Sygdomme i mave-tarmkanalen (gastroenterologi)

Neurotensinom: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Neurotensinom - individuelle neurotensinproducerende celler (N-celler) findes i pankreatisk gastrinom. Der er stadig få rapporter om overvejende neurotensinproducerende tumorer.

Multipel endokrin adenomatose: årsager, symptomer, diagnose, behandling

En hormonelt aktiv tumor i bugspytkirtlen kan være en af manifestationerne af multipel endokrin adenomatose (MEA) eller multipel endokrin neoplasi (MEN).

Carcinoid i bugspytkirtlen.

Carcinoid tumor i bugspytkirtlen findes hovedsageligt hos midaldrende og ældre mennesker. Den kan være lokaliseret i enhver del af bugspytkirtlen. Tumorstørrelsen varierer fra et par millimeter til 13-14 cm.

Glukagonom i bugspytkirtlen

Glukagonom er en A-celletumor i bugspytkirtlen, der producerer glukagon, og som klinisk manifesterer sig som en kombination af karakteristiske hudforandringer og metaboliske forstyrrelser. Glukagonomsyndromet blev afdækket i 1974 af CN Mallinson et al. I 95% af tilfældene er tumoren placeret intrapankreatisk, i 5% - ekstrapankreatisk. Kun tilfælde af solitære tumorer blev observeret. Hos mere end 60% af patienterne er den malign. Nogle gange producerer glukagonom andre peptider - insulin, PP.

Werner-Morrison syndrom

Werner-Morrison syndrom er en sygdom, der manifesterer sig som alvorlig, behandlingsresistent vandig diarré, hypokaliæmi og gastrisk achlorhydri eller hypochlorhydri og kaldes også WDHA- eller WDHH-syndrom (Hypokalæmi Achlorhydria, Hypochlorhydria).

Insulinom

Insulinom er den mest almindelige endokrine tumor i bugspytkirtlen. Det tegner sig for 70-75% af hormonelt aktive tumorer i dette organ. Insulinom kan være enkeltstående og multipel, i 1-5% af tilfældene er tumoren en komponent af multipel endokrin adenomatose.

Hormonaktive bugspytkirteltumorer: årsager, symptomer, diagnose, behandling

De fleste hormonelt aktive tumorer i fordøjelsessystemet er lokaliseret i bugspytkirtlen. Dette skyldes den store mængde hormonelt kompetente celler i den, hvorfra sådanne tumorer stammer.

Sarkom i bugspytkirtlen

Bugspytkirtelsarkom er ekstremt sjældent; til dato er omkring 200 tilfælde af bugspytkirtelsarkom blevet beskrevet i specialiseret medicinsk litteratur (ifølge den samlede statistik fra en række forfattere).

Kræft i bugspytkirtlen - symptomer

Symptomerne på kræft i bugspytkirtlen er polymorfe og afhænger i høj grad af tumorens placering, type og størrelse, dens forhold til nærliggende organer, sygdommens varighed (stadium), tilstedeværelsen eller fraværet af metastaser. Symptomerne på det indledende stadie af bugspytkirtelkræft er ret vage: vægttab, anoreksi, dyspepsi, svaghed, tab af arbejdsevne; deres hyppighed varierer.

Kræft i bugspytkirtlen

Ifølge forskellige kilder forekommer kræft i bugspytkirtlen i 1-7% af alle kræfttilfælde; oftere hos personer over 50 år, primært hos mænd.

ILive portalen giver ikke lægehjælp, diagnose eller behandling.
Oplysningerne offentliggjort på portalen er kun til reference og bør ikke bruges uden at konsultere en specialist.
Læs omhyggeligt regler og politikker på webstedet. Du kan også kontakte os!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheder forbeholdes.