Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Goldmann-Favres sygdom: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Medicinsk ekspert af artiklen
Sidst revideret: 20.11.2021
Goldmann-Favre sygdom - en progressiv vitreoretinal degenerering med autosomal recessiv nedarvning som er karakteriseret ved en kombination af retinitis pigmentosa med knogle blodlegemer, retinoschisis (centrale og perifere) og ændringer i glaslegemet (degenerering med membrandannelse). Ofte er der en kompliceret katarakt. En hyppig komplikation af Goldman-Favre-sygdommen er retinal løsrivelse.
Symptomer på Goldman-Favre sygdom
Funktionsmæssige symptomer svarer til de kliniske manifestationer af Goldman-Favre's sygdom. Dårlig twilight vision og natblindhed ses i alderen 5-10 år. Visuel skarphed reduceres, ringscotoma eller koncentrisk indsnævring af synsfeltet observeres. Mørk tilpasning er brudt. Et af de vigtigste symptomer er en uregistreret eller unormal subnormal ERG.
Hvad generer dig?
Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?
Behandling af Goldman-Favre sygdom
Der er i øjeblikket ingen effektive metoder til behandling af Goldman-Favre's sygdom. Prescribe stoffer, der forbedrer mikrocirkulation og metaboliske processer i nethinden. Med retinal detachment udføres kirurgisk behandling.