Olint

Olint er et lokalt vasokonstriktorlægemiddel, der anvendes til behandling af ØNH-sygdomme. Det tilhører kategorien α-adrenomimetika.

Indikationer Olinta

Vist i sådanne tilfælde:

• behandling af høfeber, bihulebetændelse, akut infektiøs rhinitis og allergisk rhinitis;
• forberedelse af næsehulen til diagnostiske procedurer;
• betændelse i mellemøret (som et supplerende lægemiddel – til at fjerne hævelse i næsesvælget).

[ 1 ]

Udgivelsesformular

Fås som dråber, næsegel og spray.

Gelen er 0,1% og leveres i en tube på 5 g. Pakken indeholder 1 tube gel.

Dråberne fås i flasker på 10, 15, 20 eller 30 ml (0,1% og 0,05%). Der er 1 flaske i pakken.

Sprayen fås i flasker på 10 eller 20 ml (0,1% og 0,05%), 1 flaske pr. pakke.

[ 2 ]

Farmakodynamik

Som følge af påføring af produktet på slimhinderne trækker karrene sig sammen, hvilket hjælper med at reducere hævelse og lokal hyperæmi. Ved behandling af løbende næser hjælper lægemidlet med at lette vejrtrækningen gennem næsen.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet i alle dets former administreres intranasalt.

Gelen kan påføres højst 4 gange om dagen, og den sidste påføring anbefales at ske mindst 15 minutter før sengetid.

For børn i alderen 6-12 år er det nødvendigt at ordinere en spray samt dråber med en koncentration på 0,05%. Teenagere fra 12 år kan bruge en spray og dråber, hvis koncentration er 0,1%.

Det er nødvendigt at dryppe dråber 2-3 gange i hvert næsebor.

Når du bruger sprayen, er det nødvendigt at sprøjte 1 pust i hvert næsebor.

Til børn under 6 år dryppes 1-2 dråber i hvert næsebor. Der anvendes medicin med en koncentration på 0,05%.

[ 4 ], [ 5 ]

Brug Olinta under graviditet

Olint bør ikke anvendes under graviditet.

Kontraindikationer

Blandt de vigtigste kontraindikationer:

• tilstedeværelsen af intolerance over for xylometazolin og andre yderligere elementer af lægemidlet;
• alvorlig form for åreforkalkning;
• højt blodtryk;
• atrofisk rhinitis;
• historie med hjernekirurgi;
• hypertyreose, glaukom og takykardi;
• Børn bør ikke ordineres gel eller opløsning med en koncentration på 0,1%.

Det bør ordineres med forsigtighed i følgende tilfælde:

• diabetes mellitus, angina pectoris, prostata adenom;
• laktationsperiode.

Dråber med en koncentration på 0,05% til børn under 2 år ordineres kun i mangel af et alternativ.

Bivirkninger Olinta

Følgende bivirkninger kan forekomme som følge af brugen af medicinen:

• tørhed eller irritation af næseslimhinden;
• lokal afbrænding;
• udvikling af paræstesi og paradoksal hypersekretion;
• hævelse af næseslimhinden, nysen;
• takykardi og arytmi, samt forhøjet blodtryk;
• synsforstyrrelser, hovedpine, depression;
• øget ophidselse og opkastning.

[ 3 ]

Overdosis

I tilfælde af overdosis øges sandsynligheden for bivirkninger, og de er mere alvorlige.

[ 6 ], [ 7 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Som følge af kombinationen af Olinta med ikke-selektive monoaminreoptagelseshæmmere, såvel som MAO-hæmmere, øges sandsynligheden for en stigning i blodtryksmålinger.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet kan i alle fremstillingsformer opbevares ved temperaturer på 0-25 °C.

[ 11 ], [ 12 ]

Holdbarhed

Olint i gelform kan bruges i en periode på 2 år, og spray og dråber - i en periode på 3 år fra lægemidlets frigivelsesdato.