Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Symptomer på Wilms' tumor
Medicinsk ekspert af artiklen
Sidst revideret: 06.07.2025
Det mest almindelige, og sommetider det eneste, symptom på Wilms tumor er en palpabel eller visualiseret abdominal masse. I modsætning til neuroblastom klager kun 20% af patienter med nefroblastom over mavesmerter, normalt forbundet med blødning i tumoren. I sjældne tilfælde er den første manifestation af sygdommen "akut abdomen"-syndromet, som er forårsaget af en bristet tumor. Hæmaturi opdages hos 15% af patienterne, oftest under mikroskopisk undersøgelse. Hypertension opdages hos cirka 25% af patienterne, det er hovedsageligt forårsaget af øget produktion af renin af tumorceller og i mindre grad af kompression af nyrekarrene. Polycytæmi forekommer undertiden, mens koncentrationen af erytropoiese i blodet kan være forhøjet eller forblive inden for det normale område. Polycytæmi observeres oftere hos ældre drenge på et lavt klinisk stadium af sygdommen. Alle børn med polycytæmi bør undersøges for at udelukke Wilms tumor.
Nogle gange påvises sekundær von Willebrands sygdom hos patienter med Wilms tumor. Hvis det bekræftes af kliniske og laboratorieundersøgelser, skal der foretages justeringer af behandlingen. Erhvervet sekundær von Willebrands sygdom kan helbredes med tilstrækkelig behandling af Wilms tumor.