Cerepro

Et nootropisk lægemiddel, der er meget anvendt til behandling af patienter med traumatiske hjerneskader af varierende sværhedsgrad.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikationer Cerepro

Det er ordineret til kompleks behandling af slagtilfælde, både hæmoragisk og iskæmisk, som opstår med alvorlig hjerneskade.

Det er et nødvendigt lægemiddel for patienter med cerebral kredsløbssvigt. Det bruges til at behandle senil pseudomelancholia og forskellige kognitive lidelser.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Udgivelsesformular

Dette produkt fås i to former på én gang: kapsler og opløsning. Bløde gelatinekapsler kan have en rød eller brun farvetone. Opløsningen er altid gennemsigtig og fuldstændig farveløs. Lægemidlet indeholder den aktive ingrediens cholinalfoscetat.

[ 7 ], [ 8 ]

Farmakodynamik

Cerepro er et centralt virkende kolinomimetikum, det indeholder omkring 40,5% metabolisk beskyttet kolin. På grund af dette udøver dette stof sin virkning netop i hjernen. Når lægemidlet kommer ind i patientens krop, begynder det at interagere med enzymer, hvorefter det nedbrydes til glycerofosfat og ren kolin. Kolin deltager i den biologiske syntese af acetylkolin, og glycerofosfat normaliserer fosfolipidstrukturer, der er placeret i neuronmembranen.

Takket være dette produkt syntetiseres fosfatidylcholin og acetylcholin i kroppen, hvilket bidrager til at forbedre blodgennemstrømningen og forstærke metaboliske processer i centralnervesystemet. Den lineære blodgennemstrømning øges på den berørte side af hjernen. Patienterne oplever forbedret adfærdsmæssig respons, og de rumlige og tidsmæssige karakteristika normaliseres. Produktet forbedrer effektivt hjernens primære funktioner.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Farmakokinetik

Efter patienten har taget lægemidlet, er dets absorption omkring 88%. Det trænger ret let ind i blod-hjerne-barrieren. I hjernen er koncentrationen af den aktive komponent 45%. Lungerne fjerner omkring 85% af stoffet, resten udskilles gennem afføring og urin.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Dosering og indgivelse

I den akutte periode med slagtilfælde er doseringen som følger: 1 g af lægemidlet (kun opløsningen, som administreres intravenøst eller intramuskulært) én gang hver 24. time i 10 dage til 2 uger. Derefter skal patienten overføres til at tage kapsler (1,2 g): to kapsler om morgenen og en kapsel om dagen. Dette forløb varer cirka seks måneder.

Hvis tilstanden er kronisk, er det nødvendigt at tage én kapsel af medicinen tre gange i løbet af 24 timer. Behandlingen varer fra 3 måneder til seks måneder.

Kapsler tages bedst før måltider.

[ 23 ]

Brug Cerepro under graviditet

Det bruges ikke til behandling af gravide kvinder, da dets effekt på fosterudviklingen ikke er undersøgt. Lægemidlet kan heller ikke anvendes under amning, da dets aktive komponent trænger ind i mælken.

Kontraindikationer

1. Intolerance over for lægemidlets komponenter.
2. At fodre en baby med modermælk.
3. Graviditet.

[ 18 ], [ 19 ]

Bivirkninger Cerepro

1. Allergi (udslæt, kløe, nældefeber, rødme).
2. Kvalme (kroppens reaktion på dopaminaktivering).

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Overdosis

Overdosis af lægemidlet kan forårsage dyspepsi. Symptomatisk behandling anvendes til behandling, aktivt kul tages, og maven skylles.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Ikke fundet.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Opbevaringsforhold

Det anbefales at opbevare lægemidlet et tørt sted beskyttet mod direkte sollys. Det er vigtigt, at små børn ikke har adgang til lægemidlet. Lufttemperaturen bør ikke overstige +25 grader.

[ 34 ]

Holdbarhed

Kan opbevares i op til to år. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.