Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Osteom: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Medicinsk ekspert af artiklen
Sidst revideret: 07.07.2025
Osteom er en stærkt differentieret godartet tumor, der består af strukturer med overvejende lamellær struktur.
Ifølge forskellige data er hyppigheden af osteomer blandt skeletneoplasmer 1,9-8,0%. Osteom opdages oftest i alderen 10-25 år.
Klinisk set er forløbet af en osteomtumor hos de fleste patienter asymptomatisk; de klager undertiden over mindre smerter. Der skelnes mellem kompakt og svampet osteom. De hyppigst berørte er diafyserne og metadiafyserne i de lange rørknogler og kraniets knogler. Røntgenbilleder og CT-scanninger afslører ekstraossøse lag af sklerotisk knoglevæv med en bakkeformet form, der glat overgår i knoglens kortikale lag, sjældnere - diffus skade på det med spredning mod knoglemarvshulen. Scintigrafi afslører ikke lokale foci af hyperæmi: hyperfiksering af det osteotrope radiofarmaka er i gennemsnit 150%. Differentialdiagnostik udføres med osteokondrom, osteoidosteom, infantil hyperostose.
Behandling af osteom er kirurgisk - marginal resektion af tumoren.
[ Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?