Neurotropin

Neurotropin er et lægemiddel, der påvirker nervesystemets funktion. Lægemidlet har effektiv antihypoksisk aktivitet, beskytter cellevægge sammen med blodkar og svækker også virkningen af frie radikaler på metaboliske processer, der forekommer i kroppen.

Derudover har lægemidlet en nootropisk effekt, eliminerer anfald af frygt og angst, reducerer sandsynligheden for anfald og beskytter også nervesystemet mod forskellige eksterne stressfaktorer.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikationer Neurotropin

Det bruges til følgende lidelser:

• cerebrale blodgennemstrømningsforstyrrelser, som har en akut eller kronisk udviklingsgrad;
• DCE eller NCD;
• milde kognitive lidelser, der opstår som følge af udviklingen af aterosklerotiske processer;
• angsttilstande, der udvikler sig som følge af neuroselignende lidelser og neuroser;
• alkoholabstinenser;
• akut forgiftning med neuroleptika;
• akutte purulent-inflammatoriske læsioner i peritoneum ( peritonitis eller pankreasnekrose).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Udgivelsesformular

Det farmaceutiske element frigives i form af en injektionsvæske - en ampul med et volumen på 2 ml; inde i cellepladen - 5 ampuller. I en æske - 2 sådanne plader.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakodynamik

Princippet for lægemidlets virkning er baseret på det aktive elements virkning på neural ledningsevne; det øger kroppens modstandskraft over for skadelige faktorer betydeligt. Lægemidlet øger modstandskraften mod hypoxi, shock, cerebrale blodgennemstrømningsforstyrrelser, iskæmi, alkoholforgiftning og de negative virkninger af antipsykotika (neuroleptika).

Neurotropin hjælper med at forbedre vævsmetabolismen i hjernen, blodets egenskaber og blodcirkulationen i centralnervesystemets vaskulære leje. Den positive effekt på blodet skyldes normaliseringen af blodpladevæggenes funktion med erytrocytter, samt svækkelsen af blodpladeaggregering.

Lægemidlet reducerer mængden af lipider i blodet, samt værdierne af LDL, VLDL og kolesterol. Denne effekt af lægemidlet er yderst vigtig for personer med åreforkalkning.

Samtidig hjælper Neurotropin med at reducere enzymatisk toksæmi, såvel som intraorganforgiftning, som opstår under udviklingen af pancreatitis i det akutte stadie.

Lægemidlets terapeutiske virkning udvikles på grund af dets membranbeskyttende og antioxidante aktivitet. Lægemidlets aktive komponent reducerer oxidative lipidprocesser, øger aktiviteten af superoxidoxidase og "protein/lipid"-forholdet og reducerer også cellevæggenes viskositet.

Lægemidlet aktiverer aktiviteten af membranenzymer (calciumuafhængige PDE, AC og AChE) og endelser (GABA, acetylcholin og benzodiazepin). På grund af dette forekommer syntesen af endelser med ligander, samt forbedringen af cellevæggenes funktioner og struktur, og sammen med deres organisering og bevægelse af NS-mediatorer, såvel som neuromuskulære synapser gennem disse endelser.

Samtidig øger lægemidlet dopaminniveauet i hjernen, aktiverer energiaktiviteten i neurocellulære mitokondrier og hjælper med at forbedre glykolysen ved hjælp af ilt.

[ 12 ]

Farmakokinetik

Lægemidlet skal administreres intramuskulært. Efter en sådan administration registreres lægemidlets aktive bestanddel i blodplasmaet i en periode på 4 timer. Lægemidlets Cmax-værdier registreres efter 25-30 minutter og er lig med 3,5-5 mcg/ml ved en administreret dosis på 0,4-0,5 g.

Den høje hastighed af intrahepatisk og intrarenal metabolisme fører til udskillelse af lægemidlet i uændret eller glucuronidkonjugeret tilstand.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dosering og indgivelse

Medicinen kan administreres intravenøst (via stråle eller drop) eller intramuskulært. Dosisstørrelsen vælges af en sundhedsperson under hensyntagen til patientens personlige karakteristika, patologien og dens sværhedsgrad. Neurotropin begynder at virke cirka 1 time efter administration.

Når medicinen gives intravenøst, opløses den først i isotonisk NaCl (0,2 l). Ved indgivelse gennem en pipette er hastigheden 40-60 dråber pr. minut, og ved indgivelse via stråle skal portionen administreres over 5-7 minutter.

For børn bør behandlingen starte med en dosis på 0,05-0,1 g 1-3 gange dagligt. Derefter øges dosisvolumen gradvist, indtil det ønskede resultat er opnået. Den maksimalt tilladte daglige dosis er 0,8 g.

I tilfælde af slagtilfælde anvendes stoffet i et kombineret regime - i løbet af de første 2-4 dage anvendes 0,2-0,3 g af lægemidlet én gang dagligt (intravenøst gennem et drop eller en stråle), og derefter administreres det intramuskulært - 3 gange dagligt i en dosis på 0,1 g. Det terapeutiske forløb i tilfælde af sådanne lidelser varer 10-14 dage.

