Godartede tumorer i bugspytkirtlen: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Godartede tumorer i bugspytkirtlen er ekstremt sjældne: ifølge en række patologer opdages de i 0,001-0,003% af tilfældene. Disse er lipomer, fibromer, myxomer, kondromer, adenomer, hæmadenomer, lymfangiomer, neurinomer, schwannomer og nogle andre.

Årsagerne og patogenesen af disse tumorer, såvel som tumorer generelt, er ukendte.

Symptomerne afhænger i høj grad af tumorens placering og størrelse. Små og mellemstore tumorer (2-4 cm i diameter), der ikke komprimerer store bugspytkirtelgange, især tumorer i halen, kan eksistere asymptomatisk i lang tid. Når nervestammer og nerveplexus placeret i dens tykkelse og på bagsiden komprimeres eller invaderes, opstår der alvorlige, til tider ulidelige smerter. Når hovedgangen komprimeres, opstår der også smerter (fra "hævelse" af bugspytkirtlen) og tegn på dens eksokrine insufficiens. Det er muligt, at pancreatitis udvikler sig eller forværres. Ved store tumorer udvikles der undertiden endokrin insufficiens. Når en tumor placeret i bugspytkirtelhovedet komprimerer den terminale del af den fælles galdegang, opstår der en obstruktion af galdeudskillelsen, kolestase og mekanisk gulsot.

Diagnosen stilles på baggrund af ultralyd- eller CT-data; meget sjældnere er det nødvendigt at ty til andre, mere komplekse instrumentelle diagnostiske metoder.

Behandlingen er kun kirurgisk.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]