Lamisil Uno

Lamisil Uno er et svampedræbende lægemiddel til udvortes brug. Dette lægemiddel har et bredt spektrum af svampedræbende virkning.

Indikationer Lamisil Uno

Indiceret til terapi eller som forebyggende foranstaltning mod svampedannelser på huden:

• fodsvamp, lyskelymfeknuder og derudover svampeinfektioner på glat hud, som er fremkaldt af dermatofytterne Trichophyton (såsom Trichophyton rubrum og T. mentagrophytes, samt Trichophyton verrucous og T. violaceum), samt Epidermophyton flocculosa og Microsporum canis;
• gærinfektioner i huden (normalt forårsaget af Candida-arter, såsom diploide svampe), inklusive bleudslæt.

[ 1 ]

Udgivelsesformular

Det produceres som en 1% opløsning til udvortes brug. Et lamineret rør med skruelåg (der er et system, der styrer tidspunktet for den første åbning) indeholder 4 g af lægemidlet. En pakke indeholder 1 rør med opløsningen.

[ 2 ]

Farmakodynamik

Terbinafin er et allylaminderivat. I lave koncentrationer kan det udøve en svampedræbende effekt på dermatofytter (Trichophyton rubra, T. violaceum og T. mentagrophytes, såvel som Trichophyton verrucous, Trichophyton crateriformis, Microsporum canis og Epidermophyton flocculosa). Det påvirker også skimmelsvampe (normalt diploide svampe) samt nogle dimorfe svampe (såsom Malasseria furfur eller gærsvampe). Aktiviteten mod gærsvampe afhænger af deres type og kan være svampedræbende eller fungistatisk.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er i stand til specifikt at påvirke de indledende stadier af sterolbiosyntesen i svampe, hvilket forårsager en mangel på ergosterol og processen med ophobning af squalen i cellerne. Som følge heraf dør svampecellerne.

Det aktive stof påvirker patogene organismer ved at hæmme enzymet squalenepoxidase, som findes i svampens plasmamembran. Squalenepoxidase binder sig ikke til P450-hæmoproteinsystemet. Terbinafin påvirker ikke metabolismen af hormoner og andre lægemidler.

[ 3 ]

Farmakokinetik

Den medicin, der påføres huden, skaber en umærkelig, gennemsigtig film, der forbliver på huden i cirka 72 timer. Det aktive stof trænger hurtigt ind i epidermis' stratum corneum: 1 time efter proceduren er cirka 16-18 % af medicinen i dette lag.

Terbinafin frigives progressivt. Efter 13 dage er det til stede i en koncentration, der overstiger den minimalt tilladte hæmmende koncentration af det aktive stof in vitro i forhold til dermatofytter.

Stoffets systemiske biotilgængelighed er ubetydelig. Absorptionen ved lokal brug er mindre end 5 %. Opløsningen har ubetydelige systemiske virkninger. Tilbagefaldsraten efter 3 måneders brug af lægemidlet er ret lav (maksimalt 12,5 %).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Dosering og indgivelse

Opløsningen skal anvendes udvortes - til børn fra 15 år og voksne. Medicinen bruges til at fjerne fodsvamp (engangsbrug). Opløsningen skal påføres én gang på begge fodsåler, selvom svampen kun observeres på den ene. På denne måde garanteres eliminering af svampe, der er placeret på steder, hvor ydre manifestationer af denne læsion muligvis ikke er synlige.

Før proceduren skal du vaske dine hænder og fødder grundigt og derefter tørre dem. Du bør behandle dine fødder én efter én. Start behandlingen fra områderne mellem tæerne - påfør et jævnt tyndt lag af opløsningen mellem dem og rundt om hele tæernes omkreds. Behandl derefter sålen og dermed siderne til en højde på ca. 1,5 cm. En halv tube medicin bør være nok til at dække den nødvendige overflade - således vil en hel tube blive brugt til at behandle to fødder.

Derefter skal du tørre opløsningen i 1-2 minutter, indtil der dannes en hinde. Efter at have afsluttet proceduren skal du vaske dine hænder.

Opløsningen kan ikke genpåføres allerede behandlede fødder eller gnides ind i huden.

[ 7 ], [ 8 ]

Brug Lamisil Uno under graviditet

Da der er for lidt information om brugen af lægemidlet til gravide kvinder, anbefales det kun at ordinere det, hvis der er strenge indikationer. Da terbinafin kan udskilles i modermælk, kan Lamisil Uno ikke anvendes under amning.

Kontraindikationer

Kontraindikationer inkluderer individuel intolerance over for terbinafin eller andre komponenter i lægemidlet.

Det bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af nyre- eller leverinsufficiens, forskellige tumorer, samt i tilfælde af alkoholisme, metaboliske forstyrrelser, undertrykkelse af knoglemarvshæmatopoiese, hos børn under 15 år og i tilfælde af okklusive læsioner i ekstremiteternes kar.

Bivirkninger Lamisil Uno

Bivirkninger forekommer meget sjældent, og de er ret kortvarige og milde.

Blandt de systemiske virkninger: i ekstremt sjældne tilfælde er en allergi i form af rødme, hududslæt, urticaria og bulløs dermatitis mulig. Af de lokale: ret sjældent - irritation og tørhed af huden eller en brændende fornemmelse på påføringsstedet for opløsningen.

Overdosis

Der er ingen rapporter om overdosering, men utilsigtet oral indtagelse af lægemidlet kan resultere i bivirkninger såsom kvalme, svimmelhed, hovedpine og epigastriske smerter.

For at lindre symptomerne bør du drikke aktivt kul og om nødvendigt gennemgå symptomatisk behandling på et hospital.

[ 9 ]

Opbevaringsforhold

Medicinen skal opbevares i originalemballagen, utilgængeligt for børn. Temperaturforhold – højst 30 °C.

[ 10 ]

Holdbarhed

Lamisil Uno er godkendt til brug i 3 år fra lægemidlets fremstillingsdato.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]