Acamprosat

Lægemidlet Acamprosat er et lægemiddel, der påvirker nervesystemet og er en del af den farmakologiske gruppe af neuroleptika, der hæmmer GABA-receptorer. ATC-kode - N07B B03.

Lægemidlet produceres af Lipha Pharmaceuticals (Frankrig) og Merck KGaA (Tyskland).

[ 1 ]

Indikationer Acamprosat

Lægemidlet Acamprosat anbefales til brug i kompleks behandling af forskellige grader af alkoholafhængighed (for at understøtte afvisning af ethanol) og i behandlingen af kronisk alkoholisme. Lægemidlet bør tages efter et særligt afgiftningsforløb af kroppen og samtidig med psykoterapi af afhængighed.

Advarsel! Dette lægemiddel hverken fjerner eller reducerer abstinenssymptomer.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Udgivelsesformular

Tabletter à 333 mg (i blisterpakning). Andre handelsnavne: Acamprosatcalcium, Acetylhomotaurin, Kampral, Aotal.

Analoger: Disulfiram (Antabus, Calciumcarbimid), Naltrexon, Thiram, Temposil, Homotaurin, Tramiprosat.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakodynamik

Det aktive stof i lægemidlet Acamprosat er et derivat af propansulfonsyre (3-acetamidopropan-1-sulfonsyre eller N-acetylhomotaurinatcalcium) - det hæmmer glutamaterg neurotransmission på grund af dets strukturelle lighed med den endogene neurotransmitter gamma-aminosmørsyre (GABA).

Lægemidlets farmakodynamik er ikke fuldt klarlagt, men formodentlig hæmmer acamprosat på grund af indholdet af Ca2+ metabotrope N-methyl-D-aspartatreceptorer for den primære excitatoriske neurotransmitter i centralnervesystemet, L-glutamat.

Lægemidlet kan også have en neurobeskyttende effekt: effekten på calciumkanaler aktiverer en række enzymer (fosfolipaser, endonukleaser, proteaser) og hjælper dermed med at beskytte nerveceller mod excitotoksicitet forårsaget af overdreven stimulering af neurotransmittere med ethanol.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmakokinetik

Ifølge producenterne forekommer der ikke biotransformation af lægemidlet i leveren efter oral indtagelse af Acamprosat, og biotilgængeligheden overstiger ikke 11%.

Acamprosat udskilles fra kroppen via nyrerne med urinen. Af denne grund bør der lægges særlig vægt på administration af lægemidlet i tilfælde af nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 50 ml/min).

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Dosering og indgivelse

Acamprosat ordineres til oral indtagelse i en dosis baseret på patientens kropsvægt: for patienter, der vejer over 60 kg, er den daglige dosis 6 tabletter à 333 g - to tabletter tre gange dagligt (efter eller under måltider). For patienter, der vejer mindre end 60 kg, er den daglige dosis 4 tabletter à 333 g (2 tabletter tages om morgenen, 1 tablet om eftermiddagen og aftenen). Behandlingen kan vare fra tre måneder til et år.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Brug Acamprosat under graviditet

Brug under graviditet og amning er kontraindiceret (kategori C).

Kontraindikationer

Acamprosat har følgende kontraindikationer for brug: individuel intolerance over for lægemidlet, alder under 18 år og over 65 år, alvorlig nyre- og leverinsufficiens, tegn på depression og selvmordstendenser.

[ 18 ], [ 19 ]

Bivirkninger Acamprosat

Bivirkninger af lægemidlet Acamprosat manifesterer sig i form af symptomer som hovedpine, epigastriske, led- og muskelsmerter; kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, luft i maven; hududslæt, perifert ødem; øget hjertefrekvens, åndenød, besvimelse; øget appetit, vægtøgning; influenzasyndrom; nedsat libido, søvnløshed, hukommelsestab, psykiske lidelser, tremor, syns- og smagsforstyrrelser.

[ 20 ]

Overdosis

Overdosis resulterer i øgede bivirkninger.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Interaktioner med andre lægemidler

De officielle instruktioner bemærker, at de udførte undersøgelser ikke afslørede nogen klinisk signifikante tilfælde af interaktion mellem lægemidlet Acamprosat og andre lægemidler.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Opbevaringsforhold

Acamprosat skal opbevares køligt og tørt, væk fra varme og lys.

[ 30 ], [ 31 ]

Holdbarhed

Holdbarhed: 24 måneder.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]