Bicalutamid

Bicalutamid er et antiandrogent lægemiddel med antitumoregenskaber.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Bicalutamid

Det anvendes til monoterapi og i kombinationsbehandling af personer med prostatakræft (kombineret med strålebehandling eller med radikal prostatektomi for ikke-metastatiske maligne tumorer).

Det kan også ordineres til personer, der ikke er underlagt ovenstående procedurer.

[ 3 ], [ 4 ]

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i tabletter på 50 eller 150 mg, i en mængde på 14 stk. i en celleplade. I en æske - 28 eller 280 tabletter.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakodynamik

Bicalutamid har antiandrogene egenskaber og er ikke-steroidalt. Stoffet har ingen andre endokrine virkninger.

Det syntetiseres med androgene ender og hæmmer den stimulerende effekt, som androgener udøver, mens aktivering af genekspression ikke forekommer. På grund af disse processer udvikles regression af ondartede kræfttumorer i prostataområdet.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakokinetik

Medicinen absorberes hurtigt og fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Mad påvirker ikke denne proces på nogen måde.

Proteinsyntesen er 96%. Metaboliske processer udføres i leveren. Halveringstiden for metaboliseringsproduktet er cirka 7 dage.

Udskillelse af lægemidlet forekommer i form af metaboliske produkter - med urin og galde.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Dosering og indgivelse

Til voksne ordineres en enkelt oral administration af 50 mg af lægemidlet pr. dag i kombination med en kirurgisk kastrationsprocedure eller med en analog af LHRH-komponenten.

Hvis der ikke er metastaser af prostatacarcinom, anvendes en enkelt dosis på 0,15 g af stoffet pr. dag til behandling af den ondartede tumor uden kirurgisk kastration og brug af andre lægemidler.

Medicinen skal tages over en længere periode (mindst 2 år).

Hvis patienten har alvorlig leverdysfunktion, er det nødvendigt at justere portionsstørrelsen.

[ 19 ]

Brug Bicalutamid under graviditet

Denne medicin er ikke ordineret til kvinder.

Kontraindikationer

Vigtigste kontraindikationer:

• tilstedeværelsen af intolerance over for medicinen;
• kombineret brug med cisaprid, terfenadin eller astemizol;
• hypolaktasi eller laktasemangel.

[ 16 ]

Bivirkninger Bicalutamid

Nogle mennesker udvikler tegn på gynækomasti, såvel som smerter i brystkirtlerne. Gulsot, asteni, hedeture, kløe, diarré, opkastning, en følelse af intens døsighed eller søvnløshed, samt kvalme, svimmelhed, dyspnø, hovedpine, hjertesvigt og smerter i bækken- og brystbensområdet kan også forekomme.

[ 17 ], [ 18 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Bicalutamid forstærker virkningen af indirekte antikoagulantia.

Ikke kompatibel med cisaprid, astemizol og terfenadin.

Lægemidlet øger sandsynligheden for bivirkninger, når det anvendes sammen med cyclosporin og medicin, der undertrykker oxidative processer i mikrosomer (ketoconazol med cimetidin).

[ 20 ], [ 21 ]

Opbevaringsforhold

Bicalutamid skal opbevares et sted, der er beskyttet mod fugt. Temperaturmærkerne skal være inden for 25 °C.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Holdbarhed

Bicalutamid kan anvendes inden for 36 måneder fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske lægemiddel.

[ 25 ]

Ansøgning til børn

Bicalutamid bør ikke ordineres til pædiatri.

[ 26 ]

Analoger

Analoger af lægemidlet er Kalumid, Bikalan, Casodex med Bikulide samt Bicalutera og Bilumid.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Anmeldelser

Anmeldelser af Bicalutamid modtager overvejende positive. Hos mange patienter fører dets anvendelse til udvikling af stabil remission. Imidlertid bemærker et stort antal patienter også forekomsten af gulsot, svaghed, mavesmerter og nedsat hæmoglobinniveau.