Hypothalamus

Hypothalamus (hypothalamus) danner de nedre dele af mellemhjerne og deltager i dannelsen af bunden af den tredje ventrikel. Den hypotalamus omfatter den visuelle crossover, synsfeltet, den grå hillock med en tragt og mastoid kroppe.

Den visuelle crossover (chiasma opticum) har form af en tværgående liggende rulle dannet af fibre af de optiske nerver (det andet par af kraniale nerver), som delvist skifter til den modsatte side (danner et kryds). Denne pude på hver side sidder lateralt og bagud i visuel kanal (tratus opticus). Den visuelle kanal er placeret medialt og bagved fra den forreste perforerede substans, traverserer hjernestammen fra den laterale side og slutter med to rødder i de subkortiske synscentre. Den større laterale rod (radix lateralis) nærmer sig den laterale genikulerede krop, og den tyndere mediale rod (radix medialis) er rettet mod den øvre højde af midtertagnet.

Til den forreste overflade af den visuelle crossover er fastgørelsespladen, der tilhører den endelige hjerne, fastgjort og smeltet sammen med den. Den lukker den forreste del af den store hjernes langsgående slids og består af et tyndt lag af gråt materiale, som i de laterale sektioner af pladen fortsætter ind i substansen af halvkuglernes frontallober.

En grå knol (tuber cinereum), bag hvilken mastoid legeme ligger, og på siderne - visuelle kanaler er placeret bag den visuelle crossover. Den grå bakke passerer ind i tragten (infundibulum), som forbinder til hypofysen. Væggene i den grå bakke dannes af en tynd plade af gråt materiale indeholdende svovl-rørformede kerner (nuclei tuberales). Co af siden af hulrummet i den tredje ventrikel ind i området af den grå bakke og længere ind i tragten strækker sig en aftagende depression af tragten.

Mastillarorganerne (corpora mamillaria) er placeret mellem den grå bakke foran og det bageste perforerede stof bagfra. De har form af to små, omkring 0,5 cm i diameter, sfæriske formationer af hvid farve. Hvidt materiale ligger kun uden for mastoid. Inde er et gråt stof, hvor mastoidkroppens mediale og laterale kerne skelnes (kerner corporis mamillaris mediales et laterales). I mastoidkropperne er kolonnerne på buen ende.

I hypothalamus er tre store hypothalamiske region - klynger af forskellige former og størrelser af grupper af nerveceller: anterior (regio hypothalamica anterior), mellemliggende (regio hypothalamica intermedia) og bag (regio hypothalamica posterior). Akkumulationerne af nerveceller i disse regioner danner mere end 30 kerner af hypothalamus.

Nervecellerne i hypothalamus kerner besidder evnen til at producere den hemmelige (neurosekretion), hvilke fremgangsmåder i disse samme celler kan transporteres til hypofysen. Sådanne kerner kaldes neurosekretionsceller kerner i hypothalamus. I anterior hypothalamus er de supraoptiske (nadzritelnoe) kerne (nucleus supraopticus) og paraventrikulære nucleus (kerner paraventriculares). Processer af cellekerner danner disse hypothalamus-hypofyse stråle slutter i posterior hypofyse. Blandt gruppen af bageste område hypothalamiske nuclei største er mediale og laterale kerner mastoid legeme (kerner corporis mamillaris mediales et laterales) og bageste hypothalamus nucleus (nucleus hypothalamicus posterior). Gruppens hypothalamiske kerner af det mellemliggende område og tilhører nizhnemedialnoe verhnemedialnoe hypothalamus nucleus (kerner hypothalamus ventromediales et dorsomediales), dorsale hypothalamus nucleus (nucleus hypothalamicus dorsalis), tragt kerne (nucleus infundibularis), serobugornye yadpa (kerner tuberales) og andre.

Kernerne i hypothalamus er forbundet med et ret kompliceret system af afferent og efferent pathways. Derfor har hypothalamus en regulerende effekt på mange vegetative funktioner i kroppen. Neurosecret-kerner i hypothalamus kan påvirke hjernehvirvelernes funktion i blodhinden, styrke eller hæmme udskillelsen af et antal hormoner, som igen regulerer aktiviteten af andre endokrine kirtler.

