
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Spis tidligere, sov bedre: Aftenstrategier til at kontrollere morgenblodsukkeret
Sidst revideret: 23.08.2025

Et team fra Columbia University og Salk Institute undersøgte, hvad der ville give dit morgenglukoseniveau et større løft, hvis du har prædiabetes eller tidlig type 2-diabetes: simpelthen varigheden af din nattefaste "efter uret" eller de faktiske udsving i sukkeret natten over efter dit sidste måltid. Forfatterne introducerede to koncepter: kronologisk nattefaste (COF), som er fra starten af aftensmaden, indtil du vågner, og biologisk nattefaste (BOF), som er fra det øjeblik, dit glukoseniveau er vendt tilbage til sit aftenfasteniveau, indtil du vågner.
- Konklusionen er enkel og praktisk: hvordan sukker opfører sig om natten er vigtigere end "hvor mange timer der er gået siden aftensmaden." Der er en forbindelse med morgenglukose, men den er "dæmpet" af aftensmadens sammensætning og individuel følsomhed over for insulin.
Baggrund for undersøgelsen
Ideerne om periodisk faste og "forlænget natten over faste" er blevet mainstream: det anbefales ofte blot at tælle timerne mellem aftensmad og morgenmad. Men metabolisk set er "12 timer uden mad" ikke det samme for forskellige mennesker. Morgenglykæmi påvirkes både af, hvordan sukkeret opfører sig efter det sidste måltid, og af den natlige regulering af glukose under søvn. Samtidig er natlig glykæmi som en determinant for morgensukker blevet mindre undersøgt end dagtimerne efter måltidets toppe.
Fra et kronoernæringsmæssigt perspektiv forværres glukosetolerance og insulinfølsomhed om aftenen og natten: insulinsekretion og -virkning falder, og bidraget fra hepatisk glykogenolyse/glukoneogenese øges. Dette forklarer, hvorfor den samme middag om aftenen producerer en "tungere" kurve end om morgenen, og hvorfor responsen på det sidste aftensmåltid (LEO-PPGR) kan "flyde over" i morgenfasteværdierne. Kliniske studier har dog traditionelt set på aftensmadens sammensætning (f.eks. andelen af kulhydrater) snarere end den faktiske natglykæmi som en prædiktor for morgenen.
Fremkomsten af prisvenlige CGM-sensorer har åbnet muligheden for at adskille "uret" fra "biologien". To forskellige fastevinduer natten over er blevet introduceret: det kronologiske (COF) - fra starten af aftensmaden til man vågner op, og det biologiske (BOF) - fra det øjeblik glukosen er vendt tilbage til aftenens fasteniveau til man vågner op. Denne operationalisering giver os mulighed for at adskille "halen" af den postprandiale kurve fra den sande faste og test natten over, som bidrager mere til morgensukkeret hos personer med prædiabetes og tidlig type 2-diabetes.
Derfor forskningskløften: hvordan sammenlignes glukoseniveauer om natten og responsen på den sidste aftensmad med morgenglykæmi - og om disse sammenhænge fortsætter efter at have taget højde for kulhydratbelastningen fra aftensmaden og individuel insulinfølsomhed (f.eks. Matsuda-indekset). Det aktuelle arbejde i Nutrients tester denne hypotese i en kontrolleret 24-timers protokol med CGM og en standardiseret kost.
Hvordan eksperimentet blev udført
Studiet involverede 33 personer i alderen 50-75 år med prædiabetes eller tidlig type 2-diabetes (nogle på metformin, uden insulin). De fik en standardiseret daglig kost med faste måltider, og det sidste måltid (LEO) var kl. 22:00. De fik udstyret en "blind" kontinuerlig glukosemålingssensor (CGM), deres søvn- og måltidstider blev sporet, og den følgende morgen fik de en OGTT til at beregne Matsuda-indekset (insulinfølsomhed).
- COF: fra begyndelsen af aftensmaden til opvågning.
- BOF: "ren" nattefaste kun - efter sukkeret er vendt tilbage til aftenfasteniveauet og indtil man vågner op.
- Vigtigste parametre: postprandial respons på aftensmad (LEO-PPGR), gennemsnitlig glukose natten over (COF/BOF) og fastende glukose om morgenen.
