Ondartede celler kan hjælpe med at ødelægge kræft

På Scripps Research Institute har et team af forskere fundet en måde at behandle leukæmi på. Efter flere års arbejde har forskere fundet en måde at få kræftceller til at ødelægge deres egen slags.

Denne opdagelse kan blive et reelt gennembrud inden for medicin og hjælpe med behandlingen af ikke kun leukæmi, men også andre kræftformer.

Holdet ledte i første omgang efter antistoffer, der kunne udløse vækstreceptorer på knoglemarvsceller, der var i en umoden tilstand.

Som forskere foreslår, ville en sådan mekanisme hjælpe med at omdanne umodne knoglemarvsceller til blodceller. Men specialisterne bemærkede også, at nogle antistoffer kan have en uforudsigelig effekt på knoglemarvsceller og omdanne dem til enhver type celler, for eksempel nerveceller.

Opdagelsen fik forskere til at overveje, om det var muligt at bruge denne metode til at omdanne atypiske celler til normale. Som et resultat blev 20 antistoffer, der aktiverer receptorer på leukæmiceller, testet, og kun ét af dem viste sig at være effektivt.

Antistofferne havde en exceptionel effekt på humane leukæmiceller – de omdannede dem til nøgleceller i immunsystemet; med stigende eksponeringstid blev nøglecellerne til NK-celler, som udmærker sig ved deres hurtige reaktion på forskellige patologiske processer i kroppen. Sådanne celler modstår effektivt ikke kun vira og bakterier, men også kræftceller.

Resultaterne af eksperimenterne var ret imponerende: et lille antal NK-celler ødelagde omkring 15% af de leukæmiceller, der omgav dem, på én dag.

Forfatterne af forskningsprojektet, Dr. Lita Annenberg og Dr. Richard Lerner, bemærkede, at resultaterne af deres arbejde vil blive en ny fase i behandlingen af forskellige kræftformer.

Kræft er menneskehedens mest forfærdelige og farligste sygdom. Et stort antal mennesker dør hvert år af forskellige typer onkologi, og forskere over hele verden forsøger at finde en måde at behandle kræft på. Således har et team af specialister på et af verdens største private lægecentre, Mayo Clinic, udviklet en måde at bringe atypiske celler tilbage til en normal tilstand. Den nye metode viste sig at være effektiv og hjalp i behandlingen af visse typer kræft.

Lederen af det videnskabelige projekt, Panagiotis Anastasiadisson, bemærkede, at hans gruppe var i stand til at stoppe tumorens vækst og bringe de atypiske celler tilbage til deres normale tilstand.

I deres arbejde brugte forskerne Plekha7-genet, som producerer et protein, der påvirker unormale celler. Dette protein forhindrer celler i at dele sig og udvikle sig til en ondartet tumor. Forskerne testede den nye metode på flere aggressive former for kræfttumorer, og resultaterne var positive. Anastasiadison forklarede, at hun var i stand til at forstå princippet om kræftudvikling og finde "nøglen" til neoplasmerne.

Forskerne er i øjeblikket i den sidste fase; i fremtiden er den nye metode planlagt til at blive brugt til behandling af kræfttumorer i bryst, blære og lunger.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]