
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Lamicon
Medicinsk ekspert af artiklen
Sidst revideret: 03.07.2025

Lamicon er et antimykotikum med et bredt virkningsspektrum.
ATC klassificering
Aktive ingredienser
Farmakologisk gruppe
Pharmachologisk virkning
Udgivelsesformular
Lamicon fås som tabletter, der tages oralt, samt som spray eller salver, der påføres topisk.
[ 3 ]
Farmakodynamik
Lamicon påvirker sterolbiosyntesen i svampeceller og hæmmer også aktiviteten af enzymet squalenepoxidase i plasmamembranen, hvorved patogene celler dør. Lægemidlet ødelægger Candida-svampe og organismer, der fremkalder udviklingen af dermatomykose, såvel som versicolor lav.
Lamicon har svampedræbende og fungistatiske egenskaber, der påvirker gærsvampe. Svampedræbende virkning ødelægger dimorfe og skimmelsvampe, såvel som dermatofytter. Lægemidlet har den største effekt på at ødelægge mycelium og skimmelsvampe Candida, såvel som rød trichophyton.
Farmakokinetik
Lamicon absorberes i mave-tarmkanalen og når maksimal koncentration i blodet 2 timer efter indtagelse af tabletten. Halveringstiden for stoffet er 0,8 timer, og halveringstiden er 4,6 timer. Plasmaproteinbindingen er 100 %.
Selektiv ophobning af lægemidlet i huden og dens vedhæng forekommer. Efter 24 timer fra en enkelt påføring af 0,25 g af produktet stiger koncentrationen af den aktive komponent i epidermis stratum corneum 10 gange, og efter 12 dage stiger dette tal 70 gange. Lægemidlets distributionshastighed overstiger den hastighed, hvormed neglene vokser.
Biotransformation sker i leveren, hvor der dannes inaktive nedbrydningsprodukter. Lægemidlet udskilles gennem nyrerne (ca. 70%).
Dosering og indgivelse
For voksne og børn, der vejer over 40 kg, er dosis 1 tablet af medicinen efter måltider (1 gang dagligt). For børn, der vejer under 40 kg, er dosis 0,5 tabletter.
Til behandling af onychomycosis ordineres et behandlingsforløb på 1,5-3 måneder. Ved svampe i hovedbunden, fodsåler og også hænder eller krop, samt hudcandidiasis er et sådant forløb 0,5-1,5 måneder.
Lamikon salve påføres voksne og børn i alderen 12+ 1-2 gange dagligt. Før proceduren skal huden vaskes og tørres grundigt. De berørte områder skal behandles med medicinen. Behandlingsvarigheden afhænger af betændelsens sværhedsgrad samt dens art.
Sprayen påføres udvortes. Før påføring skal huden være fuldstændig rengjort og grundigt fugtet. Derefter skal du spraye LS, så stoffet er tilstrækkeligt til at fugte de betændte områder.
Behandlingsforløbet skal afsluttes, da tilbagefald ikke kan udelukkes, hvis behandlingen afsluttes for tidligt.
Brug Lamicon under graviditet
Lægemidlet er forbudt at bruge under graviditet og amning.
Kontraindikationer
Kontraindikationer omfatter: individuel intolerance over for det aktive stof, akutte eller kroniske nyre- eller leverpatologier (der er tegn på nyre- eller leversvigt), og derudover onkologiske patologier, stofskiftesygdomme, blodsygdomme. Derudover er lægemidlet forbudt til børn under 3 år.
Bivirkninger Lamicon
Bivirkninger af Lamicon inkluderer smerter eller en følelse af tyngde i epigastriet.
Dyspeptiske symptomer kan også observeres - appetitløshed, smagsforstyrrelser, diarré, kvalme, allergier (urticaria) og nedsat galdestrøm.
Rødme, kløe eller svie kan forekomme i de områder, hvor sprayen/salven påføres.
Overdosis
En overdosis af lægemidlet kan resultere i hovedpine og svimmelhed, samt opkastning med kvalme og smerter i epigastrium.
Hvis sådanne symptomer opstår, skal du skylle maven og tage en tablet med aktivt kul eller andre absorberende midler. Derefter skal du udføre symptomatisk behandling.
[ 18 ]
Interaktioner med andre lægemidler
Når lægemidlet kombineres med β-blokkere, undertrykkes processen med biotransformation af terbinafin, og dens koncentration i blodplasmaet øges.
På grund af den kombinerede brug af Lamicon med hæmoprotein P450-hæmmere er der et fald i terbinafins oprensningskoefficient. Denne indikator stiger, når lægemidlet kombineres med rifampicin.
Opbevaringsforhold
Lamicon bør opbevares et sted beskyttet mod sollys og fugt ved temperaturer på højst 25 grader.
Holdbarhed
Lamicon må anvendes i 3 år fra fremstillingsdatoen af lægemidlet.
Populære producenter
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Lamicon" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.