Sundhedspleje

For første gang vil personer med bronkiektasi have en behandlingsmulighed. Den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) har godkendt Insmeds daglige pille, brensocatib, som vil blive solgt under varemærket Brinsupri.

Den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) har godkendt Ajovy (fremanezumab-vfrm) til forebyggelse af episodisk migræne hos børn og unge i alderen 6 til 17 år, der vejer ≥ 45 kg. Det er det første og eneste anti-CGRP-lægemiddel, der er godkendt til pædiatrisk migræneprofylakse.

Langt størstedelen af forskellene i forventet levealder mellem lande verden over kan forklares af blot 15 prioriterede tilstande – otte smitsomme sygdomme og sygdomme, der påvirker moder og barn (I-8) og syv ikke-smitsomme sygdomme og skader (NCD-7).

Den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) har godkendt Vizz 1,44% (aceclidin oftalmisk opløsning) til behandling af presbyopi hos voksne.