Diagnose af seglcelleanæmi

Laboratorie data om seglcelleanæmi

I hemogrammet registreres normokromisk hyperregenerativ anæmi - koncentrationen af hæmoglobin er normalt 60 ~ 80 g / l, antallet af reticulocytter er 50-150%. I udtværningerne af perifert blod indeholder sædvanligvis røde blodlegemer, der udsættes for irreversibel "sigte" - segl erythrocytter; Aniso- og poikilocytose, polychromatofili, ovalocytose, mikro- og makrocytose findes også, og Kebot og Jolly-kroppene findes. Det samlede antal leukocytter øges til 12-20 x 10 ⁹ / l, neutrofili observeres; blodpladetællingen er forøget, idet antallet af erythrocytsedimentering reduceres.

Biokemisk er der hyperbilirubinæmi, ændringer i leverprøver, hypergammaglobulinæmi og muligvis en stigning i serumjernniveauet. Øget osmotisk resistens af erythrocytter er bemærket.

I sternal punctate er udtalt hyperplasi af erythroid spiren fundet, ændringer i megaloblast typen er ikke ualmindeligt.

For diagnosen er afgørende for undersøgelsen af røde blodlegemer og hæmoglobin. En simpel og hurtigprøvende test for tilstedeværelsen af HbS er metoden til bestemmelse af segl erythrocytter under deres deoxygenering eller virkningen af reduktionsmidler (natriummetabisulfit). Ved hjælp af disse forskningsmetoder er det muligt at inducere "whelping" på næsten 100% af røde blodlegemer både i sicklecellemiæmi og i transport af en egenskab. For at detektere HbS i erytrocytter kan man bruge

Differentiel diagnose af seglcelleanæmi

Udført med heterozygote hæmoglobinopatier.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]