Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Godartede skelettumorer hos børn: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Medicinsk ekspert af artiklen
Sidst revideret: 04.07.2025
ICD 10-kode
D16 Godartede neoplasmer i knogle og ledbrusk.
Epidemiologi
Ægte godartede knogletumorer er sjældne skeletlæsioner i barndommen og tegner sig for mindre end 1% af alle tumorer.
Symptomer på godartede skelettumorer hos børn
De første symptomer på godartede skelettumorer hos børn - smertesyndrom af varierende sværhedsgrad og halthed - er ikke særlig specifikke. I betragtning af den lave onkologiske årvågenhed hos ambulante specialister betragtes de ofte som "vokseværk" eller resultatet af en muskuloskeletal skade. Konsekvensen af dette er sen diagnose af tumoren og ofte ordination af kontraindicerede termiske procedurer og fysioterapi til patienter.
Diagnose af godartede skelettumorer hos børn
Påvisning af godartede skelettumorer er baseret på kliniske undersøgelsesdata og strålediagnostiske metoder: røntgen og, hvis indikeret, CT og scintigrafi.
Blandt godartede knogletumorer i barndommen observeres oftest godartede knogledannende og bruskdannende neoplasmer. Ifølge den internationale histologiske klassifikation, der blev vedtaget af WHO i 1993, omfatter godartede knogledannende tumorer osteom, osteoid osteom og osteoblastom, og godartede bruskdannende tumorer omfatter enkondrom, periosteal (juxtacortical) kondrom, solitære og multiple osteokondrale eksostoser (osteochondromer), kondroblastom og kondromyxoid fibrom. Samtidig betragter indenlandske forfattere solitære og multiple osteokondrale eksostoser som en dysplastisk proces, der grænser op til en tumor. Den separat præsenterede kæmpecelletumor (osteoklastom) opdages ekstremt sjældent i de første to årtier af livet.
[ Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?