Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Hvad forårsager diencephalic syndrom?
Sidst revideret: 19.10.2021
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Årsager til diencephalic syndrom
Blandt de etiologiske faktorer af hypotalamus dysfunktion gives særlig betydning for barnets negative virkninger af følgende indikatorer:
- intrauterin hypoxi og føtale hypotrofi;
- fødselstrauma;
- patologi i anden halvdel af graviditeten (pre-eclampsia I-III sværhedsgrad) ledsaget af fetoplacental insufficiens og trussel om ophør af graviditet hos moderen;
- langt eksisterende infektionsfokus (kronisk tonsillitis, bronkitis, SARS).
Blandt de faktorer, der prædisponerer for udviklingen af hypotalamus dysfunktion, er den mest betydningsfulde:
- fedme;
- tidlig pubertet;
- skjoldbruskkirtel dysfunktion.
Udløsningsmekanismerne for udviklingen af denne tilstand:
- psyko-traumatiske situationer;
- hjernerystelse
- graviditet;
- indflydelse af miljøfaktorer (især i kritiske perioder af livet, herunder i pubertetperioden) hos piger med medfødt eller konstitutionel hypothalamusmangel.
Patogenese af diencephalsyndrom
Hypothalamisk dysfunktion betragtes som en disorganisering af funktionelle systemer under kontrol af det limbiske retikulære kompleks, som omfatter:
- retikulær dannelse;
- Hypothalamus;
- thalamus;
- amygdala krop;
- gipokamp;
- skillevæg;
- nogle associative zoner i cortex af cerebrale halvkugler.
Årsagerne og patogenesen af disse lidelser forstås ikke fuldt ud. Et fælles synspunkt for forskere er at præsentere den polyetiologiske karakter af sygdommens udvikling hos unge med en konstitutionel eller medfødt hypotalamusmangel. En bred vifte af symptomer med hypotalamus dysfunktion skyldes primært de omfattende funktioner i hypothalamus, som kontrollerer:
- direkte udskillelse af luliberiner og indirekte aktiviteten af kirtler af intern sekretion;
- metaboliske forandringer:
- funktion af det autonome nervesystem
- temperaturregulering;
- følelsesmæssige reaktioner
- seksuel og ernæringsmæssig adfærd mv.
Som et resultat af dekompensation regulere aktiviteten af hypothalamusstrukturer svækkede sekretion af GnRH og gonadotropin-frigivende hypofysehormoner og som et resultat af syntesen af hormoner perifere kirtler. Derudover er der vegetative-vaskulære lidelser, sjældnere - motiverende og følelsesmæssige forstyrrelser samt metaboliske forandringer.