Sygdomme hos børn (pædiatri)

Exchange nefropati (hyperurikæmi): årsager, symptomer, diagnose, behandling

I patogenesen af hyperurikæmi er det vigtigt at bestemme dens type: metabolisk, renal eller blandet. Den metaboliske type involverer øget syntese af urinsyre, et højt niveau af urikosuri med normal eller øget clearance af urinsyre.

Almindelige nefropatier (oxaluri)

Metabolisk, eller dysmetabolisk, nefropati i bred forstand er sygdomme forbundet med alvorlige forstyrrelser i vand-saltmetabolismen og andre typer metabolisme i hele kroppen. Dysmetabolisk nefropati i snæver forstand er en polygenisk arvelig patologi af oxalsyremetabolismen og manifesterer sig i tilstande med familiær ustabilitet i cellemembraner.

Arvelige og metaboliske nefropatier hos børn: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Medfødte misdannelser i nyrer og urinveje tegner sig for op til 30 % af det samlede antal medfødte anomalier i befolkningen. Arvelig nefropati og nyredysplasi kompliceres af kronisk nyresvigt allerede i barndommen og tegner sig for cirka 10 % af alle tilfælde af terminal kronisk svigt hos børn og unge voksne.

Kronisk interstitiel nefritis

Kronisk interstitiel nefritis er en polyetiologisk sygdom, hvis primære manifestation er abakteriel, ikke-destruktiv inflammation i det interstitielle væv i nyremedulla med involvering af tubuli, blod og lymfekar i nyrestroma i processen.

Akut interstitiel nefritis

Akut interstitiel nefritis er en ikke-bakteriel, uspecifik inflammation i nyrernes interstitielle væv med sekundær involvering af tubuli, blod og lymfekar i nyrestroma.

Arvelig nefritis (Alports syndrom) hos børn

Arvelig nefritis (Alports syndrom) er en genetisk bestemt ikke-immun glomerulopati, som opstår med hæmaturi og progressiv nedgang i nyrefunktionen.

IgA-nefropati (Bergers sygdom)

IgA-nefropati (Bergers sygdom) blev første gang beskrevet i 1968 som glomerulonefritis, der opstår i form af tilbagevendende hæmaturi. I øjeblikket indtager IgA-nefropati en af de førende pladser blandt voksne patienter med kronisk glomerulonefritis, der gennemgår hæmodialyse.

Lipoid nefrose

Lipoid nefrose er en sygdom hos små børn (for det meste 2-4 år), oftere drenge. Lipoid nefrose er en nyresygdom, hvor der morfologisk kun er minimale ændringer. WHO-eksperter definerer lipoid nefrose som minimale ændringer "sygdom i små podocytprocesser", som undergår dysplastiske ændringer, hvor membranen og mesangiet reagerer sekundært.

Nefrotisk syndrom hos børn

Nefrotisk syndrom er et symptomkompleks, der omfatter udtalt proteinuri (mere end 3 g/l), hypoproteinæmi, hypoalbuminæmi og dysproteinæmi, udtalt og udbredt ødem (perifert, cystisk, anasarka), hyperlipidæmi og lipiduri.

Funktionelle lidelser i urinvejene hos børn

Funktionelle forstyrrelser i urinvejsorganerne forekommer hos børn med en hyppighed på 10% i den generelle befolkning. Blandt patienter på nefrurologiske hospitaler diagnosticeres funktionelle forstyrrelser som tilstande, der forværrer hoveddiagnosen, eller som en uafhængig sygdom, hos 50% af børn og flere.