
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Lerivon
Medicinsk ekspert af artiklen
Sidst revideret: 04.07.2025

Lerivon er et tetracyklisk lægemiddel, der tilhører piperazin-azepin-gruppen af antidepressiva.
Lægemidlet hjælper med at blokere α2-adrenoreceptorer og øger desuden indikatorerne for noradrenalinmediatoren i synapsekløften. Forstærket noradrenerg transmission af neuronale impulser bidrager til at øge hjerneaktiviteten. Det er sådan, den angstdæmpende effekt af det terapeutiske middel medieres.
Aktivering af α-adrenerge og H1-histamin-ender fører til udviklingen af en intens beroligende effekt af lægemidlet.
[ 1 ]
ATC klassificering
Aktive ingredienser
Farmakologisk gruppe
Pharmachologisk virkning
Indikationer Lerivona
Det bruges til depressioner af forskellig oprindelse.
Udgivelsesformular
Dosering og indgivelse
Medicinen skal tages oralt, uden at tygge tabletten, og skylles ned med almindeligt vand.
I begyndelsen af kuren skal en voksen tage 30 mg af stoffet. Doseringen justeres under hensyntagen til den kliniske effekt. Vedligeholdelsesdosis bør være lavere end den oprindelige. Maksimalt 60-90 mg af lægemidlet kan administreres pr. dag.
Ældre personer får i starten ordineret en lignende dosis af lægemidlet. For at opnå den medicinske effekt kræves mindre doser; titreringen foretages af den behandlende læge i løbet af behandlingscyklussen.
Det anbefales at bruge Lerivon om aftenen, før sengetid, da det har en stærk beroligende effekt.
I gennemsnit varer det terapeutiske forløb 4-6 måneder. Antidepressiv behandling fortsættes i flere måneder efter, at det kliniske billede er forbedret. Det er forbudt at stoppe pludselig med at tage lægemidlet, da dette øger sandsynligheden for abstinenser.
[ 3 ]
Brug Lerivona under graviditet
Der er kun begrænset information om sikkerheden ved at bruge lægemidlet under amning eller graviditet. Før lægen ordinerer Lerivon, bør vedkommende vurdere alle mulige risici og fordele ved at tage det.
Kontraindikationer
Blandt kontraindikationerne:
- manisk syndrom;
- aftale om behandling mod depression hos personer med alvorlig leverdysfunktion, fordi lægemidlet kan ophobes, hvilket kan føre til forgiftning;
- udnævnelse til personer med diagnosticeret intolerance over for lægemidlets elementer.
Bivirkninger Lerivona
Bivirkninger omfatter ofte lidelser forbundet med centralnervesystemets funktion: konvulsiv beredskab ledsaget af hyperkinetisk syndrom, og derudover hypomani og centralnervesystemet.
I den indledende fase af lægemiddeladministrationen kan der observeres en tendens til at udvikle forskellige arytmier eller bradykardi.
På grund af lægemidlets farmakokinetik kan der undertiden udvikles gulsot, eller aktiviteten af intrahepatiske enzymer kan øges.
Granulocytopeni eller agranulocytose kan også observeres.
Hos nogle mennesker blev der observeret forekomst af allergiske udslæt eller udvikling af ledsmerter.
Overdosis
Ved forgiftning med lægemidlet observeres forlænget sedation. Hypotension, hjertearytmi, krampetilstande og eksterne respirationsforstyrrelser forekommer sjældnere.
Lægemidlet har ingen modgift. I tilfælde af overdosis udføres symptomatiske, støttende og afgiftende handlinger (dette inkluderer maveskylning i de første par timer efter indtagelse af lægemidlet). Hvis der observeres alvorlige forstyrrelser i vitalaktiviteten, overvåges denne parameter konstant.
Interaktioner med andre lægemidler
Lægemidlet forstærker effekten af MAO-hæmmere, så de anvendes ikke i mindst 14 dage efter afslutningen af behandlingen med tricykliske midler.
Lægemidlet bidrager til forstyrrelse af metaboliske processer af indirekte koagulanter, hvorfor det er nødvendigt regelmæssigt at overvåge koagulationssystemets funktion, når man kombinerer dem.
Lerivon påvirker ikke de farmakokinetiske egenskaber af antihypertensive midler (clonidin og hydralazin med guanethidin, samt betanidin og methyldopa med propranolol).
Alkoholholdige drikkevarer forstærker lægemidlets hæmmende effekt på centralnervesystemet, hvorfor patienter bør afstå fra at drikke dem under behandlingen.
Opbevaringsforhold
Lerivon skal opbevares ved temperaturer i intervallet 2-30 °C.
Holdbarhed
Lerivon kan anvendes inden for en periode på 5 år fra salgsdatoen for det terapeutiske stof.
Ansøgning til børn
Lægemidlet kan ikke ordineres til pædiatri.
Analoger
Analoger af lægemidlet er Melitor, Alventa, Deprexor og Velaxin med Intriv, samt Venlaxor, Mirzaten, Medofaxin og Depresil med Mirazep. Derudover omfatter listen Coaxil, Mirtazapin, Normazidol og Mirtel med Life 600/900, samt Mirtastadin med Mianserin, Trittico, Remeron med Miaser, Espirtal og Mirtel med Cymbalta og Neuroplant med Elifor.
[ 9 ]
Anmeldelser
Lerivon modtager ret forskellige anmeldelser fra patienter, så det kan konkluderes, at dets effekt er individuel. Nogle gange fører brugen til forekomsten af negative symptomer, der overlapper fordelene ved behandlingen, hvorfor patienter bør overvåge eventuelle ændringer i deres tilstand meget nøje og straks rapportere dem til deres læge.
Populære producenter
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Lerivon" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.