Sygdomme hos børn (pædiatri)

Hvad fremkalder polyarteritis nodosa?

Nodulær polyarteritis klassificeres som en polyetiologisk sygdom. Mulige årsager til dens forekomst kan være infektiøse faktorer, medicin, vaccination. Ved klassisk nodulær polyarteritis er de fleste patienter inficeret med hepatitis B-virus. Ved juvenil polyarteritis falder sygdommens indtræden og dens forværringer sammen med en respiratorisk virusinfektion, tonsillitis eller otitis media, sjældnere - med en lægemiddel- eller vaccineprovokation.

Polyarteritis nodosa

Polyarteritis nodosa (Kussmaul-Mayer sygdom, klassisk polyarteritis nodosa, polyarteritis nodosa med overvejende skade på indre organer, polyarteritis nodosa med overvejende skade på perifere kar, polyarteritis nodosa med ledende tromboangiitis-syndrom) er en akut, subakut eller kronisk sygdom, som er baseret på skader på perifere og viscerale arterier.

Hæmoragisk vaskulitis hos børn

Henoch-Schönleins sygdom (hæmoragisk vaskulitis, anafylaktoid purpura, hæmoragisk vaskulitis, allergisk purpura, Henoch hæmoragisk purpura, kapillær toksikose) er en almindelig systemisk sygdom med overvejende skade på mikrocirkulationssystemet i huden, leddene, mave-tarmkanalen og nyrerne.

Hvordan behandles systemisk vaskulitis?

Behandling af den aktive (akutte) periode med systemisk vaskulitis skal udføres på et specialiseret (reumatologisk) hospital; efter opnåelse af remission skal patienten fortsætte behandlingen ambulant under tilsyn af en børnelæge, reumatolog og om nødvendigt specialister.

Hvad fremkalder systemisk vaskulitis?

Systemisk vaskulitis udvikler sig hos børn med ændret reaktivitet. Blandt de faktorer, der bidrager til dens forekomst, er de mest betydningsfulde: hyppige akutte infektionssygdomme, fokus på kronisk infektion, lægemiddelallergi, arvelig prædisposition for vaskulære eller reumatiske sygdomme.

Systemisk vaskulitis

Systemisk vaskulitis er en heterogen gruppe af sygdomme, hvis primære morfologiske træk er betændelse i vaskulærvæggen, og spektret af deres kliniske manifestationer afhænger af typen, størrelsen, placeringen af de berørte kar og sværhedsgraden af de ledsagende inflammatoriske forandringer.

Amyloidose

Amyloidose er en forstyrrelse af proteinmetabolismen, ledsaget af dannelsen af et specifikt protein-polysaccharidkompleks (amyloid) i væv og skade på mange organer og systemer.

Juvenil ankyloserende spondylitis

Juvenil spondyloartritis er en gruppe af klinisk og patogenetisk lignende reumatiske sygdomme i barndommen, herunder juvenil ankyloserende spondylitis, juvenil psoriasisgigt, reaktiv (postenterokolitisk og urogen) artritis associeret med HLA-B27-antigen, Reiters syndrom, enteropatisk artritis ved inflammatoriske tarmsygdomme (regional enteritis, ulcerøs colitis).

Reaktiv arthritis hos børn

Reaktiv arthritis er en aseptisk inflammatorisk sygdom i leddene, der udvikler sig som reaktion på en ekstraartikulær infektion; den formodede primære agens kan ikke isoleres fra leddene ved hjælp af konventionelle kunstige næringsmedier.

Behandling af juvenil kronisk arthritis

I perioder med forværring af juvenil leddegigt bør barnets motoriske regime begrænses. Fuldstændig immobilisering af leddene med anvendelse af skinner er kontraindiceret, da dette bidrager til udvikling af kontrakturer, muskelatrofi, forværring af osteoporose og hurtig udvikling af ankylose. Fysisk træning hjælper med at opretholde leddenes funktionelle aktivitet. Cykling, svømning og gang er nyttige. Løb, hop og aktive lege er uønskede.