Natrium adenosin trifosfat

Natriumadenosintrifosfat er et kardiologisk middel, der hjælper med at stabilisere energimetabolismeprocesser.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikationer Natrium-adenosintrifosfat

Det bruges i kombination med andre lægemidler til at hjælpe personer med muskelatrofi eller dystrofi, såvel som personer med patologier, hvor der observeres spasmer i området af perifere vaskulære organer (dette inkluderer Raynauds syndrom, claudicatio intermittens og Buergers sygdom).

Lægemidlet bruges også til at forhindre udvikling af paroxysmal supraventrikulær takykardi.

Medicinen kan blandt andet også bruges til at stimulere fødslen.

Lægemidlet ATP-Forte er ordineret til personer, der har pigmenttypedegeneration i nethindeområdet, som er arvelig (central eller perifer, samt en blandet form af sygdommen).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Udgivelsesformular

Produktet frigives som en parenteral medicinsk opløsning i ampuller på 1 ml. Der er 10 sådanne ampuller i en separat æske.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Farmakodynamik

Inde i kroppen gennemgår den aktive komponent hydrolyse, hvilket resulterer i dannelsen af ATP-elementet, som derefter metaboliseres til stoffet ADP, samt til et uorganisk fosfat på grund af interaktionen med elementet actomyosin. Under ATP-metabolismen frigives energi, som kroppen bruger til at binde forskellige komponenter og udføre mekaniske funktioner.

Som følge af brugen af LS er der et fald i glat muskeltonus, stabilisering af processerne for at udføre nerveresponser i de vegetative knuder, og samtidig bevægelsen af den exciterende impuls fra vagusnerven til hjertet. Metabolismen af ATP-elementet forårsager svag hæmning af Purkinjefibrene sammen med sinusknuden.

[ 15 ]

Dosering og indgivelse

Lægemidlet administreres parenteralt. Dette involverer generelt intramuskulære procedurer, men ved alvorlige former for lidelser (for eksempel forebyggelse af supraventrikulær takyarytmi) administreres opløsningen intravenøst. Behandlingsvarigheden ordineres individuelt for hver patient - den bestemmes af den behandlende læge.

Til voksne, der lider af muskelsvind eller problemer med perifer blodgennemstrømning, ordineres intramuskulær administration af 1 ml af opløsningen ofte én gang dagligt i 2 dage, og derefter administreres lægemidlet på samme måde og i samme dosis, men to gange dagligt. Det er tilladt at ordinere administration af 2 ml én gang dagligt fra den første dag af kuren - i dette tilfælde vil dosisjustering ikke være nødvendig i fremtiden.

Et sådant forløb varer ofte 30-40 dage. Om nødvendigt kan gentagen behandling ordineres 1-2 måneder efter afslutningen af det foregående forløb.

Personer, der lider af pigmenteret retinal degeneration (af arvelig oprindelse), bør administreres 5 ml af opløsningen intramuskulært to gange dagligt. Intervallet mellem disse procedurer er cirka 6-8 timer.

Dette forløb varer generelt 15 dage. Om nødvendigt kan det gentages med intervaller på 8-12 måneder.

For at forebygge supraventrikulær takyarytmi gives der ofte en intravenøs injektion af 1-2 ml opløsning. Hele proceduren bør vare cirka 5-10 sekunder. Hvis den ønskede medicinske effekt ikke opnås, kan opløsningen administreres igen efter 2-3 minutter.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Brug Natrium-adenosintrifosfat under graviditet

Der er ingen information om sikkerheden ved brug af lægemidlet af gravide eller ammende kvinder. Under graviditet kan det kun ordineres af den behandlende læge under hensyntagen til forholdet mellem parametrene for fordel for kvinden og risikoen for fosteret.

Kontraindikationer

Vigtigste kontraindikationer:

• tilstedeværelsen af alvorlig intolerance over for lægemidlets komponenter;
• patienter, der oplever akut myokardieinfarkt;
• Det er forbudt at bruge det til børn under 18 år, da der ikke findes tilstrækkelig information om opløsningens effektivitet eller sikkerhed hos denne patientgruppe.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Bivirkninger Natrium-adenosintrifosfat

Lægemidlet tolereres ofte uden komplikationer.

Nogle gange, som følge af intramuskulær administration af lægemidlet, forekommer hovedpine og takykardi, og derudover observeres øget diurese.

Som følge af intravenøs injektion af lægemidlet blev der undertiden observeret opkastning med kvalme, hovedpine og samtidig hyperæmi i den øverste halvdel af kroppen såvel som i ansigtet.

Derudover kan man forvente tegn på allergi.

Hvis patienten oplever alvorlige bivirkninger, bør lægemidlet seponeres.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Det er forbudt at kombinere lægemidlet med hjerteglykosider i store doser.

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Opbevaringsforhold

Natriumadenosintrifosfat skal opbevares mørkt og beskyttet mod fugt. Temperaturværdierne er mellem 3-5 °C.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]

Holdbarhed

Natriumadenosintrifosfat kan bruges i 1,5 år fra fremstillingsdatoen for den medicinske opløsning.

[ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ]