EU vil skærpe kontrollen med naturlægemidler

EU vil indføre licensering af lægemidler fremstillet af lægeplanter, rapporterer The Independent. Det relevante EU-direktiv træder i kraft den 1. maj 2011. Dokumentet har til formål at sikre kontrol over distributionen af plantelægemidler på grund af voksende bekymring blandt myndighederne over bivirkningerne ved sådanne lægemidler. I løbet af de sidste to år har det britiske lægemiddelagentur (MHRA) udstedt mere end ti advarsler om brugen af lægemidler fra denne gruppe. Britiske organisationer, der forener specialister i lægeplanter, har udtrykt bekymring for, at licensering kan føre til, at sådanne lægemidler forsvinder fra markedet på grund af procedurens høje omkostninger. Især har kun 200 lægemidler fremstillet af 27 plantetyper den relevante licens i Europa. Samtidig anvendes der alene i Storbritannien lægemidler baseret på 300 plantetyper. Ifølge den nye europæiske lovgivning vil plantelægemidler, der ikke har gennemgået licenseringsproceduren, kun kunne ordineres af specialister, der er opført i det relevante register. De britiske myndigheder har dog udskudt oprettelsen af et sådant register på ubestemt tid. Sir Alasdair Breckenridge, leder af MHRA, bemærkede, at agenturet havde modtaget 166 anmodninger om godkendelse af plantelægemidler, hvoraf 78 var blevet imødekommet. Efter hans mening betyder naturlig oprindelse ikke, at sådanne produkter er sikre. "Det er yderst vigtigt, at disse lægemidler ordineres af specialister, der har gennemgået passende uddannelse," tilføjede Breckenridge.