Abiflox

Abiflox er et antimikrobielt lægemiddel i fluorquinolongruppen. Det har en hæmmende effekt på DNA-hydrase og topomerase IV-komplekset, hvilket forstyrrer syntesen af mikrobielle celler og forårsager ødelæggelse af det infektiøse agens. Abiflox har ikke krydsresistens mellem andre grupper af antimikrobielle midler, men har mellem fluorquinolongrupperne.

Indikationer Abiflox

Følgende indikationer for brug af Abiflox skelnes:

• Betændelse forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for levofloxacin;
• Betændelse i det bronkopulmonale system (skade på pleura, bronkier, lunger osv.);
• Betændelse i urogenitalkanalen (betændelse i nyrerne, prostata);
• Hudbetændelser, såvel som betændelser i blødt væv.

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i følgende form: en infusionsopløsning med et volumen på hundrede milliliter/fem hundrede milligram i hætteglas nr. 1. 100 ml opløsning indeholder 500 mg levofloxacin (i form af levofloxacinhemidrat). Yderligere stoffer inkluderet i abiflox' sammensætning: vandfri glukose, dinatriumedetat, vandfri citronsyre, saltsyre, vand til injektionsvæsker.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes lægemidlet hurtigt og næsten fuldstændigt (fødeindtag har praktisk talt ingen effekt på denne proces). Biotilgængeligheden er 99 procent. Det trænger godt ind i lungerne, bronkierne, urogenitalkanalen, polymorfonukleære leukocytter og alveolære makrofager. Noget af det oxideres i leveren og kan deacetyleres. Det elimineres fra kroppen hovedsageligt gennem nyrerne. En lille procentdel af det aktive stof udskilles som metabolitter. Halvfjerds procent af abiflox udskilles uændret i urinen inden for fireogtyve timer, syvogfirs procent inden for otteogfyrre timer; fire procent af det indtagne stof akkumuleres i fæces inden for tooghalvfjerds timer.

Dosering og indgivelse

Administrationsmetode og dosering af lægemidlet: Abiflox er beregnet til langsom infusion (hundrede milliliter af stoffet administreres mindst en time før). Lægemidlet skal anvendes inden for tre timer efter åbning af flasken.

Anbefalede doser:

• Betændelse i lungevævet - 500 mg en eller to gange dagligt;
• Betændelse i urinvejene - 250 mg én gang dagligt;
• Betændelse i prostata - 500 mg én gang dagligt;
• Betændelse i hud og blødt væv – 500 mg en eller to gange dagligt.

Efter tre til fire dages behandling anbefales det at skifte til den orale form af lægemidlet. Dosis kan øges i tilfælde af komplikationer af sygdommen. En lavere dosis kan ordineres til patienter med nedsat nyrefunktion. I hvert enkelt tilfælde bestemmes lægemidlets dosering og behandlingsvarighed af lægen afhængigt af det fulde billede af sygdommen.

[ 2 ]

Brug Abiflox under graviditet

Brug af abiflox under graviditet såvel som under amning er forbudt på grund af muligheden for negative virkninger på fosteret, især på dannelsen og udviklingen af dets bevægeapparat. Når abiflox ordineres under amning, bør amning afbrydes i behandlingsvarigheden.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Abiflox omfatter overfølsomhed over for levofloxacin eller andre stoffer, der er inkluderet i fluorquinolongruppen. Lægemidlet anvendes ikke til epilepsi, samt til senereaktioner ved brug af fluorquinoloner. Lægemidlet Abiflox er ikke ordineret til børn, ammende kvinder og gravide kvinder. Ved behandling med Abiflox er det forbudt for patienten at køre nogen form for transportmiddel, da lægemidlet kan påvirke psykomotoriske reaktioner og funktionen af de visuelle og auditive organer.

Bivirkninger Abiflox

Følgende bivirkninger er mulige, når du tager lægemidlet Abiflox:

• Forekomsten af en overfølsomhedsreaktion, i sjældne tilfælde udvikling af anafylaktisk shock, lysfølsomhed;
• Tab eller forringelse af appetit;
• Problemer med afføring;
• Pseudomembranøs enterokolitis;
• Fremkomsten af en parasitisk svamp;
• Nedsat leverfunktion;
• Hepatitis;
• Hypoglykæmisk syndrom hos patienter med diabetes mellitus;
• Øget antal eosinofiler, nedsat antal leukocytter og blodplader, neutrofiler;
• Hovedpine og svimmelhed;
• Følelse af ringen for ørerne, høretab;
• Nedsat eller mistet smags- og lugtesans;
• Synsproblemer (sjælden);
• Psykiske og følelsesmæssige lidelser;
• Læsioner i nervesystemet;
• Neuroleptiske ekstrapyramidale lidelser;
• Øget hjertefrekvens, fald i blodtrykket;
• Effekt på myokardiel repolarisering;
• Nedsat nyrefunktion;
• Forekomst af bronkospasme (sjælden);
• Allergisk lungebetændelse;
• Smerter i leddene;
• Muskelsmerter;
• Seneskade;
• Lokale reaktioner på Abiflox: brændende fornemmelse, smerte og rødme i huden.

[ 1 ]

Overdosis

En overdosis af lægemidlet Abiflox kan føre til anfald, bevidsthedstab og -nedsættelse samt forlængelse af QT-intervallet på elektrokardiografi. Symptomatisk behandling anvendes til at yde hjælp i tilfælde af overdosis.

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktionen mellem Abiflox og andre lægemidler kan have en negativ effekt.

Blandt dem er følgende:

• Theophyllin, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler - sænker krampetærsklen;
• Fenbufen - øger mængden af levofloxacin i blodet med tretten procent;
• Probenecid, cimetidin - eliminationen af levofloxacin er langsommere med 24 til 34 procent;
• Cyclosporin - dens halveringstid øges med treogtredive procent;
• K-vitamin-antagonister - risiko for blødning.
• Antiarytmika, tricykliske antidepressiva, makrolidlægemidler – forlængelse af QT-intervallet;
• Det er ikke tilrådeligt at bruge alkaliske opløsninger og heparin sammen med Abiflox.

[ 3 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelser for Abiflox: Opbevares ved højst 25 grader Celsius. Undgå direkte sollys og frost. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Lægemidlets holdbarhed er to år.