Tilstedeværelsen af de nervøse og humorale forbindelser af de hypotalamiske kerne og hypofysen tillod dem at blive kombineret i hypothalamus-hypofysesystemet.

Fylogenetiske undersøgelser har vist, at hypothalamus findes i alle akkordater, er godt udviklet i amfibier, endnu mere i krybdyr og fisk. Fugle tydeligt udtrykker differentiering af kerner. I grå pattedyr når en grå substans cellerne, hvis celler adskiller sig fra kerner og felter. Den humane hypothalamus er ikke signifikant forskellig fra hypothalamus hos højere pattedyr.

Der er et stort antal klassifikationer af kernerne i hypothalamus. E. Gruntel udpeget 15 par kerner, W. Le Gros Clark - 16, N. Kuhlenbek - 29. W. Le Gros Clark-klassifikation var mest udbredt. I Bogolepova (1968) foreslår på grundlag af ovenstående klassifikationer og under hensyntagen til ontogenesdataene opdelingen af de hypotalamiske kerner i fire divisioner:

1. Forreste eller rostralt, Front (forener preoptiske område og en forreste gruppe - W. Le Gros Clark) - preoptiske mediale og laterale region, suprachiasmatic nucleus, supraoptiske kerne, paraventrikulære nucleus, anterior hypothalamus område;
2. midtermedial afdeling - ventromedial kerne, dorsomedial kerne, infundibulær kerne, posterior hypothalamisk felt;
3. midterste laterale afdeling - lateral hypotalamisk felt, lateral hypotalamisk kerne, tuberolateral kerne, tuberomamillar kerne, periphoronal kerne;
4. posterior eller mamillary, afdeling - den mediale mamillary nucleus, lateral mamillary nucleus.

Hypothalamus anatomiske forbindelser præciserer også dens (funktionelle betydning.) Blandt de vigtigste afferente veje kan vi skelne mellem følgende:

1. mediale forhjernebundt den laterale del af hypothalamus, som forbinder med den lugtekolben og tuberklen, periamigdalyarnoy region og hippocampus og mediale - en skillevæg, diagonal region, nucleus caudatus;
2. den terminale strimmel fra amygdala til de forreste dele af hypothalamus;
3. fibre, der passerer gennem buen fra hippocampus til mamillary body;
4. thalamo-, strio- og pallid-hypothalamiske forbindelser;
5. fra hjernestammen - den centrale vej;
6. fra cortex af de store halvkugler (orbitale, tidsmæssige, parietale).

Således er de ledende kilder til afferentation den limbiske forhindring og retikulære dannelse af hjernestammen.

Egnede systemer af hypothalamus kan også grupperes i tre retninger:

1. nedstrømssystem og retikulære formation til rygmarven - periventrikulære systemet fibre slutter i midthjernen (bageste langsgående beam) i de autonome centre i den caudale hjernestammen og rygmarven, og mastoid tegmentale-stråle kommer fra mamillary organer for midthjernen retikulære formation;
2. vejen til thalamus fra mastoidlegemer (mastoid-thalamisk fascikel), som er en del af et lukket funktionelt limbisk system;
3. Mod hypofyse-hypothalamus-hypofyse bane fra paraventrikulære (10-20% af fibrene) og supraoptiske (80-90%) af kerner ved bagenden og dels sekundære kamre af hypofyse, hypofyse Tuber-måde fra infundibulyarnogo og ventromediale kerner til adenohypofysen.

