Genetisk sygdom forhindrer kræft i at udvikle sig

Forskere har bemærket, at patienter, der lider af Huttingtons sygdom, næsten aldrig lider af kræft.
Det viste sig, at genet, der er ansvarligt for udviklingen af hjernesygdomme, samtidig stimulerer syntesen af kroppens eget kræfthæmmende stof.
Forskere fra Northwestern University i Chicago har beskrevet et eksperiment, der bruger et specifikt molekyle til behandling af gnavere med kræft i æggestokkene.

"Det specifikke molekyle viste sig at være en ideel dræber af enhver kræftcelle. Vi har aldrig stødt på et så kraftfuldt antitumorvåben før," siger en af forfatterne til eksperimentet, Markus Peter.
Forskere forsikrer, at et nyt universelt lægemiddel, der er i stand til at behandle ondartede processer og forhindre deres udvikling, snart vil blive udviklet på basis af det opdagede stof.
Det eneste triste er, at en anden alvorlig sygdom førte til denne opdagelse af forskere.

Huntingtons sygdom er en genetisk lidelse i nervesystemet, hvor neuroner gradvist ødelægges. Denne patologi behandles ikke og forværres kun over tid. Sygdommen er ikke almindelig: for eksempel lider omkring 30.000 mennesker af patologien i Amerika. Derudover er omkring 200.000 mennesker med ugunstig arvelighed under observation.
Til dato er der ingen kur mod denne sygdom. Dette er en sjælden genfejl, som består af flere gentagelser af en separat nukleotidsekvens i DNA-koden.

Hvad har forskere formået at opdage? Maligne kræftceller har en øget sårbarhed over for kort interfererende RNA. Dette giver læger mulighed for at bruge genetiske våben i kampen mod kræft.
"Vi mener, at det er fuldt ud muligt at helbrede en kræftsvulst inden for et par uger - uden en bivirkning, der påvirker nervecellerne, som ved Huntingtons sygdom," forklarer Dr. Peter.

Forskere har længe studeret spørgsmålet om celledødsmekanismens aktivitet. I løbet af den endelige undersøgelse satte de sig et mål om at finde en patologi med den nødvendige kombination af faktorer: hurtigt vævstab, minimering af kræftforekomst og involvering af RNA i processen. Huntingtons sygdom var det mest egnede gen til eksperimentet. Forskerne studerede omhyggeligt det unormale gen og opdagede et bemærkelsesværdigt billede: multiple gentagelser af C- og G-nukleotider er giftige for forskellige cellulære variationer.
Specialister isolerede korte RNA'er og testede dem på cellestrukturen i æggestokkræft, brystkræft, hjernekræft, leverkræft osv. Dræbermolekyler udviste en hidtil uset evne, der forårsagede døden af alle testede former for kræftprocesser. Samtidig omfattede undersøgelsen arbejde med tumorer ikke kun hos gnavere, men også hos mennesker.

Molekylerne blev leveret til målet ved hjælp af nanopartikler, der kom direkte ind i tumorvævet og blev "aflæsset" der. "De opnåede resultater viste, at nanopartikler med kort RNA undertrykte yderligere vækst af den maligne proces uden at forårsage skade på testorganismen og uden at forårsage resistens over for behandlingen," opsummerede specialisterne.
Undersøgelsen er beskrevet i publikationen EMBO Reports.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]