Maxicold

Maxikold er et kombinationslægemiddel, der bruges til at eliminere patologier af infektiøs eller inflammatorisk karakter, ledsaget af smerter i led og muskler samt forhøjet temperatur.

Indikationer Maxicold

Det er indiceret til inflammatoriske og infektionssygdomme (såsom influenza eller akutte respiratoriske virusinfektioner), hvor der er kulderystelser, hovedpine, feber, tilstoppet næse, smerter i muskler og led, samt i bihuler og hals.

Udgivelsesformular

Det fås i pulverform til oral opløsning. Pulverbreve har et volumen på 5 g. En pakke indeholder 5 eller 10 breve.

Maxikold med appelsinsmag. Medicinen fås i form af et pulver med appelsinsmag, en specifik lugt og et gult skær. Blandingen kan indeholde hvide krystaller samt let opløselige klumper. Som følge af opløsning i vand dannes en opaliserende opløsning, som har en orange lugt og et lysegult skær.

Maxicold med citronsmag. Pulver med citronsmag, specifik lugt og gul farvetone. Pulveret kan indeholde hvide krystaller samt hurtigt opløselige klumper. Som følge af opløsning i væske dannes en lysegul, opaliserende opløsning med en citronduft.

Maxicold med hindbærsmag. Hindbærpulver har en nuance, der svinger fra lyserød til mørk (med små inklusioner af rødt). Tilstedeværelsen af hvide krystaller i blandingen sammen med små klumper er tilladt. Efter opløsning i vand dannes en speciel opaliserende opløsning, der dufter af hindbær og har en lyserød farve.

Maxikold Rhino bruges til at eliminere sygdommens manifestationer i akutte former for luftvejssygdomme.

Farmakodynamik

Maxikolds egenskaber bestemmes af de aktive stoffer, der er indeholdt i lægemidlet:

• Phenylephrin har en vasokonstriktor effekt, der hjælper med at lette processen med at trække vejret gennem næsen, samt renser bihulerne og næsepassagerne;
• Paracetamol har smertestillende og febernedsættende egenskaber. Det virker ved at reducere muskel- og hovedpinesmerter samt febersymptomer, og derudover lindrer det smerter i halsen;
• C-vitamin forstærker kroppens immunrespons på infektioner og hjælper også med at aktivere kulhydratmetabolismen og udviklingen af oxidations-reduktionsprocesser.

Anmeldelser tyder på, at lægemidlet er effektivt, når det anvendes i anbefalede doser i en periode på 3-5 dage.

Dosering og indgivelse

Pulveret med medicinen (1 pakke) hældes i et krus, derefter tilsættes varmt vand og der røres, indtil pulveret er helt opløst. Derefter drikkes væsken (varm).

For voksne er dosis 1 pakke hver 4.-6. time. Mere end 4 pakker om dagen (24 timer) kan ikke anvendes. Det er også forbudt at bruge lægemidlet oftere end hver 4. time.

For børn over 12 år er dosis 1 pakke hver 6. time. Der må ikke indtages mere end 3 pakker inden for en 24-timers periode.

Det er nødvendigt at advare patienten om, at medicinen ikke kan anvendes som smertestillende middel i mere end 5 dage, og som febernedsættende middel - højst 3 dage. Et længere forløb kan kun ordineres af en læge individuelt.

Hvis symptomerne på sygdommen fortsætter efter brug af medicinen i den angivne periode, bør du konsultere en læge.

[ 1 ]

Brug Maxicold under graviditet

Medicinen bør anvendes med forsigtighed under graviditet eller amning.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• alvorlige former for forstyrrelser i nyrernes eller leverens funktion;
• tilstedeværelsen af thyrotoksikose;
• hjertepatologier (for eksempel alvorlig aortastenose);
• tilstedeværelsen af takyarytmier;
• akut myokardieinfarkt;
• højt blodtryk;
• kombineret brug med MAO-hæmmere, β-blokkere og tricykliske midler (også i perioden op til 2 uger efter ophør af deres brug);
• kombination med andre lægemidler, der indeholder paracetamol, eller lægemidler, der lindrer symptomer på influenza, forkølelse og tilstoppet næse;
• prostata adenom;
• lukketvinklet glaukom;
• alder under 12 år;
• intolerance over for lægemidlets komponenter.

Forsigtighed er påkrævet i tilfælde af genetisk G6PD-mangel, såvel som lever- eller nyresvigt, benign hyperbilirubinæmi, diabetes mellitus og problemer med glukoseabsorption (arvelig). Det bør også ordineres med forsigtighed til ældre.

Bivirkninger Maxicold

Paracetamol kan forårsage følgende bivirkninger: allergiske reaktioner (angioødem, hududslæt, urticaria), og lejlighedsvis kan der udvikles agranulocytose eller trombocytopeni og leukopeni.

Bivirkninger på grund af phenylephrins egenskaber: hovedpine med kvalme og også en let stigning i blodtrykket; lejlighedsvis forekommer hjertebanken (disse fænomener forsvinder efter seponering af lægemidlet).

Som følge af langvarig brug i høje doser øges sandsynligheden for at udvikle funktionelle forstyrrelser i nyrerne eller leveren.

Overdosis

Overdosis forekommer normalt på grund af paracetamols virkninger. Dens manifestationer omfatter udvikling af anoreksi, hepatonekrose og bleg hud, opkastning med kvalme, øget fysioterapi og øget levertransaminaseaktivitet.

For at fjerne symptomerne på lidelsen er det nødvendigt at udføre maveskylning og give patienten aktivt kul. Symptomatisk behandling anvendes også. Paracetamolforgiftning kan fjernes ved at bruge en specifik modgift - stoffet N-acetylcystein.

Interaktioner med andre lægemidler

Lægemidlet forstærker virkningen af beroligende midler, ethylalkohol og MAO-hæmmere.

Antiparkinsonmedicin, antidepressiva, antipsykotika og phenothiazinderivater øger sandsynligheden for at udvikle mundtørhed, forstoppelse og urinretention.

GCS øger risikoen for glaukom, og halotan øger risikoen for ventrikulær arytmi. Paracetamol svækker effekten af diuretika, og phenylephrin svækker guanethidins antihypertensive egenskaber. Samtidig øger guanethidin effekten af alfa-adrenerge stimulanter, og tricykliske stoffer forstærker phenylephrins sympatomimetiske egenskaber.

Muligheden for hepatotoksisk effekt øges i kombination med diphenin, rifampicin, såvel som carbamazepin, barbiturater, zidovudin og andre induktorer af mikrosomale leverenzymer.

[ 2 ], [ 3 ]

Opbevaringsforhold

Medicinen skal opbevares utilgængeligt for børn og beskyttet mod fugt. Temperaturen bør ikke overstige 25ºC.

[ 4 ]

Holdbarhed

Maxikold må anvendes i en periode på 2 år fra lægemidlets udgivelsesdato.