Cereton

Nootropisk lægemiddel tilhører gruppen af kolinomimetika med en central virkningsmekanisme.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Ceretona

Det bruges til behandling af patienter, der er i rekonvalescensfasen efter alvorlige kranio-cerebrale skader, iskæmisk eller hæmoragisk slagtilfælde. Det bruges også til behandling af psykoorganisk syndrom, senil pseudomelankoli og kognitive forstyrrelser.

[ 3 ]

Udgivelsesformular

Dette lægemiddel fås i to former: kapsler og en opløsning til injektioner. De ovale gelatinekapsler er let gulbrune i farven. Indeni er der en gennemsigtig eller halvskinnelig væske med et olieagtigt udseende.

Opløsningen bruges til at fremstille intramuskulære og intravenøse injektioner. Den er fuldstændig transparent.

Den aktive ingrediens i præparatet er cholinalfoscetat. Yderligere komponenter i præparatet er: renset vand og glycerol.

Farmakodynamik

Cereton er et nootropisk stof. Det har en metabolisk effekt ved at frigive cholin i hjernen. Cholin sikrer syntesen af to vigtige stoffer (phosphatidylcholin og acetylcholin), der findes i neuronmembraner, og forbedrer de metaboliske processer, der forekommer i centralnervesystemet. På den side af hjernen, der blev beskadiget, øges blodgennemstrømningen betydeligt. Der er også en forbedring af de rumlige og tidsmæssige karakteristika for den bioelektriske aktivitet i hjernen. Patientens bevidsthed genoprettes, og patientens adfærdsmæssige og kognitive reaktioner forbedres.

Det har en korrigerende og forebyggende effekt på involutionelt psykoorganisk syndrom, reducerer neuronernes kolinerge aktivitet og ændrer mængden af fosfolipider i deres membraner. Det deltager i syntesen af membranfosfolipider, hvorved synaptisk transmission og deres plasticitet forbedres.

Farmakokinetik

Absorptionen af lægemidlet er 88 %. Det trænger ret let ind i blod-hjerne-barrieren. Ved oral indtagelse er koncentrationen af cholin i hjernen 45 %. Akkumulering af lægemidlet sker i lunger, hjerne og lever.

Lungerne udskiller 85% af lægemidlet i form af kuldioxid, 15% af lægemidlet udskilles gennem tarmene og nyrerne.

Dosering og indgivelse

Hvis lægemidlet anvendes til forebyggelse eller genopretning efter traumatisk hjerneskade, hæmoragisk eller iskæmisk slagtilfælde, er doseringen som følger: 800 mg af lægemidlet om morgenen, 400 mg af lægemidlet om dagen. Varighed - seks måneder.

Ved andre sygdomme anvendes Cereton med 400 mg tre gange dagligt. Bedst efter måltider. Behandlingsvarigheden er fra tre til seks måneder.

[ 5 ], [ 6 ]

Brug Ceretona under graviditet

Gravide kvinder og ammende kvinder er strengt forbudt at bruge dette lægemiddel.

Kontraindikationer

Lægemidlet "Cereton" kan ikke anvendes til følgende sygdomme og symptomer:

1. Når patienten er i den akutte fase af hæmoragisk slagtilfælde.
2. Intolerance over for lægemidlets komponenter.
3. Patientens alder er under atten år.
4. Gravide kvinder og kvinder, der ammer.

Bivirkninger Ceretona

1. Kvalme, muligvis opkastning. Til behandling er det nødvendigt at reducere dosis af lægemidlet.
2. Allergi (udslæt, kløe, svie).

[ 4 ]

Overdosis

I tilfælde af overdosis af dette lægemiddel oplever patienten meget alvorlig kvalme, som skal behandles med symptomatisk behandling.

Interaktioner med andre lægemidler

Der blev ikke identificeret signifikante interaktioner med andre lægemidler.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Opbevaringsforhold

Dette produkt er på B-listen, det anbefales at opbevare det et sted, der er utilgængeligt for små børn. Det er vigtigt, at stedet er fuldstændig beskyttet mod direkte sollys. Lufttemperaturen bør ikke overstige +25 grader.

Holdbarhed

Den er gyldig i tre år. Den kan ikke bruges efter denne periode.