^
  1. Main
    2. »
  2. Sundhed
    3. »
  3. Sygdom

Sygdomme i det genitourinære system

Akut tubulointerstitiel nefritis

Akut tubulointerstitiel nefritis er karakteriseret ved udtalte inflammatoriske forandringer i strukturerne af det renale interstitium med infiltration hovedsageligt af lymfocytter (op til 80% af alle celler) samt polymorfonukleære leukocytter; granulomer er mindre almindelige.

Tubulointerstitiel nefropati

Tubulointerstitiel nefropati omfatter forskellige nyresygdomme, der opstår med primær skade primært på tubuli- og interstitiets strukturer.

Bartters syndrom

Bartters syndrom er en genetisk bestemt tubulær dysfunktion, der er karakteriseret ved hypokaliæmi, metabolisk alkalose, hyperurikæmi og øget renin- og aldosteronaktivitet.

Renal tubulær acidose

Renal tubulær acidose er metabolisk, SCF er normalt uændret. Proximal renal tubulær acidose dannes, når epitelcellernes evne til at reabsorbere bikarbonater er reduceret. Isoleret eller inden for Fanconis syndrom (primær og sekundær) observeres proximal renal tubulær acidose.

Aminoaciduri og cystinuri

Aminoaciduri (aminoaciduri) er en stigning i udskillelsen af aminosyrer i urinen eller tilstedeværelsen i urinen af aminosyreprodukter, der normalt ikke findes i den (for eksempel ketonstoffer).

Glukosuri

Glukosuri er en øget udskillelse af glukose i urinen. Renal glukosuri er ofte en uafhængig sygdom; den opdages normalt ved et tilfælde; polyuri og polydipsi observeres ekstremt sjældent. Nogle gange ledsages renal glukosuri af andre tubulopatier, herunder dem ved Fanconis syndrom.

Kanalisk dysfunktion

Nefropati, hovedsageligt karakteriseret ved en forstyrrelse af transportprocesser, som regel med bevaret filtreringsfunktion af nyrerne, tubulære dysfunktioner.

Amyloidose og nyreskader - Behandling

Ud over de primære terapeutiske regimer bør behandling af amyloidose omfatte symptomatiske metoder, der sigter mod at reducere sværhedsgraden af kongestiv kredsløbssvigt, arytmier, ødemsyndrom og korrektion af arteriel hypotension eller hypertension.

Amyloidose og nyreskader - Diagnose

Ved sekundær AA-amyloidose søger 80 % af patienterne lægehjælp under debut af nefrotisk syndrom af varierende sværhedsgrad.

Amyloidose og nyreskader - Årsager og patogenese

Grundlaget for amyloidaflejringer i væv er amyloidfibriller - specielle proteinstrukturer med en diameter på 5-10 nm og en længde på op til 800 nm, bestående af 2 eller flere parallelle filamenter.

ILive portalen giver ikke lægehjælp, diagnose eller behandling.
Oplysningerne offentliggjort på portalen er kun til reference og bør ikke bruges uden at konsultere en specialist.
Læs omhyggeligt regler og politikker på webstedet. Du kan også kontakte os!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheder forbeholdes.