
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Inflarax
Medicinsk ekspert af artiklen
Sidst revideret: 04.07.2025
Inflarax har antiinflammatorisk, antimikrobiel og smertestillende aktivitet.
Indeholder komponenten amikacin, som er et semi-kunstigt antibiotikum fra aminoglykosid-undergruppen; har en bred vifte af terapeutiske virkninger. Udviser en bakteriedræbende virkning - det passerer gennem væggene i mikrobielle celler, hvorefter det syntetiseres irreversibelt med bakteriens 30S ribosomale underenhed. Derudover hæmmer det medicinske element også bindingen af proteinet, som er det forårsagende agens for infektion. [ 1 ]
ATC klassificering
Aktive ingredienser
Farmakologisk gruppe
Pharmachologisk virkning
Indikationer Inflarax
Det bruges i følgende situationer:
- i kirurgi: behandling af sår af purulent natur i læsionens første fase (purulent-nekrotisk) for at forhindre suppuration på sårets overflade og dybde. Det anvendes også i tilfælde af postoperative komplikationer (kirurgirelateret sårsuppuration, fistel, flegmone eller absces);
- inden for forbrænding: terapi og forebyggelse af suppuration ved forbrændinger;
- I dermatologi: terapi i tilfælde af udvikling af epidermale læsioner af purulent-inflammatorisk natur ( pyoderma ).
Udgivelsesformular
Lægemidlet frigives i form af en salve - i rør på 15, 25, 50 eller 100 g.
Farmakodynamik
Lægemidlet har en intens effekt på gramnegative aerober: Escherichia coli, Serratia med Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter, Salmonella, Shigella, Providencia Stuartii og Klebsiella.
Viser aktivitet mod individuelle grampositive mikrober: stafylokokker (inklusive stammer, der er resistente over for methicillin og penicillin, samt individuelle cefalosporiner) og individuelle streptokokstammer. [ 2 ]
Har ingen effekt på anaerober.
Benzalkonium Cl har en bred vifte af antimikrobielle virkninger mod gramnegative og grampositive bakterier, herunder intestinale bakterier og pseudomonas aeruginosa, såvel som stafylokokker. Princippet for den terapeutiske virkning er baseret på syntesen af stoffet med ribosomer, hvilket resulterer i irreversibel undertrykkelse af proteinbinding. Lægemidlet fikseres i området omkring cytoplasmatiske bakterievægge og ødelægger dem; som følge heraf begynder cellen at miste aminosyrer med kaliumioner, såvel som nukleotider.
Nimesulid udviser antiinflammatoriske (undertrykker inflammationsstadiet, reducerer aktiviteten af inflammatoriske mediatorer og styrker også blodkarvæggene) og smertestillende virkninger (reducerer vævshævelse, hvilket fører til smertelindring). [ 3 ]
Lidokain bremser følsomme neuronale receptorer i slimhinder og epidermis, hvilket resulterer i omvendt undertrykkelse af ledningsevnen gennem vævskomponenter i nerveceller (axon med neuron og synapser). Stoffet hæmmer den midlertidige stigning i permeabiliteten for passage af natriumioner, stimuleret af irritanten, og reducerer også, mindre aktivt, passiv ustabilitet under påvirkning af natrium- og kaliumioner, hvilket muliggør normalisering af neuronvægge.
Lidokain reducerer intensiteten af depolarisering (respons på en fysiologisk stimulus) og dermed amplituden af påvirkningspotentialet. Det hæmmer også neurale ledningsevneprocesser. Lidokain absorberet ved lokal brug kan føre til depression eller excitation fra centralnervesystemet. Effekten på det kardiovaskulære system udvikler sig i form af ledningsevneforstyrrelser samt perifer vasodilatation.
Polyethylenoxid, som er en vandopløselig salvebase, forstærker og forlænger lægemidlets antiinflammatoriske og antibakterielle aktivitet, hvilket viser en intens og langvarig osmotisk effekt. Som følge heraf muliggør brugen af Inflarax eliminering af perifokalt ødem og rensning af såret for purulente-nekrotiske partikler. Den medicinske effekt fortsætter i 20-24 timer.
