Baralgetas

Baralgetas er et komplekst lægemiddel, hvis terapeutiske virkning skyldes egenskaberne ved dets tre hovedkomponenter. Lægemidlet har en stærk krampestillende og smertestillende virkning.

Metamizol Na udviser smertestillende, febernedsættende og også antiinflammatoriske (svagt udtrykte) virkninger.

Komponenten pitofenon fremmer afslapning af glatte muskler i de indre organer. [ 1 ]

Elementet fenpiverinium udviser også betydelig antispasmodisk aktivitet. [ 2 ]

Indikationer Baralgetas

Det bruges til følgende lidelser:

• smerter af varierende intensitet og art;
• spasmer i musklerne i de indre organer (galdevejskolik eller kolik i tarmene /nyrerne, samt spasmer i urinlederen og blæren) eller algomenoré.

Det er ordineret til at eliminere symptomer på neuralgi, iskias, muskelsmerter eller ledsmerter, samt til at lindre smerter, der opstår efter operationen.

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i tabletter - inde i en celleplade, 10 stykker hver.

Det fås også som en væske til intramuskulære og intravenøse injektioner – i ampuller à 5 ml. Der er 5 sådanne ampuller i en pakke.

Farmakokinetik

Efter intramuskulær injektion absorberes lægemidlet med en høj hastighed. Biotilgængelighedsværdierne er cirka 85 %. Cmax-værdier i blodet observeres i gennemsnit efter 60 minutter.

Metamizolsyntesen med blodprotein er 50-60%; stoffet overvinder BBB og placenta uden komplikationer. Lægemidlet undergår intensiv intrahepatisk transformation; dets metaboliske elementer har medicinsk aktivitet.

Udskillelse sker hovedsageligt gennem nyrerne i form af metaboliske komponenter.

Dosering og indgivelse

Lægemidlets ampuller skal administreres intramuskulært - 2-5 ml væske, og proceduren skal gentages med 7-8 timers intervaller. Maksimalt 10 ml af stoffet må administreres pr. dag. Den parenterale behandling kan vare 2-3 dage, og derefter overføres patienten til at tage tabletter.

Voksne og børn over 12 år kan tage 1-2 tabletter én gang. Det anbefales at tage lægemidlet efter måltider. Maksimalt 3 doser af lægemidlet kan tages pr. dag. Gentagne doser tages med 6-8 timers pauser. Maksimalt 6 tabletter kan tages pr. dag. Oral administration ordineres ofte efter behandling med Baralgetas-injektioner.

• Ansøgning til børn

Ikke beregnet til brug for personer under 5 år.

Brug Baralgetas under graviditet

Det er forbudt at give medicinen under graviditet.

Kontraindikationer

Vigtigste kontraindikationer:

• alvorlig intolerance over for lægemidlet;
• blodpatologier;
• hjertesvigt eller koronar hjertesygdom;
• takykardi;
• sygdomme, der påvirker nyrerne/leveren;
• lukketvinklet glaukom;
• prostata adenom;
• amning.

Forsigtighed er påkrævet i følgende tilfælde:

• lever-/nyresvigt;
• alvorlig følsomhed over for NSAID'er;
• BA;
• nedsatte blodtryksværdier;
• urticaria forbundet med brug af et andet NSAID eller aspirin.

Bivirkninger Baralgetas

Når Baralgetas administreres i de anbefalede doser, tolereres det ofte uden komplikationer. Kun lejlighedsvis opstår lokale allergisymptomer (epidermal udslæt og kløe), hovedpine, xerostomi, takykardi, brændende mavefornemmelse, svimmelhed, hypohidrose og nedsatte blodtryksværdier.

I tilfælde af overdosis eller langvarig brug kan der forekomme trombocytopeni eller leukopeni, agranulocytose og feber, samt ondt i halsen, kulderystelser og stomatitis.

Overdosis

Forgiftning ledsages af følgende symptomer: gastrointestinale lidelser (herunder xerostomi, kvalme, mavesmerter og opkastning), toksisk-allergiske symptomer og tegn på skade på de hæmatopoietiske organer med hjernen. Derudover er der en akkommodationsforstyrrelse, nyredysfunktion, døsighed, nedsat blodtryk, kramper og forvirring.

Interaktioner med andre lægemidler

Administration af lægemidlet sammen med stoffer, der hæmmer centralnervesystemets aktivitet, og alkohol kan forårsage en forstyrrelse af den psykomotoriske aktivitet (døsighed).

Kombinationen af lægemidler og ikke-narkotiske smertestillende midler forstærker gensidigt deres toksiske egenskaber.

Samtidig brug af lægemidlet med chlorpromazin resulterer i intens hypertermi.

Penicillin, radiokontrastmidler og kolloidale bloderstatninger bør ikke anvendes under behandling med Baralgetas.

Beroligende midler og sedativer forstærker lægemidlets smertestillende virkning.

Lægemidlets toksiske aktivitet forstærkes, når det administreres i kombination med antidepressiva og oral prævention.

Phenylbutazon svækker lægemidlets terapeutiske virkning.

Opbevaringsforhold

Baralgetas bør opbevares ved temperaturer i intervallet 8-15 °C.

Holdbarhed

Baralgetas kan anvendes i en periode på 24 måneder fra fremstillingsdatoen for det farmaceutiske produkt.

Analoger

Analoger af lægemidlet er stofferne Maxigan, Spazmoblok, Baralgetas, Reonalgon med Baalgin, Spazmadol og Baralginus med Spazgan, og også Realgin, Triinalgin, Spazmalgon osv.

Anmeldelser

Baralgetas modtager overvejende positive anmeldelser fra de behandlede. Kommentarerne bemærker lægemidlets udtalte medicinske effekt - især ved injektioner i tilfælde af kolik i tarm- eller nyreområdet, hovedpine eller tandpine, samt efter operationer.