^

Sygdomme i det genitourinære system

Amyloidose og nyreskader

Amyloidose er et gruppebegreb, der forener sygdomme, der er karakteriseret ved ekstracellulær aflejring af et specifikt uopløseligt fibrillært protein, amyloid.

Antifosfolipidsyndrom og nyreskader - Behandling

Behandling af nefropati forbundet med antifosfolipidsyndrom er ikke klart defineret, da der i øjeblikket ikke findes store kontrollerede sammenlignende studier, der vurderer effektiviteten af forskellige behandlingsregimer for denne patologi.

Antifosfolipidsyndrom og nyreskade - Diagnose

Karakteristiske træk ved antifosfolipidsyndrom er trombocytopeni, normalt moderat (blodpladetælling er 100.000-50.000 i 1 μl) og ikke ledsaget af hæmoragiske komplikationer, og Coombs-positiv hæmolytisk anæmi.

Antifosfolipidsyndrom - Årsager og patogenese

Årsagerne til antifosfolipidsyndrom er ukendte. Oftest udvikles antifosfolipidsyndrom ved reumatiske og autoimmune sygdomme, primært ved systemisk lupus erythematosus.

Antifosfolipidsyndrom og nyreskader - Symptomer

Symptomerne på antifosfolipidsyndrom er ret varierede. Polymorfien af symptomer bestemmes af lokaliseringen af tromber i vener, arterier eller små intraorgankar. Som regel recidiveres tromboser enten i det venøse eller arterielle leje.

Antifosfolipid-syndrom og nyreskader

Antifosfolipidsyndrom (APS) er et klinisk og laboratoriebaseret symptomkompleks forbundet med syntesen af antistoffer mod fosfolipider (aPL) og karakteriseret ved venøs og/eller arteriel trombose, habituel abort og trombocytopeni.

Trombotisk mikroangiopati - Behandling

Behandling af trombotisk mikroangiopati omfatter brug af friskfrosset plasma, hvis formål er at forhindre eller begrænse intravaskulær trombedannelse og vævsskade, og understøttende terapi, der sigter mod at eliminere eller begrænse sværhedsgraden af de vigtigste kliniske manifestationer.

Trombotisk mikroangiopati - Diagnose

Diagnose af trombotisk mikroangiopati består i at identificere de vigtigste markører for denne sygdom - hæmolytisk anæmi og trombocytopeni.

Trombotisk mikroangiopati - Symptomer

Typisk postdiarré hæmolytisk uræmisk syndrom forudgås af et prodrom, som manifesterer sig hos de fleste patienter med blodig diarré, der varer fra 1 til 14 dage (i gennemsnit 7 dage).

Trombotisk mikroangiopati - Årsager og patogenese

Årsagerne til trombotisk mikroangiopati er forskellige. Der findes infektiøse former for hæmolytisk uræmisk syndrom og sporadiske former, der ikke er forbundet med infektion.

ILive portalen giver ikke lægehjælp, diagnose eller behandling.
Oplysningerne offentliggjort på portalen er kun til reference og bør ikke bruges uden at konsultere en specialist.
Læs omhyggeligt regler og politikker på webstedet. Du kan også kontakte os!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheder forbeholdes.