Faspic

Det velkendte ikke-steroide antiinflammatoriske lægemiddel ibuprofen, et effektivt febernedsættende smertestillende middel, præsenteres nu af schweiziske farmaceuter i en ny doseringsform af granulat til fremstilling af en oral opløsning, smagsat med forskellige smagstilsætninger, der maskerer den bitre smag af den aktive ingrediens.

Under dette varemærke Faspic produceres også en tabletform i form af et salt af L-isomeren af alifatisk argininsyre, hvilket bidrager til en vis stigning i ibuprofens absorption og effektivitet.

Indikationer Faspika

Symptomatisk lindring af led-, muskel-, hovedpine-, menstruations-, tand-, neuralgiske smerter, samt smerter og febersyndrom forbundet med akutte virusinfektioner, influenza og forkølelse.

Udgivelsesformular

Denne medicin fås i fast form af tabletter overtrukket med en mavesyreopløselig skal, som indeholder 0,4 g af det aktive stof - ibuprofen, samt i granuleret form til fremstilling af en varm drikkeopløsning, pakket i breve:

• Faspic med mintsmag indeholder 0,2 g aktiv ingrediens og hjælpestoffer: natriumbicarbonat, syntetisk sødemiddel - aspartam, L-arginin, saccharinat, rørsukker, fødevarearoma "mint";
• Faspic med abrikossmag fås i to doseringsmuligheder af den aktive ingrediens: 0,4 og 0,6 g, og adskiller sig fra den foregående type ved tilstedeværelsen af fødevarearomaen "abrikos" i sammensætningen;
• Faspic med mint-anis-smag fås i to doseringsmuligheder af den aktive ingrediens: 0,4 og 0,6 g; hjælpesammensætningen af denne type indeholder to fødevarearomaer - mynte og anis.

I alle former findes den aktive ingrediens (ibuprofen) som et salt af L-isomeren af den alifatiske syre arginin.

[ 1 ]

Farmakodynamik

Virkningen af dette lægemiddel bestemmes af tilstedeværelsen af ibuprofen i dets sammensætning - et ikke-hormonelt stof, der reducerer produktionen af inflammationsmediatorer. Mekanismen bag dette fænomen er forbundet med undertrykkelsen af den enzymatiske aktivitet af cyclooxygenase - en katalysator for produktionen af prostaglandiner fra arachidonsyre. Et fald i deres antal i det hypothalamiske termoreguleringscenter forårsager et fald i patientens kropstemperatur, mens kun unormalt høje temperaturer reduceres selektivt; hvis denne indikator er normal, er der intet fald.

Som følge af faldet i prostaglandinniveauer falder følsomheden over for smertemediatorer.

Hæmning af cyclooxygenase påvirker også syntesen af det endogene proaggregerende stof thromboxan, hvilket fortynder blodet og har en trombolytisk effekt.

Farmakokinetik

Det aktive stof absorberes i fordøjelseskanalen med god hastighed og fordeles i kroppens væv. Det maksimale plasmaindhold bestemmes efter 15 minutter, nogle gange forlænges denne periode, men overstiger ikke en halv time fra administrationsøjeblikket.

Spaltning sker i leveren og udskilles i urinen som inaktive metabolitter. Halveringstiden for det aktive stof i blodet er fra en til to timer.

Dosering og indgivelse

For at mindske sandsynligheden for at udvikle fordøjelsesforstyrrelser anbefales det at tage lægemidlet under måltider.

For ældre patienter, såvel som dem med alvorlige organiske eller funktionelle lidelser i vitale organer, justeres dosis nedad.

Tabletter: I begyndelsen af behandlingen tages én tablet pr. dosis, højst 1,2 g af lægemidlet må tages pr. dag, intervallet fra en dosis til den næste skal være mindst fire timer. Tabletten synkes hel og skylles med rent vand i den nødvendige mængde.

Opløsningen tilberedes som følger: hæld granulatet fra posen i ½ glas varmt kogt vand, opløs det under let omrystning. Tag det umiddelbart efter opløsning. Reglerne for indtagelse ligner tabletter.

Den maksimale enkeltdosis af det aktive stof er 0,6 g.

Varigheden af at tage enhver form bør ikke overstige en uge.

[ 4 ]

Brug Faspika under graviditet

Lægemidlet er kontraindiceret til gravide kvinder og ammende mødre og anbefales heller ikke til patienter, der planlægger graviditet.

