Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Wagners sygdom: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Medicinsk ekspert af artiklen
Sidst revideret: 07.07.2025
Wagners sygdom refererer også til vitreoretinale dystrofier med en autosomal dominant arvemåde. Genet, der er ansvarligt for udviklingen af Wagners sygdom, er lokaliseret på den lange arm af kromosom 5.
Symptomer på Wagners sygdom
De vigtigste kliniske symptomer på Wagners sygdom er tilstedeværelsen af myopi, ofte i høj grad, og præretinale membraner med et "optisk tomt" glaslegeme i kombination med retinoschisis, retinal dystrofi og pigmentepitel. Allerede i alderen 10-20 år opdages uklarheder i linsen, som progredierer hurtigt; sekundær glaukom og nethindeløsning observeres ofte.
Hvad generer dig?
Diagnose af Wagners sygdom
Diagnosen stilles ud fra familiens historie, resultater af biomikro- og oftalmoskopi, perimetri, elektroretinografi og fluorescerende angiografi. Perimetri afslører koncentrisk forsnævring af synsfeltet, sjældnere - ringformet skotom. ERG er skarpt subnormal.
[ Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?