Sedal-M

Sedal-m er et smertestillende middel med antiinflammatoriske egenskaber. Lad os se på indikationerne for brug af lægemidlet, dosering og bivirkninger.

Sedal-m er et komplekst lægemiddel med smertestillende, febernedsættende og beroligende egenskaber. Det tilhører den farmakoterapeutiske kategori af ikke-narkotiske smertestillende, febernedsættende NSAID'er. Det smertestillende-febernedsættende middel indeholder fem komponenter (metamizolnatrium, paracetamol, kodein, phenobarbital og koffein), som giver dets terapeutiske virkning.

Indikationer Sedala-M

Sedal-m er indiceret til brug for at lindre smerter hos patienter med svære hovedpiner og muskelsmerter, migræne, neuritis og neuralgi. Det hjælper med algomenoré med smertefulde fornemmelser, der er udviklet på grund af skader, forbrændinger og operationer. Det bruges som et smertestillende og febernedsættende middel til patienter med inflammatoriske læsioner i de øvre luftveje af forskellige ætiologier.

Udgivelsesformular

Sedal-m fås i tabletform. Tabletter i blisterpakninger med 10 stk. hver, én pakning med 1 eller 2 blisterpakninger. Hver tablet indeholder følgende aktive ingredienser: paracetamol 300 mg, metamizolnatrium 150 mg, koffein 50 mg, phenobarbital 15 mg, kodeinfosfat 10 mg og hjælpestoffer.

Farmakodynamik

Da lægemidlet har en kombineret sammensætning, er farmakodynamikken repræsenteret af interaktionen mellem alle aktive komponenter. Lægemidlet har en febernedsættende, smertestillende, antiinflammatorisk og beroligende virkning. Disse egenskaber tilvejebringes af paracetamol og metamizol (analgin), som er ikke-narkotiske smertestillende midler. Ved at hæmme cyclooxygenase i centralnervesystemet ødelægger de syntesen af prostaglandiner.

Lave doser phenobarbital giver en beroligende effekt. Kodein er et opioid smertestillende middel, der har smertelindrende, smertestillende og hostestillende egenskaber. Koffein stimulerer centralnervesystemet, hjælper med at øge effektiviteten, forbedrer cerebral cirkulation og cerebral vaskulær tonus og hjælper med at koncentrere sig. Dette stof forstærker egenskaberne af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Koffein udvider blodkarrene i hjernen og reducerer hovedpine. Lave doser phenobarbital har en beroligende effekt og forstærker effekten af lægemidlets smertestillende komponenter.

[ 1 ]

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes individuelle kombinationer af Sedal-m hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Lægemidlets farmakokinetik indikerer dets hurtige metabolisering. Det udskilles via nyrerne med urin. Halveringstiden for alle lægemidlets komponenter er forskellig: paracetamol 1,5-3 timer, metamizol 1-4 timer, koffein 3-6 timer, kodein 3-4 timer.

[ 2 ]

Dosering og indgivelse

Da Sedal-m er receptpligtig medicin, afhænger administrationsmetode og dosering af lægens recept. Lægemidlet tages oralt. For at minimere risikoen for bivirkninger fra fordøjelseskanalen bør tabletterne tages efter måltider med vand.

Patienter får som regel ordineret 1 tablet 3 gange dagligt. Om nødvendigt kan dosis øges til 2 tabletter 2-3 gange dagligt. Den maksimalt tilladte daglige dosis er 7 tabletter om dagen. Hvis lægemidlet anvendes i en længere periode, er det nødvendigt at overvåge blodbilledet, lever- og nyrefunktionen.

[ 4 ], [ 5 ]

Brug Sedala-M under graviditet

Sedal-m anbefales ikke til brug under graviditet og amning. Dette skyldes potentielle risici for fosteret. Lægemidlet ordineres, når den forventede fordel for moderen er meget højere end de mulige konsekvenser for det ufødte barn.

Kontraindikationer

Sedal-m er kontraindiceret til brug i tilfælde af individuel intolerance over for dets aktive komponenter og lægemidler fra NSAID-gruppen. Lægemidlet er ikke ordineret til patienter med alvorlig nyre- og leverdysfunktion, hæmoragisk diatese, anæmi, glukose-6-fosfat dehydrogenase-mangel og bronkial astma.

Tabletterne er kontraindiceret til smertelindring hos patienter under 14 år. De er ikke ordineret til gravide kvinder eller kvinder, der ammer. De anvendes med særlig forsigtighed til behandling af patienter med mavesår og sår på tolvfingertarmen.

Bivirkninger Sedala-M

Sedal-m tolereres som regel godt af patienter. Bivirkninger opstår sjældent og som regel hos patienter med overfølsomhed over for lægemidlets komponenter eller under langvarig behandling.

Bivirkninger manifesterer sig ved følgende symptomer:

• Nedsat koordination af bevægelser og orientering i rummet.
• Svimmelhed og hovedpine.
• Søvn- og vågenhedsforstyrrelser.
• Tremor i lemmerne.
• Øget træthed og angst.
• Takykardi.
• Sænkning af blodtrykket.
• Hæmolytisk anæmi.
• Ubehag og smerter i den epigastriske region.
• Øget tørhed i mundslimhinden.
• Kvalme, opkastning, diarré.
• Allergiske hudreaktioner.

For at eliminere ovenstående symptomer skal du stoppe med at tage lægemidlet, gennemgå symptomatisk behandling og konsultere en læge.

[ 3 ]

Overdosis

Brug af øgede doser af Sedal-m fører til overdosis. Det manifesterer sig ved udvikling af øget døsighed, hovedpine og svimmelhed, kvalme, asteni, tørhed i mundslimhinden, respirationsdepression og udvikling af bradykardi.

Der findes ingen specifik modgift, så maveskylning og indtagelse af enterosorbent er indiceret. Forceret diurese er indiceret for at normalisere niveauet af aktive blodkomponenter. Symptomatisk behandling udføres for at eliminere andre tegn på forgiftning.

Interaktioner med andre lægemidler

Ved interaktion med andre lægemidler kan Sedal-m øge risikoen for bivirkninger. Det er også muligt at ændre de farmakokinetiske egenskaber af orale antikoagulantia, kortisonderivater, ethylalkohol, ikke-narkotiske smertestillende midler og neuroleptika. Når Sedal-m anvendes i kombination med andre lægemidler, er det nødvendigt at tage hensyn til interaktionen mellem hvert enkelt aktivt stof i lægemidlet og et bestemt lægemiddel.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Opbevaringsforhold

Tabletterne skal opbevares i originalemballagen, beskyttet mod sollys, fugt og utilgængeligt for børn. Opbevaringsbetingelserne indebærer opretholdelse af en temperatur på højst 25 °C.

Holdbarhed

Sedal-m fås kun på apoteker med recept. Lægemidlets udløbsdato er 36 måneder fra produktionsdatoen (angivet på emballagen og blisterpakningen med tabletter). Udløbet medicin er forbudt.