Juvenil osteochondrose i rygsøjlen er i ICD-10 betegnet med koden M42.0. Dens andre navne: osteokondropati af vertebrale apofyser, aseptisk nekrose af vertebrale apofyser, Scheuermann-Mau sygdom, osteokondropatisk kyfose, juvenil kyfose. Sygdommen forekommer oftere hos unge mænd i vækstperioden, i alderen 11-18 år.
Diagnosen spondylolistese (latin spondylolisthesis; fra græsk spondylos - ryghvirvel, listese - glidning) betyder en fremadrettet forskydning af en ryghvirvel (ICD-10-kode M43.1). Oftest er kroppen af den 5. lændehvirvel (L5) forskudt i forhold til den 1. korsbeinsmuskel (S1) og den 4. lændehvirvel (L4) i forhold til den 5. lændehvirvel (L5).
Målet med konservativ behandling af skoliose er at forhindre yderligere progression af rygsøjlens deformitet. Behandlingsprincipper: aksial aflastning af rygsøjlen og skabelse af et stærkt muskelkorset ved hjælp af fysiske behandlingsmetoder. Terapeutisk gymnastik - et specielt sæt øvelser svarende til en individuel diagnose, udføres initialt ambulant under opsyn af en fysioterapeut og derefter derhjemme i 30-40 minutter.
I pædiatrisk praksis er rettidig diagnose af idiopatisk skoliose af største betydning. Dette er en alvorlig ortopædisk sygdom, der udtrykkes i multiplanær deformation af rygsøjlen og brystkassen. Navnet "idiopatisk" antyder en årsag til sygdommen, der er ukendt for moderne videnskab.
En af de mest almindelige ortopædiske sygdomme hos børn er skoliose, eller lateral krumning af rygsøjlen (ICD-10-kode M41). Hyppigheden af skoliose-deformiteter i rygsøjlen varierer ifølge forskellige forfattere fra 3 til 7%, hvor idiopatisk skoliose tegner sig for 90%. Skoliose forekommer hos alle racer og nationaliteter og er mere almindelig hos kvinder - op til 90%.
Glidning i den caput femuris er den tredje hyppigste hofteledssygdom. Denne endokrin-ortopædiske sygdom er baseret på en forstyrrelse af det korrelative forhold mellem kønshormoner og væksthormoner - to grupper af hormoner, der spiller en vigtig rolle i funktionen af de bruske epifyseplader.
Legg-Calve-Perthes sygdom (eller osteochondrose i lårbenshovedet) er den mest almindelige type aseptisk nekrose af lårbenshovedet i barndommen. Sygdommen har hidtil ført til alvorlige forstyrrelser i hofteleddets anatomiske struktur og funktion og dermed til patienternes invaliditet.
Målet med behandling af medfødt hofteluksation og hoftedysplasi er koncentrisk repositionering af lårbenshovedet i acetabulum med skabelse og maksimal opretholdelse af betingelser for udvikling af ledkomponenter. Dette mål opnås ved funktionel konservativ og kirurgisk behandling.
Medfødt hofteluksation er en alvorlig patologi, der er karakteriseret ved underudvikling af alle elementer i hofteleddet (knogler, ledbånd, ledkapsel, muskler, kar, nerver) og forstyrrelse af de rumlige forhold mellem lårbenshovedet og acetabulum.
