Sygdomme hos børn (pædiatri)

Sinusknude-svaghedssyndrom hos børn

Syg sinussyndrom (SSS) er en af de mest polymorfe hjerterytmeforstyrrelser hos børn, forbundet med risiko for at udvikle synkope. Syndromet skyldes ændringer i den funktionelle tilstand af den primære kilde til hjerterytme, som af forskellige årsager ikke fuldt ud kan udføre rollen som den ledende pacemaker og kontrollere pacemakeren fra et bestemt punkt.

Brugadas syndrom hos børn: symptomer, diagnose, behandling

Brugada syndrom er en primær elektrisk hjertesygdom med høj risiko for pludselig arytmisk død. Dette syndrom er karakteriseret ved en højre ventrikels ledningsforsinkelse (højre grenblok), ST-segmentelevation i de højre prækordiale afledninger (V1-V3) på hvile-EKG og en høj forekomst af ventrikelflimmer og pludselig død, overvejende om natten.

Polymorf ventrikulær takykardi hos børn

Polymorf ventrikulær takykardi (katekolaminerg) er en ondartet arytmi forårsaget af tilstedeværelsen af ventrikulær takykardi af mindst to morfologier og induceret af fysisk anstrengelse eller indgivelse af isoproterenol. Den ledsages af synkope og har en høj risiko for pludselig arytmisk død. Den familiære variant af polymorf katekolaminerg ventrikulær takykardi betragtes formodentlig som en arvelig sygdom.

Arveligt langt Q-T-syndrom: symptomer, diagnose, behandling

Arveligt langt QT-syndrom er en genetisk heterogen patologi med høj risiko for pludselig hjertedød. Den autosomalt recessive form af langt QT-syndrom, Jervell-Lange-Nielsens syndrom, blev opdaget i 1957 og er sjælden. Forlængelse af QT-intervallet og risikoen for pludselig hjertedød på grund af udvikling af livstruende arytmier er forbundet med medfødt døvhed i dette syndrom. Den autosomalt dominante form, Romano-Ward syndrom, er mere almindelig; den har en isoleret "kardial" fænotype.

Ventrikulær takykardi hos børn: symptomer, diagnose, behandling

Ventrikulær takykardi indtager en særlig plads inden for arytmologi, da den har en bred variation af kliniske manifestationer og i nogle tilfælde en høj sandsynlighed for en ugunstig prognose. Mange ventrikulære takykardier er forbundet med en høj risiko for udvikling af ventrikelflimmer og dermed pludselig hjertedød. Ventrikulær takykardi er en ventrikulær rytme med en hjertefrekvens på 120-250 slag i minuttet, der består af tre eller flere på hinanden følgende ventrikulære komplekser.

Ventrikulær ekstrasystole hos børn

Ventrikulær ekstrasystoli - for tidlige excitationer i forhold til hovedrytmen, der stammer fra det ventrikulære myokardium. Ventrikulær ekstrasystoli forstyrrer hjerterytmens korrekthed på grund af for tidlige ventrikulære kontraktioner, post-ekstrasystoliske pauser og den tilhørende asynkrone myokardielle excitation. Ventrikulær ekstrasystoli er ofte hæmodynamisk ineffektiv eller ledsaget af et fald i hjertets minutvolumen.

Supraventrikulære takyarytmier hos børn

Supraventrikulære (supraventrikulære) takyarytmier omfatter takyarytmier med lokalisering af den elektrofysiologiske mekanisme over bifurkationen af His-bundtet - i atrierne, AV-forbindelsen, samt arytmier med cirkulationen af excitationsbølgen mellem atrierne og ventriklerne. I bred forstand omfatter supraventrikulære takyarytmier sinus-takykardi forårsaget af accelerationen af sinusknudens normale automatik, supraventrikulær ekstrasystoli og supraventrikulær takykardi (SVT). Supraventrikulær takykardi er den største del af klinisk signifikante supraventrikulære takyarytmier i barndommen.

Hjerterytmeforstyrrelser hos børn

Hjerterytmeforstyrrelser indtager en af de førende positioner i strukturen for sygelighed og dødelighed hos børn. De kan præsenteres som en primær patologi eller udvikle sig på baggrund af en eksisterende sygdom, normalt en medfødt hjertefejl. Hjerterytmeforstyrrelser udvikler sig ofte på højdepunktet af infektionssygdomme og komplicerer sygdomme i andre organer og systemer i kroppen - læsioner i centralnervesystemet, systemiske sygdomme i bindevæv, metaboliske sygdomme, endokrine patologier.

Arytmogen højre ventrikel-kardiomyopati hos børn: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Arytmogen højre ventrikel kardiomyopati er en sjælden sygdom af ukendt ætiologi, karakteriseret ved progressiv udskiftning af højre ventrikelmyocytter med fedt- eller fibrofedtvæv, hvilket fører til atrofi og udtynding af ventrikelvæggen, dens dilatation, ledsaget af ventrikulære rytmeforstyrrelser af varierende sværhedsgrad, herunder ventrikelflimmer.

Restriktiv kardiomyopati hos børn: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Restriktiv kardiomyopati er en sjælden myokardiesygdom, der er karakteriseret ved nedsat diastolisk funktion og øget ventrikelfyldningstryk med normal eller let ændret systolisk myokardiefunktion og fravær af signifikant hypertrofi. Fænomenerne med kredsløbssvigt hos sådanne patienter ledsages ikke af en stigning i venstre ventrikels volumen.