Lercamen

Lerkamen har en intens antihypertensive effekt. Lægemidlets virkningsprincip er baseret på selektiv blokering af aktiviteten af calciumender. Komponenten lercanidipin kan hæmme bevægelsen af calciumioner i glat muskelvæv med kardiomyocytter.

Lægemidlet reducerer den systemiske modstand i perifere kar og udvider samtidig gradvist deres lumen, hvilket forhindrer forekomsten af kollaps og refleks takykardi. Lægemidlet har ikke en negativ inotrop effekt.

Indikationer Lerkamena

Det anvendes i tilfælde af udvikling af primær hypertension, som har en moderat eller mild intensitetsgrad.

Udgivelsesformular

Lægemidlet produceres i form af tabletter med et volumen på 10 eller 20 mg. Blisterpakningen indeholder 7 eller 10 tabletter.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetik

Lægemidlet absorberes godt i fordøjelseskanalen. Cmax-værdier i plasma observeres efter 1,5-3 timer. Omkring 98% af den aktive ingrediens syntetiseres med intraplasmatisk protein.

Biotilgængelighedsindikatorerne for lægemidlet stiger efter at have spist, hvilket er grunden til, at det er nødvendigt at tage lægemidlet på tom mave. En stigning i biotilgængelighedsniveauet observeres også i tilfælde af en stigning i dosis.

Lægemidlets metaboliske processer forekommer i leveren, hvilket er grunden til, at det har en svag absolut biotilgængelighed – kun 10%.

Lerkamens antihypertensive effekt observeres i 24 timer. Det aktive stof udskilles via nyrerne; halveringstiden er 10 timer.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Dosering og indgivelse

Medicinen tages oralt. Tablettens skal må ikke beskadiges eller knuses. Hvis medicinen tages på tom mave, øges dens terapeutiske virkning. Behandlingsvarigheden bestemmes af lægen.

Medicinen skal tages i en dosis på 10 mg én gang dagligt. Hvis blodtryksindikatorerne ikke falder efter 2 ugers brug, kan du skifte til en enkelt dosis på 20 mg.

Lægemidlet tages på tom mave, og tabletterne skylles med rent vand. Overskridelse af den daglige dosis på 20 mg fører ikke til en forstærkning af den antihypertensive effekt, men forårsager en øget intensitet og hyppighed af udviklingen af negative symptomer.

Hvis Lerkamen ikke hjælper med at reducere forhøjet blodtryk, er det nødvendigt at anvende yderligere antihypertensive midler fra andre lægemiddelgrupper.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Brug Lerkamena under graviditet

Lægemidlet bør ikke ordineres under amning eller graviditet.

Kontraindikationer

Vigtigste kontraindikationer:

• venstre ventrikel vaskulær obstruktion;
• SN;
• personlig intolerance forbundet med lercanidipin;
• laktoseintolerans;
• ustabil angina;
• myokardieinfarkt i den aktive fase;
• tilstedeværelsen af SSSU (hos personer, der ikke bruger pacemaker).

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Bivirkninger Lerkamena

Bivirkninger omfatter:

• problemer forbundet med nervesystemets funktion: svimmelhed, migræne og døgnrytmeforstyrrelser;
• lidelser, der påvirker fordøjelsesfunktionen: gastralgi, fordøjelsesproblemer, tarmlidelser, forhøjede ASAT- og ALAT-værdier og dyspepsi (kvalme med opkastning);
• kardiovaskulær skade: ubehag eller smerter i brystområdet, øget hjertefrekvens, nedsat blodtryk og øget forekomst af anginaanfald;
• andre symptomer: manifestationer af allergier, polyuri, hyperæmi, øget vandladningshyppighed, hævelse, muskelsmerter og gingival hyperplasi.

Overdosis

Forgiftning ledsages af døsighed, kvalme, nedsat blodtryk, iskæmiske forandringer i myokardievævet og kardiogent shock. I sådanne situationer bør opkastning fremkaldes, og patienten bør gives enterosorbenter med afføringsmidler.

Alvorlig forgiftning kræver brug af katekolaminer, dopamin og diuretika. I tilfælde af fald i blodtrykket, bradykardi og bevidsthedstab kan atropin administreres. Terapi udføres på et hospital. Hæmodialysesessioner vil være ineffektive.

[ 13 ], [ 14 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Absorptionen af Lerkamen forstærkes ved brug af midazolam.

Stoffer, der inducerer virkningen af CYP3A4, cyclosporin med ethylalkohol og grapefrugtjuice bør ikke anvendes under brug af lægemidlet.

Medicinen bør anvendes med ekstrem forsigtighed i kombination med store doser cimetidin (over 0,8 g).

Biotilgængelighedsindekserne for den aktive komponent i lægemidlet stiger sammen med potenseringen af den negative inotrope effekt i tilfælde af administration af β-blokkere.

Efter påbegyndt behandling med lercandipin er det nødvendigt at ændre dosis af digoxin.

For at reducere sandsynligheden for en negativ interaktionseffekt bør der overholdes et interval på 10 timer mellem administration af simvastatin og Lerkamen.

[ 15 ]

Opbevaringsforhold

Lerkamen bør opbevares ved en temperatur på højst 25 °C.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Holdbarhed

Lerkamen kan anvendes inden for en periode på 36 måneder fra udgivelsesdatoen for det farmaceutiske produkt.

[ 22 ]

Ansøgning til børn

Ikke til brug i pædiatri (personer under 18 år).

[ 23 ]

Analoger

Analogerne af lægemidlet er stofferne Zanidip Recordati, Lervask og Lerkathon med Zanikor.

[ 24 ], [ 25 ]

Anmeldelser

Lerkamen modtager kun positive anmeldelser fra patienter på medicinske hjemmesider og fora. Lægemidlet hjælper med at stabilisere blodtrykket efter 14 dages kontinuerlig brug (hos personer med hypertension i stadium 1). Det bemærkes, at bivirkninger opstår ret sjældent, og når det kombineres med andre antihypertensive lægemidler, er det effektivt i tilfælde af hypertension i stadium 2-3 intensitet.

[ 26 ]