VA, har form som en homogen masse af hvid eller gullig farve. Formudgivelse: 1 ml (4-10 doser) i ampullen. Pakning - 5 ampuller. Holdbarhed 3 år. Opbevares og transporteres ved en temperatur på op til 8 °.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Anvendelsesmåde og dosering af vaccinen mod brucellose

Vaccinen mod brucellose udføres senest 3-4 uger før starten af arbejdet i forbindelse med infektionsrisikoen (tidspunktet for udvikling af immunitet), den maksimale spænding varer 5-6 måneder, varighed - 10-12 måneder. Før vaccination bestemmes den specifikke immunitet af en af de serologiske eller hudallergiske reaktioner. Kun personer med negativ reaktion bør vaccineres.

Vaccination udføres i området af den ydre overflade af skulderen ved grænsen mellem den øvre og den mellemste tredjedel, en gang dermalt eller subkutant. En enkeltdosis med en dermal indgivelse er 2 dråber og indeholder 1-10 10 mikrobielle celler med subkutan administration - 0,5 ml og indeholder 4-10 8 mikrobielle celler. Revaccination udføres efter 10-12 måneder. Kutan, ved anvendelse af en halv dosis (5-10 9 ). En fortyndet vaccine, bevaret med aseptiske regler, kan anvendes i 2 timer.

Samtidig dermal vaccination mod brucellose og vaccination mod en af følgende infektioner er tilladt: Ku ricquetsiosis, tularemia og pest.

Kumulativ vaccination udføres via 2 dråber vaccine anbragt i en afstand på 30-40 mm fra hinanden; vaccinen fortyndes med en hastighed på 0,1 ml saltopløsning pr. 1 inokulumdosis. Lav 6 indsnit (3 langsgående og 3 tværgående) 10 mm hver med en afstand på 3 mm mellem dem, vaccinen gnides i 30 sekunder og får lov til at tørre i 5 minutter. Ved revaccination foretages 1 dråbe med 6 indsnit.

Subkutan vaccination: vaccindosis er 25 gange mindre; vaccinen fortyndes med en hastighed på 12,5 ml saltvand for 1 dosis af vaccinen til dermal påføring. Vaccinen mod brucellose injiceres i et volumen på 0,5 ml.

Reaktioner på administration og kontraindikationer mod vaccination mod brucellose

Reaktionerne på introduktionen af vaccinen mod brucellose er sædvanligvis ubetydelige. Lokal reaktion med kutan vaccination kan forekomme i 24-48 timer i form af hyperæmi, infiltration eller lyserøde røde knuder langs snitene. Med subkutan injektion efter 12-24 timer på injektionsstedet kan hyperæmi, infiltration op til en diameter på 25 mm og mild ømhed forekomme. Den generelle reaktion forekommer i den første dag hos 1-2% af de vaccinerede og udtrykkes ved utilpashed, hovedpine, feber til 37,5-38 °.

Ud over det fælles for alle vaccinationer er kontraindikationer:

  • Brucellose og brucellose hos børn i en historie, en positiv serologisk eller hudallergisk reaktion på brucellose.
  • Systemiske sygdomme i bindevæv.
  • Almindelige tilbagefaldssygdomme af hudsygdomme.
  • Allergiske sygdomme (bronchial astma, anafylaktisk shock, Quinckes ødem) i anamnesen.

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Brucellosevaccine" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.