Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Symptomer på kronisk hepatitis
Medicinsk ekspert af artiklen
Sidst revideret: 04.07.2025
Symptomer på kronisk hepatitis hos børn og voksne er stort set ens.
Kronisk viral hepatitis med moderat aktivitet (grad I) er karakteriseret ved et godartet forløb. Dødelig smerte i højre hypokondrium, moderat hepatomegali. Subicteriske slimhinder og hud kun i perioder med eksacerbation. Hæmoragisk syndrom, "leversymptomer" er ikke typiske. I blodet hos 65-70% af patienterne påvises overfladeantigenet for hepatitis B (HBsAg), i nogle tilfælde - det nukleare antigen for hepatitis B (HBeAg). I løbet af eksacerbationsperioden observeres en moderat stigning i aktiviteten af cytolytiske enzymer, gammaglobuliner og sedimentære tests.
Kronisk viral hepatitis med aktivitet af II-III grad har ofte et tilbagefaldende forløb med eksacerbationer svarende til akut hepatitis. Hepatosplenomegali udvikler sig gradvist, hæmoragiske manifestationer er mulige. De fleste patienter udvikler "vaskulære stjerner", "levertunge og håndflader". Subictericity, astenovegetative og dyspeptiske fænomener fortsætter selv uden for eksacerbationen. Sammen med cytolyseindikatorer er tegn på inflammatorisk procesaktivitet og hepatodepression, tegn på virusreplikation og hyperreaktivitet i immunsystemet karakteristiske. Sygdommen har ofte et progressivt forløb med overgang til levercirrose.
Autoimmun hepatitis observeres oftere hos piger. Ud over udtalte lever- og ekstrahepatiske symptomer på hepatitis er manifestationer af den patoimmune proces karakteristiske: lymfadenopati, gigt, polyserositis, anæmi og cytopeni, glomerulonefritis, endokrinopati. Forekomst af LE-celler, autoantistoffer (antinucleære, antimitokondrielle) mod levervæv, glat muskulatur, lunger, nyrer osv. er mulig. Sygdommen har en tendens til hurtig progression og overgang til levercirrose.
[