AGELMIN-DARNITZA

Lægemidlet Agelmin-Darnitsa refererer til antiparasitære lægemidler, derivater af benzimidazol. Lægemidlet produceres på Darnitsa-farmaceutiske fabrikken i Kiev.

Indikationer AGELMIN-DARNITZA

Agelmin-Darnitsa anvendes til antihelminthisk behandling af sygdomme forårsaget af rundorm, trichuriasis (piskeorm), børneorm, tarmål (strongyloider), svinebændelorm (flad helminth) og ankylostomider (rundorm). Lægemidlet kan anvendes til blandede helminthiaser.

Udgivelsesformular

Lægemidlet Agelmin-Darnitsa fremstilles i tabletform med en gullig-grå nuance, en flad overflade og et karakteristisk hak i midten for at lette doseringen. Tabletterne har en svag specifik aroma.

Hver tablet indeholder det aktive stof mebendazol og yderligere stoffer: stivelse, aerosil, magnesiumstearat. Kemisk terminologi for lægemidlet er 5-benzoylbenzimidazol-2-ylmethylester af carbamidsyre.

Farmakodynamik

Agelmin-Darnitsa er et syntetisk antihelminthisk lægemiddel. Dets antiparasitiske aktivitet har et bredt virkningsspektrum. Ved brug af lægemidlet observeres en forstyrrelse af energiprocessen i helminter, derudover forårsager Agelmin degenerationsprocesser i cytoplasmatiske protein-intracellulære strukturer, der er en del af cytoskelettet, forstyrrer absorptionen af glukose og hæmmer produktionen af ATP i den parasitiske organisme.

Lægemidlet Agelmin-Darnitsa har høj aktivitet mod invasioner, der involverer intestinale nematoder og andre kendte helminter.

Farmakokinetik

Efter indtagelse af lægemidlet Agelmin-Darnitsa absorberes det aktive stof dårligt i den systemiske cirkulation (ca. 5-10%). En del af den komponent, der ender i blodet, omdannes i leveren til et inaktivt derivat, hvor 90% af stoffet danner en binding med plasmaproteiner. Fordelingen af lægemidlet i kroppen er ujævn, og der observeres akkumulering i leverens fedtlag.

2% af lægemidlet udskilles fra kroppen via urinvejene inden for to dage. Halveringstiden for det aktive stof er 3-5 timer.

Den aktive komponent af lægemidlet, der ikke kommer ind i den systemiske blodbane, udskilles uændret i afføringen.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet tages oralt: lægemiddelformen kan synkes med væske eller knuses og blandes med mad eller juice. Under behandlingen er det ikke nødvendigt at følge nogen særlig diæt eller bruge et afføringsmiddel for hurtigt at tømme tarmene.

Behandlingsvarigheden og doseringen bestemmes af lægen.

Ved symptomer på enterobiasis ordineres oftest én tablet af lægemidlet (100 mg) én gang. Dosis kan gentages med samme dosis efter 14-28 dage. Behandlingen bør anvendes på alle familiemedlemmer uden undtagelse. Børn kan tage ¼ eller ½ tablet, administrationshyppigheden og varigheden af kuren bestemmes af en specialist.

Trichuriasis, ancylostomiasis og ascariasis kræver indtagelse af 100 mg af lægemidlet to gange dagligt, 3 dage i træk.

Taeniasis og strongyloidiasis kræver brug af 200 mg af lægemidlet to gange dagligt, 3 dage i træk. For børn er dosis op til 100 mg pr. dosis.

Efter 21 dage skal du gennemgå en undersøgelse for helminthiasis, og hvis resultaterne er positive, skal du gentage behandlingen.

Brug AGELMIN-DARNITZA under graviditet

Lægemidlet Agelmin har gennemgået alle kliniske studier, som har vist, at lægemidlets aktive komponent er i stand til at have en embryotoksisk og teratogen effekt, dvs. at påvirke embryonets udvikling og graviditetsprocessen negativt. Derfor er brugen af Agelmin-Darnitsa forbudt i løbet af graviditetsperioden (især i første trimester). I ekstremt sjældne tilfælde ordineres lægemidlet stadig, men lægen skal omhyggeligt vurdere fordelene ved at tage medicinen og den mulige negative indvirkning på fosterets dannelse.

Under amning anvendes lægemidlet ikke. Hvis lægemidlet ikke kan undgås, stoppes amningen midlertidigt. Efter afslutningen af behandlingsforløbet kan amningen genoprettes.

Kontraindikationer

Lægemidlet Agelmin-Darnitsa anvendes ikke til behandling af patienter med overfølsomhed over for det aktive stof eller andre stoffer, der er inkluderet i lægemidlet.

Lægemidlet er ikke ordineret til patienter med alvorlig leverdysfunktion, ulcerøse tarmlæsioner eller Crohns sygdom (mave-tarmsygdom med uklar ætiologi).

I barndommen må Agelmin anvendes fra 2-årsalderen. Til yngre børn anvendes normalt svagere antihelminthiske lægemidler. Nogle gange, hvis barnets fordøjelse er betydeligt nedsat under påvirkning af parasitter, kan lægemidlet anvendes til børn under 2 år. Lægemidlet bør tages under obligatorisk lægelig overvågning.

Agelmin bør ordineres med forsigtighed til patienter med diabetes: lægemidlets aktive ingrediens kan reducere kroppens behov for insulin.

Bivirkninger AGELMIN-DARNITZA

Patienter tolererer normalt lægemidlet godt. Bivirkninger er sjældne, men du bør være opmærksom på dem:

• følelse af træthed, hovedpine, svimmelhed;
• smerter i maveområdet, fordøjelsesbesvær;
• feber, konvulsivt syndrom.

Ved brug af store doser af lægemidlet kan der opstå alopeci, neutropeni, anæmi, leukopeni, forringelse af leverfunktionen og udskillelse af erytrocytter og hyaline afstøbninger i urinen.

Overdosis

Når lægemidlet anvendes i en dosis, der er betydeligt højere end den terapeutiske, kan patienten opleve fordøjelsesforstyrrelser. Langvarig overdosis kan forårsage leverdysfunktion og neutropeni.

Der er ikke udviklet en modgift, der neutraliserer virkningen af Agelmin-Darnitsa.

Hvis der opstår tegn på overdosis, skal lægemidlet seponeres, og der skal træffes en standardrække af foranstaltninger, der anbefales til enhver form for lægemiddelforgiftning. Sådanne foranstaltninger omfatter følgende handlingsrækkefølge: skyl maven, giv patienten et sorbent, og udfør symptomatisk behandling om nødvendigt.

Interaktioner med andre lægemidler

Det anbefales ikke at bruge lægemidlet sammen med alkohol og alkoholholdige stoffer. Brug af alkoholholdige drikkevarer og alkoholbaserede stoffer er tilladt i 24 timer efter ophør af indtagelse af lægemidlet.

Lægemidlet kan sænke stofskiftet og ophobes i kroppen i små mængder, når det tages i kombination med cimetidin.

Indholdet af den aktive komponent i plasma falder under påvirkning af phenytoin og carbamazepin.

Lægemidlet reducerer kroppens behov for insulin. Derfor bør blodglukosebalancen kontrolleres regelmæssigt, når insulin og Agelmin anvendes i kombination.

[ 1 ], [ 2 ]

Opbevaringsforhold

Det anbefales at opbevare lægemidlet på et tørt, mørkt sted, utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Holdbarhed: op til 2 år.