Sygdomme i det genitourinære system

Trombotisk mikroangiopati og nyreskade

Udtrykket "trombotisk mikroangiopati" definerer et klinisk og morfologisk syndrom, der manifesterer sig ved mikroangiopatisk hæmolytisk anæmi og trombocytopeni, som udvikler sig som følge af okklusion af blodkar i mikrocirkulationslejet (arterioler, kapillærer) i forskellige organer, herunder nyrerne, af tromber indeholdende aggregerede blodplader og fibrin.

Sklerodermi og nyreskader - Diagnose

Laboratorieundersøgelse af patienter med systemisk sklerodermi kan afsløre anæmi, moderat stigning i ESR, leukocytose eller leukopeni, hyperproteinæmi med hypergammaglobulinæmi, forhøjede niveauer af C-reaktivt protein og fibrinogen.

Sklerodermi og nyreskader - Behandling

Behandling af systemisk sklerodermi involverer i øjeblikket brugen af tre hovedgrupper af lægemidler: antifibrotiske; antiinflammatoriske og immunsuppressive; vaskulære midler.

Sklerodermi og nyreskader - Symptomer

Der findes flere undertyper (kliniske former) af systemisk sklerodermi. Afhængigt af forekomsten og sværhedsgraden af hudforandringer skelnes der mellem to hovedformer - diffuse og begrænsede.

Sklerodermi og nyreskader - årsager

Årsagerne til sklerodermi er ikke tilstrækkeligt undersøgt. I øjeblikket anses miljøfaktorer for at spille en betydelig rolle i sygdommens udvikling. Ugunstige eksogene og endogene påvirkninger (infektioner, afkøling, medicin, industrielle og husholdningskemikalier, vibrationer, stress, endokrine lidelser) spiller tilsyneladende en udløsende rolle i sygdommens udvikling hos personer med en genetisk prædisposition.

Sklerodermi og nyreskader

Systemisk sklerodermi er en polysyndromisk autoimmun sygdom, der er karakteriseret ved progressiv fibrose og udbredt vaskulær patologi, såsom oblitererende mikroangiopati, som ligger til grund for generaliseret Raynauds syndrom, hudlæsioner og indre organer (lunger, hjerte, mave-tarmkanal, nyrer).

Goodpastures syndrom og nyreskader

Goodpastures syndrom, forårsaget af tilstedeværelsen af specifikke antistoffer mod basalmembranen i glomerulære kapillærer og/eller alveoler, manifesterer sig ved lungeblødninger og hurtigt progressiv glomerulonefritis.

Blandet kryoglobulinæmi og nyreskader

Blandet kryoglobulinæmi er en særlig type systemisk vaskulitis i små kar, der er karakteriseret ved aflejring af kryoglobuliner i karvæggen og oftest manifesterer sig ved hudlæsioner i form af purpura og renale glomeruli.

Schoenlein-Genochs sygdom - Diagnose

Laboratoriediagnostik af Henoch-Schönleins sygdom afslører ingen specifikke tests. De fleste patienter med høj vaskulitisaktivitet har en stigning i ESR. Hos børn påvises i 30% af tilfældene en stigning i antistreptolysin-O-titre, reumatoid faktor og en stigning i C-reaktivt protein.

Schoenlein-Genochs sygdom - Symptomer.

Hæmoragisk vaskulitis (Schonlein-Henochs sygdom) er i de fleste tilfælde en godartet sygdom, der er tilbøjelig til spontan remission eller heling inden for få uger fra debutøjeblikket.