Dosering og indgivelse
De berørte områder skal behandles med et tyndt lag salve 1-2 gange dagligt. Du kan også bruge sterile gazebind - læg dem i blød i præparatet og påfør derefter på såroverfladen. Den nødvendige mængde af stoffet vælges under hensyntagen til sværhedsgraden af pusudskillelsen og sårets størrelse. Salven skal påføres, så den dækker det berørte område fuldstændigt.
Ved behandling af purulente sår og epidermale læsioner af purulent-inflammatorisk form anvendes Inflarax dagligt.
Ved forbrændinger påføres salven dagligt eller 2-3 gange om ugen (afhængigt af mængden af frigivet pus).
Varigheden af den terapeutiske cyklus vælges individuelt under hensyntagen til lægemidlets effektivitet og størrelsen af det berørte område. Forbindinger med salve bør udføres, indtil såret er fuldstændigt renset for nekrotiske partikler og pus.
- Ansøgning til børn
Der er ingen information om Inflarax' medicinske effekt og sikkerhed i pædiatri.
Brug Inflarax under graviditet
Der er ingen information om sikkerheden ved at bruge salven under amning eller graviditet.
Kontraindikationer
Vigtigste kontraindikationer:
- alvorlig intolerance forårsaget af påvirkning af lægemiddelkomponenter eller lokale amidbedøvelsesmidler;
- eksem eller psoriasis;
- epidermale læsioner af svampeoprindelse;
- Receptpligtig medicin til personer, der tager aspirin eller anden medicin, der hæmmer bindingen af PG, hvilket forårsager allergisymptomer (herunder urticaria, løbende næse eller bronkial spasme).
Bivirkninger Inflarax
Bivirkninger omfatter lokale og allergiske symptomer (herunder kløe, hævelse, epidermalt udslæt, afskalning, erytem og halsbrand) og lysfølsomhed. I sjældne tilfælde kan personer med intolerance opleve anafylaktiske symptomer, herunder vasomotorisk rhinitis, dyspnø, Quinckes ødem og bronkial spasme.
Når lægemidlet anvendes i henhold til anbefalingerne og instruktionerne, forekommer systemiske lidelser meget sjældent, fordi mængderne af det aktive stof, der kan komme ind i blodbanen, er ekstremt små. Brug af store doser, en høj absorptionshastighed af lidokain eller patientens overfølsomhed, nedsat tolerance og særpræg kan føre til forekomsten af negative virkninger, der er karakteristiske for systemisk anvendte lokale amidbedøvelsesmidler.
Interaktioner med andre lægemidler
Efter lokal behandling er der ikke observeret nogen interaktion mellem lægemidlet og andre lægemidler. Men samtidig skal det tages i betragtning, at når amikacin kombineres med benzylpenicillin, carbenicillin og cephalosporiner, kan der forekomme gensidig potensering af den terapeutiske aktivitet. Nimesulid forstærker virkningen af stoffer, der reducerer blodkoagulation, og sulfonamider; lidokain - bupivacain med novokain.
Forsigtighed er påkrævet ved brug sammen med digoxin, lithium, antikoagulantia, antihypertensive lægemidler, phenytoin, methotrexat, samt NSAID'er, antiarytmika og antidiabetika. Lokal brug af flere NSAID'er samtidig kan forårsage lokal irritation - rødme eller afskalning af epidermis og urticaria.
Antiinflammatoriske lægemidler (aminoquinoloner med guldpræparater) og GCS forstærker nimesulids antiinflammatoriske aktivitet.
Benzalkonium Cl er ikke kemisk kompatibel med sæbe, andre anioniske overfladeaktive stoffer og jodholdige stoffer. Samtidig svækker eller eliminerer ikke-ioniske overfladeaktive stoffer fuldstændigt den antimikrobielle effekt af benzalkonium Cl.
Opbevaringsforhold
Inflarax skal opbevares utilgængeligt for små børn. Temperaturindikatorerne skal være inden for 25°C.
Holdbarhed
Inflarax kan anvendes i en periode på 2 år fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.
Analoger
Analogerne af lægemidlet er Levosin og Gentaxan med Fastin.
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Inflarax" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.