Hvad fandt de?
Der var mange sammenhænge, men den vigtigste var, at sukkerniveauet om natten og reaktionen på det sidste måltid blev "overført" til morgenen.
- LEO-PPGR ↔ morgensukker: jo højere gennemsnitligt sukker/peak/areal under kurven 3 timer efter aftensmad er, desto højere er glukosen om morgenen (r≈0,53-0,71; p ≤0,001).
- Natsukker ↔ morgensukker: gennemsnitlig glukose for COF og BOF er tæt relateret til morgenen (r=0,878; p<0,001). Men efter at have taget højde for kulhydrater til aftensmad, svækkes denne sammenhæng.
- Insulinfølsomhedens rolle: Tilføjelse af Matsuda-indekset "fjerner" tidligere associationer - individuel insulinfølsomhed forklarer en betydelig del af morgenværdierne.
De detaljer, der betyder noget
Forfatterne sammenlignede specifikt nattens "antal timer" og den "biologiske virkelighed".
- COF var i gennemsnit ~7 timer og 16 minutter, BOF ~4 timer og 48 minutter; i begge tilfælde var den gennemsnitlige natglukose relateret til morgenglukose. Efter justering for aftensmadskulhydrater og især for Matsuda forsvandt den statistiske signifikans dog.
- Overraskende nok forudsagde gram kulhydrat alene ikke morgenblodsukkeret; det, der betød noget, var det faktiske glykæmiske respons på aftensmaden (LEO-PPGR).
- Ud fra næringsstofoplysningerne fremgik det, at aftensmadsfibre korrelerede med morgenglukose (r≈0,51), men denne effekt forsvandt også i den multivariate model.
Hvorfor er det sådan?
Natten er ikke bare en "pause mellem aftensmad og morgenmad". Mens du sover, balancerer din krop mellem glykogenolyse og glukoneogenese, som påvirkes af døgnrytmer, daggryfænomenet og individuel insulinfølsomhed. Så "12 timer uden mad" er en forskellig metabolisk nat for to personer.
- Forfatterne minder os om, at vi tåler kulhydrater dårligere om aftenen; og for "ugler" og "lærker" producerer aftensmad forskellige glykæmiske mønstre.
Hvad betyder dette i praksis?
Hvis du har prædiabetes/tidlig type 2-diabetes, er det ikke altid løsningen at "bare forlænge dit fastevindue". Det er mere nyttigt at målrette dit faktiske blodsukker og insulinfølsomhed natten over.
- Se ikke på uret, se på dit sukker: en CGM-måling om natten (eller i det mindste glukose om morgenen) vil give mere information end "hvor længe fasten varede".
- Optimer aftensmaden: Reducer den glykæmiske belastning med en kombination - langsomme kulhydrater + protein/fedt, portionsstørrelse, tidligere tidspunkt. Det, der betyder noget, er det faktiske respons (PPGR), ikke kun gram.
- Arbejd med insulinfølsomhed: Bevægelse efter aftensmad, styrke-/aerob træning i løbet af dagen, søvn og vægt ændrer alle morgenglukosen mere end de tørre timer med faste.
Ting at huske på (begrænsninger)
Dette er ikke en intervention med stort effektmål, men en 24-timers kontrolleret protokol i en delprøve på 33 forsøgspersoner (19 for COF/BOF), de fleste kvinder, nogle på metformin. Resultaterne er pilotprojekter, men giver god retning for personlige strategier (aftensmadstidspunkt, sammensætning, træning, søvn).
Kort sagt - hvordan COF og BOF adskiller sig
- COF: fra begyndelsen af aftensmaden til opvågning - afspejler både "halen" af den postprandiale kurve og den rene natfaste.
- BOF: fra tilbagevenden af glukose til aftenfaste indtil opvågning - "ren" natlig regulering uden påvirkning af den akutte reaktion på aftensmad.
Kilde: Diaz-Rizzolo DA et al. Biologisk vs. kronologisk faste natten over: Indflydelse af sidste aftenmåltid på morgenglukose ved dysglykæmi. Nutrients. 2025;17(12):2026. https://doi.org/10.3390/nu17122026