Bivalos

Bivalos hjælper med at korrigere metaboliske processer, der forekommer i knogle- og bruskvæv.

[ 1 ]

Indikationer Bivalosa

Det bruges til følgende smertefulde tilstande:

• osteoporose, som udvikler sig hos kvinder i postmenopausen - for at forhindre forekomsten af frakturer;
• osteoporose i knæ- eller hofteleddet;
• osteoporose, der forekommer hos mænd.

Samtidig kan medicinen ordineres til kombineret behandling af forskellige frakturer - for eksempel i lårbenshalsen.

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i form af pulver til fremstilling af suspension. Æsken indeholder normalt 7, 14 eller 28, samt 56, 84 eller 100 breve, som har et volumen på 2 g af den terapeutiske komponent.

Farmakodynamik

In vitro-forsøg har vist, at strontiumranelat hjælper med at danne knoglevæv. Derudover er dette element involveret i kollagenbinding og aktiverer produktionen af komponenter, der går forud for osteoblaster.

Lægemidlet reducerer hastigheden af knoglevævsresorptionsprocesser og forhindrer derved osteoklastdifferentiering. Effekten af denne terapeutiske forbindelse fører til, at dannelsen af knoglevævet begynder i stedet for ødelæggelse. Følgelig aktiverer Bivalos knoglevævsgendannelsen hos personer med osteoporose.

En lang behandlingscyklus (mere end 3 år) fører til en stigning i patienternes biokemiske markører, der medvirker til at danne knoglevæv (type I C-terminal form af propeptid prokollagen), og reducerer samtidig niveauet af markører, der forårsager deres resorption (N-terminal såvel som C-terminal form af telopeptid).

Medicinen hjælper med osteoporose hos kvinder i postmenopausen - hvor sandsynligheden for knoglebrud øges. Den udviser også høj effektivitet ved slidgigt. Den aktive komponent i lægemidlet deltager i processerne med at producere bruskmatrix og påvirker samtidig humane kondrocytter, hvilket bremser vævsnedbrydningen. At bremse resorptionen af subkondralt væv har en positiv effekt på de patofysiologiske processer ved slidgigt.

Dosering og indgivelse

Medicinen skal tages oralt. Før brug skal der laves en suspension fra de terapeutiske breve. Denne blanding skal drikkes om aftenen, inden sengetid. Læger anbefaler at ligge vandret ned umiddelbart efter indtagelse af medicinen - dette vil bidrage til at opnå maksimal terapeutisk effekt.

Du bør tage 2 g af lægemidlet dagligt (svarende til 1 pose). For at undgå overdosis bør du konsultere en læge, før du øger portionsstørrelsen. Hele behandlingscyklussen er lang. For at lave en suspension skal du opløse 1 pose i et glas fyldt med mindst en tredjedel vand.

Da mange kosttilskud og ernæringsprodukter indeholder calcium, er det nødvendigt at stoppe med at tage dem mindst 120 minutter før brug af medicinen (fordi en sådan kombination reducerer absorptionen af strontiumranelat og forværrer dets medicinske virkning). Når lægemidlet anvendes til personer med mangel på calciferol og calcium, er det nødvendigt at anvende yderligere medicin, der mætter patientens krop med de nødvendige komponenter.

[ 3 ]

Brug Bivalosa under graviditet

Denne medicin bør ikke anvendes under graviditet eller amning. Den er ikke ordineret under amning, da strontiumranelat udskilles i modermælk.

Kontraindikationer

Vigtigste kontraindikationer:

• tilstedeværelsen af intolerance over for lægemidlets komponenter;
• trombose i venerne;
• VTE;
• lungeemboli;
• iskæmisk hjertesygdom;
• immobilisering;
• patologier af cerebrovaskulær og arteriel natur;
• forhøjede blodtryksaflæsninger.

Lægemidlet bør anvendes med ekstrem forsigtighed og kun under lægeligt tilsyn hos personer med nyreinsufficiens.

Bivirkninger Bivalosa

Brug af lægemidlet kan fremkalde forekomsten af sådanne bivirkninger:

• forstyrrelser i det kardiovaskulære systems og nervesystemets funktion: kramper eller hovedpine og bevidstheds- og hukommelsesforstyrrelser;
• lidelser, der påvirker funktionen af mave-tarmkanalen: opkastning, stomatitis, diarré, tynd afføring og sammen med dette kvalme og læsioner, der opstår i slimhinderne (for eksempel mundsår);
• tegn på allergi: kløe, eksem, udslæt, nældefeber og forskellige former for dermatitis;
• andre manifestationer: VTE.

[ 2 ]

Interaktioner med andre lægemidler

For at undgå at reducere den terapeutiske effekt af Bivalos, bør du ikke tage dette lægemiddel i mindst 120 minutter efter indtagelse af mejeriprodukter eller mælk. Den samme regel bør følges, når lægemidlet kombineres med syreneutraliserende midler.

Det skal også tages i betragtning, at den terapeutiske virkning af tetracykliner og quinoliner svækkes betydeligt, når de kombineres med lægemidlet.

[ 4 ], [ 5 ]

Opbevaringsforhold

Bivalos skal opbevares tørt og utilgængeligt for små børn.

Holdbarhed

Bivalos kan anvendes inden for 36 måneder fra lægemidlets fremstillingsdato.

Ansøgning til børn

Bivalos er ikke indiceret til pædiatri.

Analoger

Analoger af lægemidlet omfatter lægemidler som strontiumranelat, Xgeva, Prolia og Stromos med Osteogenon.

Anmeldelser

Bivalos modtager overvejende positive anmeldelser, men i nogle kommentarer på fora kan man stadig finde negative meninger. De indikerer primært, at lægemidlet har et stort antal bivirkninger, og derudover har det mange kontraindikationer.