Kontraindikationer

1. Sensibilisering over for lægemidlets indholdsstoffer, historie med NSAID'er (især aspirintriaden).
2. Graviditet og amning.
3. Et behandlingsforløb med en anden cyclooxygenasehæmmer.
4. Lavt protrombinindeks, hæmoragisk diatese, uspecificeret blødningstendens, hæmofili.
5. Fenylketonuri.
6. Gastrointestinale blødninger, perforationer og ulcerøs-erosive læsioner, akutte og i anamnesen.
7. Alvorlig og progressiv hjerte-, nyre- og leversvigt.
8. Alder 0-11 år, ved en dosis på 0,6 g – 0-18 år.
9. Patologier i synsnerven.
10. Hyperkaliæmi.
11. Medfødt sucrase-isomaltase-mangel, fruktosemi, galaktosæmi.

Brug med forsigtighed til ældre patienter, der lider af diabetes mellitus, kollagenose, lever- og nyredysfunktion, bronkial astma og personer, der er tilbøjelige til bronkial spasmer, og som tager medicin, der øger sandsynligheden for blødninger.

[ 2 ], [ 3 ]

Bivirkninger Faspika

Ved kortvarig behandling med dette lægemiddel er den mest sandsynlige udvikling af hud- og luftvejsallergiske reaktioner op til anafylaktisk shock.

Langvarig brug kan fremprovokere udviklingen af følgende fænomener:

Fordøjelsesorganer: mavesmerter, kvalme, opkastning (muligvis med blod), oppustethed, diarré, halsbrand og andre fordøjelsesforstyrrelser, erosive og ulcerøse læsioner langs fordøjelseskanalen, gastrointestinale blødninger (muligvis intense med risiko for død); der er risiko for udvikling af inflammatoriske processer i bugspytkirtlen, spiserøret eller tolvfingertarmen, Crohns sygdom, gulsot, hepatonekrose, leverbetændelse og -dysfunktion.

Neurologi: migrænelignende smerter, der ikke kan lindres med ikke-narkotiske smertestillende midler, selv i høje doser; svimmelhed, tinnitus, døsighed, følelsesmæssig labilitet eller tværtimod øget ophidselse, søvnløshed, angst, rastløshed, muskelspasmer, hørenedsættelse.

Urogenitalsystem: akut nyredysfunktion, vandladningsforstyrrelser, inflammatoriske og degenerative processer langs urinvejene, fertilitetsforstyrrelser;

Hæmatopoietiske organer: agranulocytose, anæmi (inklusive aplastisk), nedsat antal blodlegemer: leukocytter, blodplader, erytrocytter, forhøjede niveauer af eosinofiler;

Hjerte og blodkar: et kraftigt fald i blodtrykket op til udvikling af en komatøs tilstand; hjerterytmeforstyrrelser, øget hjertefrekvens; symptomer på hjerte- og cerebral vaskulær insufficiens; høje doser af lægemidlet kan provokere udviklingen af akut slagtilfælde, arteriel tromboembolisme.

Sensibiliseringsreaktioner: fra urticaria og allergisk rhinitis til shock.

Øjne: problemer med farvesyn, problemer med synsskarphed, dovent øje.

Hos personer med kollagenose kan der udvikles aseptisk meningitis.

Risikoen for bivirkninger ved at tage lægemidlet reduceres betydeligt ved kortvarig brug ved den minimale effektive dosis.

Overdosis

Overskridelse af den anbefalede dosis kan forårsage en af bivirkningerne eller en kombination af dem i akut form, herunder shock, som kan være dødelig.

Terapi udføres i henhold til symptomerne. Hvis tidsintervallet fra det øjeblik, hvor en stor mængde af lægemidlet tages, ikke er mere end en halv time, kan du skylle maven og give aktivt kul eller enterosgel. Modgiften er ukendt.

[ 5 ], [ 6 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Kombineret brug af følgende lægemidler med ibuprofen kan forårsage konsekvenser:

• dannelsen af flere erosive og ulcerøse læsioner i slimhinden i fordøjelseskanalen og blødning fra dem - lægemidler, der selektivt hæmmer syntesen af serotonin, forhindrer dannelsen af blodpropper, glukokortikosteroider;
• nedsat effektivitet af hypotensive og diuretiske lægemidler;
• øgede plasmakoncentrationer af hjerteglykosider, methotrexat og lithium;
• forstærkning af effekten af lægemidler, der reducerer blodkoagulation og sukkerniveauer;
• den toksiske virkning af cyclosporin og tacrolimus på nyrerne øges;
• reduktion i mifepristons effektivitet (intervallet mellem doser af lægemidlet bør være mindst otte dage);
• øget risiko for anfald hos patienter, der tager quinolon-antibiotika.

Faspic bør ikke kombineres med andre NSAID'er eller alkoholholdige drikkevarer.

Patienter med HIV-infektion, der tager zidovudin, skal være opmærksomme på, at samtidig administration af Faspic øger risikoen for hæmartrose og blå mærker.

[ 7 ], [ 8 ]

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur på 15-25 ℃. Opbevares utilgængeligt for børn.

[ 9 ]

Holdbarhed

3 år.