Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Otteogtyve gener, der er ansvarlige for udviklingen af arteriel hypertension, er blevet opdaget
Sidst revideret: 30.06.2025
Et internationalt team på mere end 300 forskere har annonceret afslutningen af et projekt, der skal finde de genetiske årsager til forhøjet blodtryk. Forskere har identificeret 28 gener, hvis mutationer fører til forstyrrelser i reguleringen af det.
Omtrent en milliard mennesker lider af forhøjet blodtryk. I betragtning af at selv de mindste ændringer i blodtrykket øger risikoen for hjerte-kar-sygdomme og kan føre til hjerteanfald, bør forhøjet blodtryk kaldes den hyppigste sygdom i den moderne verden.
Det er kendt, at blodtrykket afhænger af mange faktorer - både genetiske og livsstilsrelaterede. Men hvis alt er mere eller mindre klart med sidstnævnte, så vides næsten intet med sikkerhed om de genetiske årsager til unormalt blodtryk: kun gæt og antagelser.
Søgningen efter de tilsvarende gener involverede 351 forskere fra 234 videnskabelige centre verden over. Efter at have analyseret omkring 2,5 millioner DNA-prøver fra mere end 69.000 europæere opdagede forskerne adskillige kromosomale regioner, hvis gener potentielt kunne påvirke blodtrykket. I anden fase af søgningen blev DNA fra mere end 130.000 mennesker analyseret; som et resultat blev 28 gener forbundet med reguleringen af systolisk og diastolisk blodtryk identificeret. For at bekræfte, at disse samme gener også er effektive blandt andre racer og folkeslag, blev genomerne fra 74.000 indbyggere i Syd- og Østasien og Afrika analyseret.
12 af disse gener havde tidligere været mistænkt for at være involveret i kardiovaskulære abnormiteter; 16 af de beskrevne gener var endnu ikke kommet til forskernes opmærksomhed. Resultaterne af arbejdet blev offentliggjort i to artikler - i tidsskrifterne Nature og Nature Genetics.
Mutationer i nogle af de identificerede gener fører direkte til koronararteriesygdom, strukturelle ændringer i hjertemusklen og andre ubehagelige ting. Samtidig kan nogle af disse gener afsløre forskerne en anden, hidtil ukendt måde at regulere blodtrykket på. Tre af de otteogtyve beskrevne gener er en del af det system, der styrer omsætningen af cyklisk guanosinmonofosfat (cGMP). cGMP er involveret i afslapning af blodkarrenes muskelvæg og natriummetabolismen i nyrerne. Blodtryksstyring afhænger direkte af begge dele, hvilket betyder, at læger har en ny mulighed for at normalisere blodtrykket.
Det er håbet, at de praktiske konsekvenser af dette kolossale arbejde ikke vil lade vente på sig: Når man kender patientens genetiske kort, er det meget lettere at lave forudsigelser vedrørende hans kardiovaskulære system og individualisere behandlingsplaner.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]