Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Mangel på antithrombin: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Medicinsk ekspert af artiklen
Sidst revideret: 23.04.2024
Antithrombin er et protein, der hæmmer thrombin og faktorer Xa, IXa, Xla.
Epidemiologi
Forekomsten af heterozygot mangel på plasmaantithrombin er fra 0,2 til 0,4%. Venøse tromboser udvikler sig i halvdelen af heterozygotiske individer. Homozygot mangel fører til fosterdød i utero. Erhvervet mangel forekommer hos patienter med ICE, leversygdom, nefrotisk syndrom, med terapi med heparin eller L-asparaginase.
Hvem skal kontakte?
Behandling antithrombinmangel
Taking warfarin via munden bruges til at forhindre venøs tromboembolisme med en antitrombinmangel.
Flere oplysninger om behandlingen