Sarkom i bugspytkirtlen

Bugspytkirtelsarkom er ekstremt sjældent; til dato er omkring 200 tilfælde af bugspytkirtelsarkom beskrevet i specialiseret medicinsk litteratur (ifølge en række forfatteres samlede statistikker). Det oprindelige tumorsubstrat kan være enhver ikke-epitelial celle i bugspytkirtlen (stroma, kar, kanaler), men spindelformede eller polymorfe cellesarkomer dominerer blandt dem, og kæmpecelle-, lymfo- og retikulosarkomer er mindre almindelige.

[ 1 ], [ 2 ]

Symptomer på bugspytkirtelsarkom

De kliniske manifestationer af sarkom ligner dem ved kræft i bugspytkirtlen, men sarkomer forekommer oftere i en yngre alder.

Diagnose af bugspytkirtelsarkom

De vigtigste diagnostiske metoder er ultralyd og CT; om nødvendigt anvendes angiografi og ERCP. I de senere år er en tumorlymfeknudepunktion blevet udført under ultralyd- eller CT-kontrol; med efterfølgende histologisk og cytologisk undersøgelse af biopsier bliver diagnosen klarere.

For en nøjagtig vurdering af størrelsen af den primære tumor og graden af metastase anbefales det at bruge den internationale TNM-klassifikation. T - tumor, en tumor i overensstemmelse med dens størrelse, tilstedeværelse og grad af invasion af tilstødende væv er angivet med symboler fra T1 til T4. N - metastaser til regionale lymfeknuder - fra N0 til N3. M - fjerne metastaser, deres tilstedeværelse og grad af prævalens er angivet med symboler fra M0 til M2. Denne klassifikation er på grund af dens specificitet bekvem for både en terapeut, en onkolog og en kirurg til at bestemme muligheden for kirurgisk behandling og prognose.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Behandling af bugspytkirtelsarkom

Behandling af bugspytkirtelsarkom er kun kirurgisk, hvilket desværre ikke er muligt i alle tilfælde; hvis kirurgi ikke er mulig, er behandlingen symptomatisk.

Prognose for pankreasarkom

I de fleste tilfælde er forløbet af sarkomer i gennemsnit hurtigere end ved kræft; komplikationerne er de samme som ved kræft i bugspytkirtlen. Uden behandling er prognosen dårlig.