I svære stadier af DCE (dekompensationsstadiet) administreres medicinen intravenøst (jet eller dropper) - 0,1 g 2-3 gange dagligt i 14 dage. Derefter anvendes Neurotropin intramuskulært - 0,1 g i yderligere 14 dage. For at forhindre udvikling af DCE anvendes stoffet intramuskulært - 0,1-0,3 g pr. dag i 14-30 dage.

I tilfælde af alkoholabstinenser anvendes lægemidlet intramuskulært i en dosis på 0,1-0,2 g, 2-3 gange dagligt eller intravenøst via et drop - 1-2 gange dagligt, i en periode på 5-7 dage.

I tilfælde af akut forgiftning med neuroleptika er det nødvendigt at anvende medicinen i en dosis på 50-300 mg (intravenøs administration) 1 gang dagligt i 7-14 dage.

I tilfælde af akutte purulent-inflammatoriske læsioner i bughinden (peritonitis, pankreasnekrose osv.) ordineres medicinen dagen før og dagen efter operationen. Portionsstørrelsen bestemmes af patientens tilstand, personlige karakteristika, patologien samt dens sværhedsgrad. I disse tilfælde bør brugen af lægemidlet først ophøre efter klinisk bedring samt positive laboratorieresultater.

I tilfælde af peritoneale læsioner (ud over standardbehandling) kan pulsbehandling med Neurotropin også anvendes. I dette tilfælde bør 0,8 g af stoffet administreres dagligt i 2 doser, og derefter 0,3 g 2 gange dagligt, hvorved portionsstørrelsen gradvist reduceres.

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Brug Neurotropin under graviditet

Der er ikke udført tests af medicinens virkning på ammende mødres eller gravide kvinders krop. Derfor anvendes Neurotropin ikke i disse perioder.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at administrere lægemidlet i tilfælde af alvorlig overfølsomhed over for dets komponenter, såvel som i tilfælde af nyre- eller leverdysfunktion.

Lægemidlet bør anvendes med ekstrem forsigtighed i tilfælde af bronkial astma eller en historie med alvorlige allergier, da der i dette tilfælde kan forekomme udtalte immunologiske tegn. Derudover bør lægemidlet administreres med forsigtighed til personer med diabetisk retinopati - på grund af risikoen for proliferative symptomer. I sådanne tilfælde bør behandlingscyklussen vare maksimalt 7-10 dage.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Bivirkninger Neurotropin

Bivirkninger omfatter:

• fordøjelsesforstyrrelser: tørhed i slimhinderne, diarré, kvalme, metallisk smag, luft i maven og alvorlig gasdannelse;
• forstyrrelser i centralnervesystemet: problemer med at falde i søvn og blive ved med at sove, skiftende følelser og humør, motoriske koordinationsforstyrrelser, angsttilstande og hovedpine;
• læsioner, der påvirker det kardiovaskulære system: fald eller stigning i blodtrykket;
• immunforsvarets manifestationer: kløe, epidermalt ødem, udslæt, hyperhidrose, Quinckes ødem, urticaria og bronkial spasme.

Hvis den intravenøse administrationshastighed af lægemidlet er for høj, kan der forekomme en følelse af varme i hele kroppen, ondt i halsen, rysten, dårlig ånde, takykardi, dyspnø og rødmen i ansigtet. Langvarig behandling kan føre til udvikling af perifert ødem.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Overdosis

Tegn på forgiftning omfatter søvnforstyrrelser og forhøjet blodtryk.

I sådanne tilfælde skal der udføres symptomatiske og afgiftende procedurer.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ], [44 ], [ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Neurotropin forstærker effekten af benzodiazepin-anxiolytika, antiparkinsonmedicin (levodopa) og antikonvulsiva (carbamazepin).

Lægemidlet svækker ethanols toksiske aktivitet.

[ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ], [ 54 ], [ 55 ], [ 56 ]

Opbevaringsforhold

Neurotropin skal opbevares utilgængeligt for børn. Temperaturindikatorer - op til 25°C.

[ 57 ], [ 58 ], [ 59 ]

Holdbarhed

Neurotropin kan bruges i en periode på 36 måneder fra salgsdatoen for lægemidlet.

[ 60 ], [ 61 ]

Ansøgning til børn

Medicinen kan ikke anvendes til børn (under 18 år).

[ 62 ], [ 63 ], [ 64 ], [ 65 ]

Analoger

Analogerne til lægemidlet er Antifront, Keltikan, Tryptophan med Armadin, Glycised og Huato Bolus med Mexidol, samt Glycin med Intellan, Rilutek og Glutaminsyre. På listen er også Instenon, Mexiprim, Tenoten, Memory Plus med Neurotropin-mexibel, Elfunat, Nucleo CMF Forte og Cytoflavin med Cebrilysin.

[ 66 ], [ 67 ], [ 68 ], [ 69 ], [ 70 ], [ 71 ]