Sygdomme i mave-tarmkanalen (gastroenterologi)

Tuberkulose i bugspytkirtlen

Tuberkuløse læsioner i bugspytkirtlen er meget sjældne, selv hos patienter med aktiv lungetuberkulose opdages det ifølge forskellige forfattere kun i 0,5-2% af tilfældene. Tuberkuløse mykobakterier trænger ind i bugspytkirtlen ad hæmatogene, lymfogene eller kontaktveje (fra berørte naboorganer).

Skader på bugspytkirtlen ved cystisk fibrose

Cystisk fibrose (pankreofibrose, medfødt pankreatisk steatorrhea osv.) er en arvelig sygdom, der er karakteriseret ved cystiske forandringer i bugspytkirtlen, tarmkirtlerne, luftvejene, de store spytkirtler osv. på grund af udskillelse af en meget viskøs sekretion fra de tilsvarende kirtler. Den nedarves autosomalt recessivt.

Anomalier i bugspytkirtlen: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Pankreasanomalier er ret almindelige. En stor gruppe af anomalier relaterer sig til variationer i bugspytkirtlens størrelse, form og placering og er generelt uden klinisk betydning.

Funktionelle lidelser i bugspytkirtlen

Funktionelle lidelser i bugspytkirtlen ledsager ofte andre sygdomme i fordøjelsessystemet - mavesår, cholecystitis, kronisk gastritis, duodenitis osv.

Kolorektal sarkom

Kolon-sarkomer er sjældne og tegner sig for mindre end 1% af alle ondartede tyktarmstumorer. I modsætning til kræft forekommer kolon-sarkomer hos yngre mennesker.

Kolorektal kræft

Tyktarmskræft rangerer i øjeblikket som nummer tre blandt sine andre lokaliseringer. I USA var tyktarmskræft den næstmest almindelige kræftform efter ondartede hudtumorer. Blandt andre ondartede læsioner i tyktarmen dominerer ondartede tumorer og tegner sig for 95-98% ifølge forskellige forfattere.

Juvenil polypose i tyktarmen (Weils syndrom)

Juvenil polypose i tyktarmen (Weils syndrom) er en sjælden sygdom, der i sit kliniske og morfologiske billede adskiller sig væsentligt fra andre typer familiær multipel polypose. De fleste familiemedlemmer, der har juvenil polypose i tyktarmen, dør senere af tyktarmskræft.

Cronkhite syndrom - Canada

Cronkhite syndrom - Canada blev beskrevet af de amerikanske læger L. M. Cronkhite og W.J. Canada i 1955. Dette syndrom er et kompleks af medfødte anomalier: generaliseret polypose i mave-tarmkanalen (inklusive tolvfingertarm og mave), negleatrofi, alopeci, hyperpigmentering af huden, nogle gange i kombination med ekssudativ enteropati, malabsorptionssyndrom, hypocalcæmi, kalium- og magnesiummangel.

Familiær (juvenil) polypose i tyktarmen

Familiær (juvenil) polypose i tyktarmen er en arvelig sygdom med en autosomal dominant transmissionsvej. Multipel polypose i tyktarmen observeres. Polypper opdages ifølge litteraturdata normalt i ungdomsårene, men de findes også i den tidlige barndom og endda i alderdommen.

Peutz-Jeghers-Turen syndrom.

Peutz-Jeghers-Touraine syndrom blev først beskrevet af J. Hutchinson i 1896. En mere detaljeret beskrivelse blev givet af FLA Peutz i 1921 baseret på observation af tre familiemedlemmer, der havde ansigtspigmentering kombineret med intestinal polypose. Han foreslog, at sygdommen var arvelig.