I papirer præsenterer J. Ranson (1935) og W. Hess (1930, 1954 1968) data om udvidelse og sammentrækning af pupillen, stigning og fald af blodtryk, tachycardi og urezhenii puls under stimulering af hypothalamus. På grundlag af disse undersøgelser var de zoner, der har en sympatisk (posterior hypothalamus), parasympatiske (forreste) effekter, og hypothalamus betragtes som centrum for at integrere aktiviteterne i det viscerale system innerverer organer og væv. Men med udviklingen af disse undersøgelser har identificeret et stort antal og somatiske virkninger, især med den frie dyreadfærd [Gellhorn E., 1948]. OG Baklavadzhan (1969) efter stimulering af forskellige dele af hypothalamus observeret i nogle tilfælde, omsætningen af aktivering i hjernebarken, relief monosynaptiske rygmarv potentialer, forhøjet blodtryk, i andre - den modsatte virkning. Den højeste tærskel besad autonom reaktion. O. Sager (1962) med diatermi hypothalamus har opdaget bremsesystem og EEG synkronisering i overdreven opvarmning - den modsatte virkning. Danne en opfattelse af, hvordan hypothalamus i hjernen, som er ansvarligt for interaktion mellem de regulerende mekanismer, integration af somatisk og autonom aktivitet. Ud fra dette synspunkt er det mere korrekt end division hypothalamus sympatiske og parasympatiske divisioner og tildeling deri dinamogennyh (ehrgotropnyh og trophotropic) zoner. Denne klassificering er en funktionel, biologisk og afspejler hypothalamus involveret i gennemførelsen af integrerede adfærdsmæssige handlinger. Det er indlysende, at i homeostase er involveret ikke kun vegetativ, men også somatiske system. Ergodic og trophotropic zoner er placeret i alle regioner i hypothalamus og i nogle områder overlappe. De kan dog ikke identificere "kondens" zone. Så mere klart præsenteret trophotropic enheder, og i den bageste (mamillary krop) i den forreste (præoptiske område) - ergotrop. Analyse af de store afferente og efferente forbindelser med hypothalamus og det limbiske retikularsystem kaster lys over sin rolle i integrativ adfærd. Hypothalamus i dette system har en særlig - centralt - stilling som følge af topografiske beliggenhed i centrum af disse strukturer, og som et resultat af de fysiologiske egenskaber. Sidstnævnte bestemmes af den rolle, hypothalamus som et specifikt konstrueret hjerneregion, særligt følsom over for ændringer i det indre miljø i kroppen, der reagerer på de mindste variationer i humorale og indikatorer frembragt som svar på disse ændringer egnede adfærdsmæssige handlinger. Den særlige rolle i hypothalamus er forudbestemt af dets anatomiske og funktionelle nærhed til hypofysen. Kerne i hypothalamus er opdelt i specifik og uspecifik. Førstnævnte omfatter formationen, der rager på hypofysen, resten - den anden kerne, de virkninger under stimulation, som kan variere afhængigt af slagkraften. Specifikke hypothalamus kerner har en bestemt effekt og adskiller sig fra andre hjernens strukturer evne til at neyrokrinii. Disse omfatter den supraoptiske, paraventrikulære kerne, og småcellet grå bakke. Det konstateres, at i de paraventrikulære og supraoptic kerner dannede antidiuretisk hormon (ADH) faldende axoner hypothalamo-hypophyseal tarmkanalen til baglappen af hypofysen. Efterfølgende blev det vist, at neuroner i hypothalamus frigørende faktorer produceret som, ind hypofyseforlappen, regulerer sekretionen af ternære hormoner adrenocorticotropiske (ACTH), luteiniserende hormon (LH), follikulinstimuliruyuschego (FSH), thyrotropin (TSH). Uddannelsesområder realisere faktor for ACTH og TSH er af den forreste kerne af medianen eminence og preoptiske område, og for THG - posteriore segmenter af grå bakke. Det konstateredes, at hypothalamus-hypofyse bundter i mennesker indeholder omkring 1 million nervefibre.

Uden tvivl deltager andre hjerneafdelinger (medialbasale strukturer i den tidlige region, retikulær dannelse af hjernestammen) i neuroendokrin regulering. Det mest specifikke apparat er dog det hypotalamus, som indbefatter endokrine kirtler i et system af holistiske kropsreaktioner, især reaktioner af en stressende karakter. Trofo- og ergotrofiske systemer har til deres rådighed for operationen ikke kun et perifert sympatisk og parasympatisk system, men også specifikke neurohormonale apparater. Det hypotalamiske hypofysesystem, der fungerer efter tilbagemeldingsprincippet, er stort set selvregulerende. Virkningen af dannelsen af de realiserende faktorer bestemmes også af niveauet af hormoner i det perifere blod.

Således hypothalamus - en vigtig del af de limbiske og retikulære systemer i hjernen imidlertid er indbefattet i systemet, det bevarer sine egne specifikke "input" i form af en særlig følsomhed over for skift i det indre miljø, samt specifikke "exit" gennem hypothalamus-hypofyse-systemet, paraventrikulære grund vegetative formationer liggende nedenfor, samt gennem thalamus og reticular formation hjernestammen til cortex og rygmarv.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],