Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Forskere opdager fælles veje for udvikling af neurodegenerative sygdomme i blodplasma
Sidst revideret: 27.07.2025
Forskere ved, at mange proteiner og molekylære signalveje er involveret i udviklingen og progressionen af neurodegenerative sygdomme såsom Alzheimers sygdom, Parkinsons sygdom og frontotemporal demens (FTD), og at disse proteiner kan detekteres i blodplasmaet hos mennesker med disse sygdomme.
Indtil nu har det dog været uklart, hvilke proteiner der var specifikke for kun én sygdom, og hvilke der var fælles for to eller flere, hvilket gør det vanskeligt både at diagnosticere disse komplekse sygdomme ud fra blodprøver og udvikle effektive behandlinger.
En ny undersøgelse foretaget af forskere ved Washington University School of Medicine i St. Louis og offentliggjort i Nature Medicine giver nogle svar. Ledet af Carlos Cruchagi, professor i psykiatri og direktør for Center for Neurogenomics and Informatics ved WashU Medicine, analyserede forskerne proteinaktivitet i mere end 10.500 plasmaprøver fra patienter med Alzheimers sygdom, Parkinsons sygdom eller FTD.
Ved at undersøge plasmaproteiner i alle tre sygdomme i det nye studie var teamet - som også omfattede Muhammad Ali, en adjunkt i psykiatri ved WashU Medicine og artiklens førsteforfatter - i stand til at skabe og teste modeller, der forudsiger risikoen for hver sygdom baseret på abnormiteter i reguleringen af specifikke proteiner.
I alt identificerede de 5.187 proteiner forbundet med Alzheimers sygdom, 3.748 med Parkinsons sygdom og 2.380 med FTD, herunder en række proteiner, der ikke tidligere havde været forbundet med neurodegenerative sygdomme.
De fandt også, at mere end 1.000 proteiner var forbundet med alle tre sygdomme – et overraskende stort antal, sagde Kruchagi. Disse fælles proteiner peger på fælles processer og funktioner, primært relateret til energiproduktion og immunrespons, som i fremtiden kunne bruges til at behandle neurodegenerative sygdomme generelt.
Alzheimers sygdom, Parkinsons sygdom og FTD er kendt for at overlappe hinanden i både symptomer og patologiske træk, bemærkede Kruchagi. De fleste undersøgelser af de proteiner og biomarkører, der er involveret i disse sygdomme, har dog fokuseret på én specifik tilstand, hvilket gør det vanskeligt at bestemme deres ligheder og forskelle. At studere og sammenligne "proteinlandskabet" for Alzheimers, Parkinsons og FTD sammen har vist sig at være nøglen til at identificere både fælles og specifikke sygdomsmekanismer.
Den nuværende undersøgelse bygger på tidligere arbejde udført af Kruchagi og hans team, hvor de identificerede mere end 400 plasmaproteiner forbundet med Alzheimers sygdom. De nye resultater, siger Kruchagi, kan hjælpe læger med at diagnosticere vanskelige tilfælde eller opdage neurodegenerative sygdomme tidligere.