Meralis

Meralis er et lægemiddel, der anvendes i tilfælde af sygdomme, der påvirker næsehulen. Det tilhører undergruppen af sympatomimetika.

Komponenten xylometazolin er et sympatomimetisk middel, der virker på α-adrenerge receptorer. [ 1 ]

Medicinen får blodkarrene i næsen til at snævres ind, hvilket reducerer hævelse af næseslimhinden og bihulerne og derved forbedrer processen med at trække vejret gennem næsen under tilstoppet næse.

Indikationer Meralis

Det bruges til at fjerne tegn på tilstoppet næse i tilfælde af høfeber, bihulebetændelse, forkølelse og løbende næse af allergisk oprindelse. Det bruges også til at lette udstrømningen af næsesekreter i tilfælde af skader på bihulerne.

Det kan ordineres som et adjuvans i tilfælde af mellemørebetændelse (for at fjerne hævelse af slimhinden), og også for at forenkle rhinoskopiproceduren.

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i form af en næsespray - i flasker udstyret med en dispenser med et volumen på 10 eller 15 ml. Inde i pakken - 1 sådan flaske.

Farmakodynamik

Udviklingen af den terapeutiske effekt begynder efter 2 minutter fra påføringstidspunktet og fortsætter i 12 timer. Medicinen tolereres uden komplikationer, selv hos personer med følsomme slimhinder.

Lægemidlet reducerer mucociliær aktivitet; det har afbalancerede pH-værdier inden for de grænser, der er typiske for næsehulen.

Dosering og indgivelse

Før du bruger medicinen, skal du rense næsehulen fuldstændigt.

Til børn i alderen 2-12 år anvendes en 0,05% spray – 1 spray i hvert næsebor; proceduren udføres 1-2 gange dagligt.

Til personer over 12 år anvendes 0,1% Meralis - 1 pust i hvert næsebor, 2-3 gange dagligt.

Medicinen bør anvendes i maksimalt 5 dage, medmindre den behandlende læge har ordineret en anden varighed af behandlingscyklussen. I dette tilfælde er det tilladt at genoptage brugen af medicinen efter en pause på flere dage.

Ved langvarig brug af lægemidlet kan der udvikles atrofi af næseslimhinden. I tilfælde af kroniske lidelser anvendes lægemidlet udelukkende under lægeligt tilsyn.

Før første brug skal der gives 4 injektioner af medicinen i luften for at sikre ensartet dosis. Flasken skal opbevares oprejst. Hvis medicinen ikke har været brugt i flere dage, skal der gives mindst 1 injektion i luften før brug for også at sikre ensartet dosis.

• Ansøgning til børn

Medicinen i form af en 0,05% spray kan bruges af personer i alderen 2-12 år. 0,1% sprayen ordineres til personer over 12 år.

Brug Meralis under graviditet

Medicinen er forbudt til brug hos gravide kvinder på grund af muligheden for at udvikle en vasokonstriktor effekt.

Der er ingen beviser for, at Meralis har nogen bivirkninger hos spædbørn.

Der er ingen information om, hvorvidt xylometazolin kan udskilles i modermælk, hvorfor lægemidlet kun kan anvendes under amning efter lægens recept og med ekstrem forsigtighed.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• alvorlig intolerance forbundet med virkningen af xylometazolin eller andre komponenter i lægemidlet;
• tørhed i næseslimhinden, hvor der dannes skorper (tør rhinitis);
• historie med transsfenoidal hypofysektomi eller andre operationer, der blotlægger meninges.

Bivirkninger Meralis

Vigtigste bivirkninger:

• immunforstyrrelser: lejlighedsvis forekommer symptomer på intolerance, herunder kløe, angioødem og udslæt;
• problemer med nervesystemets funktion: søvnløshed, træthed eller hovedpine forekommer lejlighedsvis;
• synshandicap: forbigående synshandicap observeres lejlighedsvis;
• problemer med det kardiovaskulære systems funktion: lejlighedsvis observeres forhøjet blodtryk eller hurtig/uregelmæssig hjerterytme;
• Lidelser forbundet med mediastinum, brystben og åndedrætsorganer: ubehag og tørhed i næseslimhinden eller reaktiv hyperæmi optræder ofte efter afslutningen af lægemiddelbehandling;
• gastrointestinal dysfunktion: kvalme udvikler sig ofte;
• Systemiske lidelser og tegn i applikationsområdet: brændende fornemmelse opstår ofte i behandlingsområdet.

Overdosis

Når en stor dosis xylometazolinhydrochlorid administreres eller ved et uheld indtages oralt, kan der udvikles hyperhidrose, svær svimmelhed, bradykardi, kramper, respirationsdepression, hovedpine og koma, og derudover falder temperaturen betydeligt, og blodtrykket stiger. Det forhøjede blodtryk kan ændres til et lavere. Små børn har en højere følsomhed over for lægemiddeltoksicitet.

Personer, der mistænkes for overdosis, bør om nødvendigt gennemgå støttende procedurer og øjeblikkelig symptomatisk handling (under lægeligt tilsyn). Lægeligt tilsyn af patienten i flere timer er også nødvendigt. I tilfælde af alvorlig forgiftning, på baggrund af hvilken hjertestop opstår, bør genoplivningsprocedurer udføres i mindst 1 time.

Interaktioner med andre lægemidler

Xylometazolin kan forstærke aktiviteten af MAO-hæmmere og fremkalde udviklingen af en hypertensiv krise. Det er forbudt at ordinere lægemidlet til personer, der tager MAO-hæmmere (eller som har brugt dem inden for de sidste 14 dage).

Brug af sympatomimetika sammen med tricykliske eller tetracykliske midler kan forstærke xylometazolins sympatomimetiske effekt - af denne grund anvendes en sådan kombination ikke.

Indførelsen af Meralis sammen med β-blokkere kan fremkalde bronkospasme og et fald i blodtrykket.

Opbevaringsforhold

Meralis skal opbevares mørkt og utilgængeligt for små børn. Temperaturværdierne skal være inden for 25°C.

Holdbarhed

Meralis skal anvendes inden for 36 måneder fra lægemidlets fremstillingsdato.

Analoger

Analoger af det terapeutiske stof er lægemidlerne Otrivin, Evkabal med Tizin Xylo, Dlanos med Xylo-Mefa og Galazolin, samt Evkazolin Aqua med Grippostad Rino, Farmazolin med Rinazal-Darnitsa og Gippocitron Rinos.