Sygdomme hos børn (pædiatri)

Hypofyseanæmi (hypopituitarisme) hos børn

De metaboliske virkninger af somatotropisk hormon (STH) er komplekse og manifesterer sig afhængigt af anvendelsesstedet. Væksthormon er det primære hormon, der stimulerer lineær vækst. Det fremmer knoglevækst i længden, vækst og differentiering af indre organer samt udvikling af muskelvæv.

Hyperkortikisme hos børn

Hyperkorticisme er et syndrom forårsaget af et konstant højt niveau af glukokortikoider i blodet som følge af hyperfunktion af binyrebarken. Dysplastisk fedme er typisk: et "måneformet" ansigt, overskydende fedt på bryst og mave med relativt tynde lemmer. Trofiske forandringer i huden udvikler sig (lyserøde og lilla striber på lår, mave, bryst, tørhed, udtynding).

Adrenogenitalt syndrom hos børn

Medfødt dysfunktion i binyrebarken omfatter en gruppe af arvelige enzymopatier. Hver af enzymopatierne er baseret på en genetisk bestemt defekt i et enzym involveret i steroidogenese. Defekter i fem enzymer involveret i syntesen af gluko- og mineralokortikoider er blevet beskrevet, hvor en eller anden variant af det drenogenitale syndrom dannes.

Kronisk binyrebarkinsufficiens

Symptomer på kronisk binyrebarkinsufficiens skyldes primært glukokortikoidmangel. Medfødte former for hypokorticisme manifesterer sig i de første levemåneder. Ved autoimmun adrenalitis er sygdommens debut mere almindelig efter 6-7 år. Karakteristisk er manglende appetit, vægttab, nedsat blodtryk og asteni.

Kronisk thyroiditis hos børn

Kronisk uspecifik thyroiditis omfatter autoimmun og fibrøs thyroiditis. Fiberøs thyroiditis ses næsten aldrig i barndommen. Autoimmun thyroiditis er den mest almindelige sygdom i skjoldbruskkirtlen hos børn og unge. Sygdommen er bestemt af en autoimmun mekanisme, men den underliggende immunologiske defekt er ukendt.

Nodulær struma hos børn

Nodulær struma diagnosticeres sjældent hos børn. Godartede læsioner, der manifesterer sig som enkelte lymfeknuder i skjoldbruskkirtlen, omfatter godartet adenom, lymfocytisk thyroiditis, cyste i thyroglossuskanalen, ektopisk placeret normalt skjoldbruskkirtelvæv, agenesi i en af skjoldbruskkirtellapperne med kollateral hypertrofi, skjoldbruskkirtelcyste og absces.

Endemisk struma hos børn

Den mest almindelige manifestation af jodmangel er struma. Dannelse af struma er en kompenserende reaktion, der har til formål at opretholde homeostase af skjoldbruskkirtelhormoner i kroppen.

Diffus ikke-toksisk struma

Struma er en synlig forstørrelse af skjoldbruskkirtlen. Struma forekommer ved forskellige sygdomme i skjoldbruskkirtlen og kan være ledsaget af kliniske manifestationer af hypothyroidisme eller tyreotoksikose; ofte er symptomer på skjoldbruskkirteldysfunktion fraværende (euthyroidisme). Tilstedeværelsen af struma i sig selv tillader ikke at fastslå årsagen til sygdommen.

Diffus toksisk struma hos børn

Diffus toksisk struma (synonymer: Graves' sygdom) er en organspecifik autoimmun sygdom, hvor der produceres skjoldbruskkirtelstimulerende antistoffer. Skjoldbruskkirtelstimulerende antistoffer binder sig til TSH-receptorer på thyrocytter og aktiverer den proces, der normalt udløses af TSH - syntesen af skjoldbruskkirtelhormoner. Autonom skjoldbruskkirtelaktivitet begynder, som ikke er underlagt central regulering.

Erhvervet hypothyroidisme

Primær erhvervet hypothyroidisme udvikler sig som følge af endemisk jodmangel, autoimmun thyroiditis, skjoldbruskkirtelkirurgi, inflammatoriske og tumorsygdomme i skjoldbruskkirtlen, ukontrolleret behandling med antithyroide lægemidler mod thyrotoksikose.